Securinega vetvetsvetnaya – Securinega suffruticosa Pall.

Θάμνος ύψους 1.5-2 m, οικογένεια molochajnyh (Euphorbiaceae). Φύεται στην Άπω Ανατολή. Από τα φύλλα και οι βλαστοί των πράσινων φυτών, ιατρική η βιομηχανία παράγει το φάρμακο σεκουρινίνη.

Η χημική σύνθεση του Securinega

Τα φύλλα και οι κορυφές των στελεχών του securinegi περιέχουν 0,15-1,4 % το κύριο αλκαλοειδές του φυτού - σεκουρινίνη. Εκτός από τη σεκουρινίνη, αλκαλοειδή που βρίσκονται στο φυτό, όπως η σουφρουτικοδίνη, σουφρουκτονίνη, της αλλοσεκουρίνης, σεκουρινόλη διυδροσεκουρίνης Α, Και C, και τανίνες, άμυλο, διάφορα αμινοξέα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του Securinega

Σε μια πειραματική μελέτη του εκχυλίσματος από τα φύλλα του κλάδου securinega του χρώματος, βρέθηκε, ότι το φάρμακο έχει διεγερτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται με αυξημένη κινητική δραστηριότητα των ζώων, αυξημένα επίπεδα αρτηριακής πίεσης, γρήγορη αναπνοή, αύξηση του εύρους των καρδιακών συσπάσεων. Με αυξανόμενες δόσεις του φαρμάκου, σημειώνεται μια τοξική επίδραση., που εκφράζεται στη διεξαγωγή κλινικών, και μετά τετανικοί σπασμοί.

Με τη βοήθεια μιας φαρμακολογικής μελέτης των κύριων αλκαλοειδών του φυτού, έχει αποδειχθεί η διεγερτική δράση των γαληνικών σκευασμάτων securinegi στο κεντρικό νευρικό σύστημα., λόγω της περιεκτικότητας σε σεκουρινίνη σε αυτό, που είναι σαν τη στρυχνίνη, αυξάνει απότομα τη διεγερσιμότητα του νωτιαίου μυελού.

Η σεκουρινίνη προκαλεί κινητική διέγερση στα ζώα, αυξάνει το επίπεδο των αντανακλαστικών αντιδράσεων; με αύξηση της δόσης του φαρμάκου, αναπτύσσονται κλονικοί τονικοί σπασμοί. Σε μια συγκριτική μελέτη της γενικής δράσης και τοξικότητας της σεκουρινίνης και της στρυχνίνης σε πειράματα σε διάφορα πειραματόζωα, διαπιστώθηκε, ότι η νιτρική σεκουρινίνη εμφανίζει τοξικότητα σε δόσεις, 3-10 φορές μεγαλύτερο, από τη νιτρική στρυχνίνη. Η σεκουρινίνη είναι πιο αδύναμη από τη στρυχνίνη όσον αφορά την διεγερτική δράση.. Ωστόσο, το θεραπευτικό αποτέλεσμα της σεκουρινίνης είναι ευρύτερο., παρά στρυχνίνη.

Με την εισαγωγή της σεκουρινίνης, σημειώνεται ένα σαφές αποτέλεσμα αφύπνισης του φαρμάκου στο πλαίσιο της υπνωτικής επίδρασης της βαρβιτάλης νατρίου., και στην ηλεκτροεγκεφαλογραφική μελέτη, παρατηρείται αύξηση της ηλεκτρικής δραστηριότητας του εγκεφαλικού φλοιού. Η μέθοδος των ρυθμισμένων αντανακλαστικών καθιέρωσε μια συντόμευση της λανθάνουσας περιόδου και μια αύξηση στη σοβαρότητα της αντανακλαστικής δραστηριότητας των ζώων, που επιβεβαιώνει τη διεγερτική δράση της σεκουρινίνης στον εγκεφαλικό φλοιό.

Η διεγερτική δράση της σεκουρινίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα και η ενεργοποίηση της λειτουργικής δραστηριότητας άλλων ζωτικών οργάνων επιβεβαιώνεται από το γεγονός, ότι με την εισαγωγή του φαρμάκου, η κατανάλωση οξυγόνου από τα εγκεφαλικά κύτταρα αυξάνεται κατά 4,2 %, νωτιαίος μυελός - 31 %, σκελετικοί μύες - 46 %, μπισκότα - ενεργοποιημένο 71 %, νεφρά - επάνω 34 %. Η σεκουρινίνη μειώνει το κατώφλι της διεγερσιμότητας και αυξάνει σημαντικά το εύρος των μυϊκών συσπάσεων. Εκτός, δρα ως αναστολέας του συστήματος ακετυλοχολινεστεράσης και είναι αποτελεσματικό ως παράγοντας κατά της ακτινοβολίας στο πείραμα.

Υπό την επίδραση της σεκουρινίνης στα ζώα, η τάση των δοντιών των κοιλιακών και κολπικών συμπλεγμάτων αυξάνεται στο ΗΚΓ, η αρτηριακή πίεση αυξάνεται, αυξάνει το πλάτος της καρδιάς συστολών, η αναπνοή γίνεται πιο βαθιά και πιο συχνή. Ωστόσο, η σεκουρινίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στα περιφερικά αγγεία και στα απομονωμένα όργανα με λείους μυς..

Η χρήση του securinegi στην ιατρική

Η νιτρική σεκουρινίνη χρησιμοποιείται για πάρεση και χαλαρή παράλυση κατά τη διάρκεια της ανάρρωσης, ταυτόχρονα μετά την πολιομυελίτιδα. Ως τονωτικό φάρμακο, συνταγογραφείται για διάφορες ασθενευρωτικές καταστάσεις., συνοδεύεται από γρήγορη κόπωση, αποδυνάμωση της καρδιάς, καθώς και ανικανότητα λόγω λειτουργικών νευρικών διαταραχών

Όταν συνταγογραφείται σεκουρινίνη, οι ασθενείς παρουσιάζουν σημαντική βελτίωση στις ευαίσθητες αντανακλαστικές και κινητικές περιοχές.. Για Παράδειγμα, σε ασθενείς με κινητικές διαταραχές περιφερικής φύσης, παρατηρείται αύξηση του όγκου των ενεργών κινήσεων, μυική δύναμη, η μυϊκή υποτονία μειώνεται και ο μυϊκός τόνος ομαλοποιείται. Μαζί με αυτό, αυξάνονται τα αντανακλαστικά που μειώνονται ή απουσιάζουν πριν από τη θεραπεία με σεκουρινίνη. Σε ασθενείς με συριγγομυιδία, παρατηρείται μείωση των τροφικών διαταραχών και στένωση της περιοχής των διαταραχών ευαισθησίας..

Η θετική δυναμική των κλινικών εκδηλώσεων στη θεραπεία της σεκουρινίνης εμφανίζεται 3-4 ημέρες μετά τη χρήση του φαρμάκου.. Τις πρώτες μέρες, οι θετικές αλλαγές είναι βραχύβιες, Ωστόσο, υπάρχει ένα επίμονο θεραπευτικό αποτέλεσμα, δεν εξαφανίζεται μετά τη διακοπή των ενέσεων σεκουρινίνης.

Θετικά κλινικά αποτελέσματα ελήφθησαν χρησιμοποιώντας σεκουρινίνη για τη θεραπεία ασθενών με εγκεφαλική παθολογία (διεγκεφαλικό σύνδρομο, υπολειμματικές επιδράσεις της εγκεφαλίτιδας του στελέχους και του διεγκεφαλικού εντοπισμού, αρτηριακή υπόταση, έντονο ασθενικό σύνδρομο), συνοδεύεται από αυτά τα συμπτώματα, όπως κόπωση, γενικευμένη αδυναμία, ανορεξία, πονοκέφαλος κ.λπ.. Οι ασθενείς αισθάνονται καλύτερα γενικά, εμφανίζεται η ευθυμία, ο πονοκέφαλος μειώνεται, αυξημένη αρτηριακή πίεση παρουσία σοβαρής υπότασης πριν από τη θεραπεία.

Έτσι, Η σεκουρινίνη είναι αποτελεσματική σε νευρολογικές παθήσεις, συνοδεύεται από βλάβη στα αντανακλαστικά σπονδυλικά τόξα όπως στον απαγωγέα υποδοχέα, κεντρικός, καθώς και στο τελεστικό μέρος. Η χρήση της σεκουρινίνης ενδείκνυται ως γενικό τονωτικό σε ασθενικές καταστάσεις ποικίλης προέλευσης., αρτηριακή κηλίδα.

Η νιτρική σεκουρινίνη είναι αναποτελεσματική στην κεντρική παράλυση με έντονη αύξηση του μυϊκού τόνου, τενόντια και περιοστικά αντανακλαστικά.

Αντενδείξεις για το διορισμό της σεκουρινίνης: υπέρτονο νόσο, κυνάγχη, αθηροσκλήρωση, βρογχικό άσθμα, gepatitы, οξεία και χρόνια νεφρίτιδα, εγκυμοσύνη, η τάση να σπαστικές αντιδράσεις.

Σκευάσματα, οδός χορήγησης και δοσολογίας του securinegi

Νιτρική σεκουρίνη (Νίτρα σεκουρινίνι) χορηγείται από το στόμα ως δισκία ή 0,4 % διάλυμα 10-20 σταγόνες 2-3 φορές την ημέρα. Η πορεία της θεραπείας διαρκεί 20-30 ημέρες ή περισσότερο. Υψηλότερες δόσεις για τους ενήλικες μέσα: μονόκλινο 0,005 ζ, καθημερινά 0,015 ζ; κάτω από το δέρμα μιας χρήσης 0,003 ζ, καθημερινά 0,005 ζ.

Διατίθεται σε δισκία, ως 0,4 % λύση (προφορικά) σε φιαλίδια και 0,2 % διάλυμα σε αμπούλες.

Αποθήκευση: σε καλά κλεισμένα πορτοκαλί γυάλινα βάζα σε στεγνό, προστατεύεται από το φως.