RIBOMUNIL

Δραστικό υλικό: βακτηριακά ριβοσώματα, τιτλοποιήθηκε σε 70% ριβονουκλεϊκό οξύ
Όταν ATH: J07AX
CCF: Το ανοσοδιεγερτικό παρασκεύασμα βακτηριακής προέλευσης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): H66, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, J45
Όταν ΚΠΣ: 12.05.08.02
Κατασκευαστής: Pierre Fabre Médicament ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ (Γαλλία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια γύρος, φακοειδή, λευκό ή σχεδόν λευκό, χωρίς μυρωδιά.

1 καρτέλα. (1/3 δόση)
βακτηριακά ριβοσώματα, τιτλοποιήθηκε σε 70% ριβονουκλεϊκό οξύ250 ζ,
συμπ. ριβοσώματα της Klebsiella pneumoniae3.5 μερίδιο
Ριβοσώματα Streptococcus pneumoniae3.0 μερίδιο
Streptococcus pyogenes ριβοσώματα3.0 μερίδιο
ριβόσωμα του Haemophilus influenzae0.5 μερίδιο
πρωτεογλυκάνες της μεμβράνης
Klebsiella pneumoniae
375 ζ (15 μερίδια)

Έκδοχα: πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο, σορβιτόλη.

12 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια γύρος, φακοειδή, λευκό ή σχεδόν λευκό, χωρίς μυρωδιά.

1 καρτέλα. (1 δόση)
βακτηριακά ριβοσώματα, τιτλοποιήθηκε σε 70% ριβονουκλεϊκό οξύ750 ζ,
συμπ. ριβοσώματα της Klebsiella pneumoniae3.5 μερίδιο
Ριβοσώματα Streptococcus pneumoniae3.0 μερίδιο
Streptococcus pyogenes ριβοσώματα3.0 μερίδιο
ριβόσωμα του Haemophilus influenzae0.5 μερίδιο
πρωτεογλυκάνες της μεμβράνης
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 μερίδια)

Έκδοχα: πυρίτιο, στεατικό μαγνήσιο, σορβιτόλη.

4 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κοκκία για πόσιμο διάλυμα λευκό, χωρίς μυρωδιά.

1 πάλι.
βακτηριακά ριβοσώματα, τιτλοποιήθηκε σε 70% ριβονουκλεϊκό οξύ750 ζ,
συμπ. ριβοσώματα της Klebsiella pneumoniae3.5 μερίδιο
Ριβοσώματα Streptococcus pneumoniae3.0 μερίδιο
Streptococcus pyogenes ριβοσώματα3.0 μερίδιο
ριβόσωμα του Haemophilus influenzae0.5 μερίδιο
πρωτεογλυκάνες της μεμβράνης
Klebsiella pneumoniae
1.125 mg (15 μερίδια)

Έκδοχα: πολυβιδόνης, D-μαννιτόλη.

Τσάντες από πλαστικοποιημένο χαρτί (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Τσάντες αλουμινόχαρτου (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Πλαστικές σακούλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Η ανοσοδιαμορφωτή βακτηριακής προέλευσης. Ribomunil ένα συγκρότημα ριβοσωματικών-πρωτεογλυκάνης, η οποία περιλαμβάνει τα πιο κοινά παθογόνα της ανώτερης αναπνευστικής οδού και της αναπνευστικής οδού.

Περιλαμβάνονται στην παρασκευή των αντιγόνων ριβοσώματος που περιέχει, ταυτόσημα αντιγόνα επιφανείας των βακτηρίων, και όταν προσλαμβάνεται, προκαλούν τον σχηματισμό ειδικών αντισωμάτων σε αυτά τα παθογόνα (επίδραση του εμβολίου). Μεμβράνη πρωτεογλυκάνες τόνωση της μη-ειδικής ανοσίας, η οποία εκδηλώνεται στην ενίσχυση φαγοκυτταρικής δράσης των μακροφάγων και λευκοκυττάρων πολυπυρηνικές, την αύξηση της μη ειδικής αντίστασης παράγοντες. Το φάρμακο διεγείρει την λειτουργία των Τ- και τα Β-λεμφοκύτταρα, παραγωγή του τύπου IgA ορού και εκκριτικής ανοσοσφαιρίνης, ιντερλευκίνη-1, και άλφα- και γ-ιντερφερόνη. Αυτό εξηγεί την προληπτική δράση Ribomunyl κατά των ιογενών λοιμώξεων του αναπνευστικού.

Ribomunyl εφαρμογή στη θεραπεία βελτιώνει την αποτελεσματικότητα και να μειώσει τη διάρκεια της θεραπείας, να μειώσει σημαντικά την ανάγκη για αντιβιοτικά, βρογχοδιασταλτικά, να αυξήσει την περίοδο της ύφεσης.

 

Φαρμακοκινητική

Τα δεδομένα σχετικά με τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες δεν Ribomunil παρέχεται.

 

Μαρτυρία

- Πρόληψη και θεραπεία των λοιμώξεων από επαναλαμβανόμενες ανώτερης αναπνευστικής οδού (ωτίτιδα, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα, φαρυγγίτιδα, laringit, πονόλαιμος) σε ασθενείς άνω 6 μήνας;

- Πρόληψη και θεραπεία των λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού επαναλαμβανόμενες (χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδας, πνευμονία, infektsionnozavisimaya άσθμα) σε ασθενείς άνω 6 μήνας;

- Πρόληψη των επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις σε ασθενείς με κίνδυνο (συχνά και χρόνιες παθήσεις, πριν από την έναρξη του φθινοπώρου-χειμώνα, ιδιαίτερα σε περιβαλλοντικά ευαίσθητες περιοχές, ασθενείς με χρόνιες παθήσεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος, χρόνιας βρογχίτιδας, άσθμα, συμπ. μεγαλύτερα παιδιά 6 μήνα και οι ηλικιωμένοι).

 

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 Μήνες φάρμακο συνταγογραφείται 1 φορές / ημέρα με άδειο στομάχι το πρωί.

Μονή δόση (ανεξάρτητα από την ηλικία) είναι 3 καρτέλα. με 0.25 mg (από 1/3 εφάπαξ δόση), ή 1 καρτέλα. με 0.75 mg (εφάπαξ δόση), ή σφαιριδίων 1 τσάντα, προ-διαλυθεί με βρασμένο νερό σε θερμοκρασία δωματίου.

Στο πρώτο μήνα της θεραπείας ή / και προφυλακτική Ribomunil λαμβάνεται καθημερινά πρώτη 4 η ημέρα κάθε εβδομάδα για 3 εβδομάδα. Στα ακόλουθα 2-5 Μήνες – πρώτος 4 ημέρα κάθε μήνα.

Τα μικρά παιδιά ενθαρρύνονται να ορίσουν ένα παρασκεύασμα με τη μορφή σβόλων.

 

Παρενέργεια

Υπάρχει σπάνια.

Από το πεπτικό σύστημα: σιελόρροια κατά την έναρξη της θεραπείας, ναυτία, έμετος, διάρροια.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση, αγγειοοίδημα.

 

Αντενδείξεις

- Autoimmunnyye zabolyevaniya;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

 

Κύηση και γαλουχία

Ειδικές μελέτες για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των Ribomunyl κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας δεν έχει.

Ribomunyl εφαρμογή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός) Είναι δυνατή μόνο μετά από αξιολόγηση των αναμενόμενων οφελών για τη μητέρα και τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο και το παιδί.

 

Προσοχή

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για την πιθανότητα μιας παροδική αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος σχετικά με το 2-3 ημέρα, το οποίο είναι μια εκδήλωση του θεραπευτικού αποτελέσματος του φαρμάκου και δεν απαιτεί, συνήθως, τη διακοπή της θεραπείας. Η αύξηση της θερμοκρασίας μπορεί μερικές φορές να συνοδεύεται από μια ήπια και παροδικά συμπτώματα των λοιμώξεων του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος.

 

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν αναφερθεί Ribomunil.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Μέχρι στιγμής, τα κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα που δεν περιγράφονται ναρκωτικών Ribomunil.

Ribomunil μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα (αντιβιοτικά, broncholytics, αντι-φλεγμονώδη φάρμακα).

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά και τις μεταφορές (όλοι οι τύποι των καλυμμένων μεταφορών) σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής των κοκκία και δισκία 1 δόση – 3 έτος. Διάρκεια ζωής δισκία 1/3 δόση – 5 χρόνια.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή