REZONIZAT

Δραστικό υλικό: Terizidon
Όταν ATH: J04AK03
CCF: Противотуберкулезный препарат
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α15, Α18
Όταν ΚΠΣ: 06.22.04
Κατασκευαστής: OAO Valenta Φαρμακευτική (Ρωσία)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №00, с корпусом и крышечкой светло-желтого цвета; περιεχόμενα των καψουλών – белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Έκδοχα: ludipress LCE (μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (ΚοΙΙίάοη 30)), τάλκης, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση των κάψουλες σκληρής ζελατίνης: Το διοξείδιο του τιτανίου (E172), χρωστική ουσία οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172), ζελατίνη.

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Противотуберкулезный антибиотик широкого спектра действия. Βακτηριοστατικό.

Είναι δραστική έναντι Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium avium, а также Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, και επίσης ενάντια Enterococcus faecalis, Escherichia col , Citrobacter spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa.

Случаи развития вторичной резистентности отмечаются редко. Между теризидоном и другими противотуберкулезными препаратами не наблюдается перекрестной устойчивости.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема внутрь препарат практически полностью всасывается из ЖКТ (70-90%). Γ_{Μέγιστη} πλάσμα επιτυγχάνονται μέσω 2-3 όχι. Прием пищи не влияет на скорость всасывания. Уровень минимальной эффективной концентрации для микобактерий туберкулеза составляет 10-40 χλστγρ / λίτρο, για σταφυλόκοκκων – 8-32 χλστγρ / λίτρο, για Gram-αρνητικά βακτήρια, έχουν κλινική σημασία – 20-250 χλστγρ / λίτρο.

Διανομή

Διανέμεται ευρέως σε ιστούς και υγρά του σώματος, φως, χολή, асцитической жидкости, плевральном выпоте и синовиальной жидкости, в лимфе и в мокроте. Очень хорошо проникает в цереброспинальную жидкость (80-100%) συγκέντρωση στον ορό, более высокая концентрация в ликворе создается при воспалительных изменениях мозговых оболочек.

Μεταβολισμός και απέκκριση

В организме теризидон метаболизируется незначительно. 60-70% απεκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή; небольшое количество выводится через кишечник и небольшая часть в виде метаболитов.

Τ_1/2 είναι 21 όχι.

Μαρτυρία

- Φυματίωση (различные формы и локализации) в комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, καθημερινά, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Να ενήλικες και παιδιά άνω των 14 лет с массой тела до 60 κιλό δόση 600 mg / ημέρα – με 300 mg (1 καλύμματα.) 2 φορές / ημέρα; σωματικό βάρος 60-80 κιλό – 900 mg / ημέρα – με 300 mg (1 καλύμματα.) 3 φορές / ημέρα.

Να взрослых с массой тела более 80 κιλό δόση 1.2 g / ημέρα – με 600 mg (2 καλύμματα.) 2 φορές / ημέρα.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας είναι 3 να 4 μήνας.

Στο CC λιγότερο από 30 ml / min дозу и кратность приема препарата рекомендуется уменьшить.

Παρενέργεια

CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, hypererethism, τρόμος, бессонница и чувство опьянения; σε μερικές περιπτώσεις – σπασμοί επιληπτικόμορφες, κατάθλιψη, ψύχωση.

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – κοιλιακό άλγος, φούσκωμα, διάρροια.

Άλλα: σπανίως – αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Οργανικά νοσήματα του κεντρικού νευρικού συστήματος, συμπ. Πτυχίο μου;

- Επιληψία;

— психические нарушения;

- Αλκοολισμός;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 14 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο;

— повышенная чувствительность к циклосерину.

ΑΠΟ προσοχή следует применять препарат у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας, σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Προσοχή

Теризидон может вызвать развитие недостаточности витамина В₁₂ и/или фолиевой кислоты. В этих случаях необходимо провести соответствующее обследование и лечение.

Следует ежемесячно проводить анализы крови и мочи, контролировать показатели функции печени: GOLD, ΠΡΑΞΗ, концентрацию билирубина.

Применение препарата на фоне приема алкоголя сопряжено с повышенной частотой побочных эффектов, μέχρι την ανάπτυξη των επιληπτικών κρίσεων, поэтому в период лечения пациент должен избегать употребления алкоголя.

В период лечения необходимо контролировать состояние пациента. Медицинский персонал в стационаре, а также члены семьи пациентов, получающих Резонизат амбулаторно, должны быть информированы о возможности развития побочных реакций со стороны ЦНС и проинструктированы о необходимости немедленно информировать лечащего врача при появлении симптомов депрессии или изменений в поведении больного.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

В период лечения пациент должен воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αυξημένη νευροτοξικότητα, συμπ. επιληπτικές κρίσεις επιληπτικόμορφες, нарушение функции желудочно-кишечного тракта.

Θεραπεία: συμπτωματικός, Ενεργός άνθρακας, αντιεπιληπτικά φάρμακα. Для профилактики нейротоксических эффектов вводят противосудорожные и седативные лекарственные средства. Αιμοκάθαρση είναι αποτελεσματική.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

При одновременном применении препарата с этанолом повышается риск развития эпилептических припадков.

Этионамид повышает риск возникновения побочных эффектов Резонизата со стороны ЦНС, особенно судорожного синдрома.

При одновременном применении с изониазидом увеличивается частота возникновения головокружения, υπνηλία.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.