Retinalamin

Δραστικό υλικό: σύνθετη πολυπεπτίδιο κλάσματα του αμφιβληστροειδούς βοοειδών ή χοίρων (retinalamin)
Όταν ATH: S01XA
CCF: Προετοιμασία, βελτιώνει την λειτουργική κατάσταση του αμφιβληστροειδούς, σύστημα για χρήση σε Οφθαλμολογία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Η35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Όταν ΚΠΣ: 15.03.03
Κατασκευαστής: GEROPHARM Ε.Π.Ε. (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Valium για τα ναρκωτικά της μιας λύσης για το i / m και parabulbarnom ως σκόνη ή πορώδης μάζα λευκού ή λευκό με ένα κιτρινωπή απόχρωση.

Έκδοχα: γλυκίνη (17 mg).

Φιαλίδια 5 ml (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φιαλίδια 5 ml (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ο διεγέρτης της αναγέννησης των ιστών, βιορρυθμιστών πεπτίδιο.

Έχει μια διεγερτική δράση επί των φωτοϋποδοχέων του αμφιβληστροειδούς και κυτταρικών στοιχείων, Βελτιώνει τη λειτουργική αλληλεπίδραση των επιθηλίου χρωστικής ουσίας και εξωτερικών τμημάτων του φωτοϋποδοχέα τα εκφυλιστικές αλλαγές, επιταχύνει την ανάκτηση της ευαισθησίας στο φως του αμφιβληστροειδούς.

Ομαλοποιεί την αγγειακή διαπερατότητα, Τονώνει επανορθωτικές διαδικασίες σε ασθένειες και τραυματισμούς του αμφιβληστροειδούς.

Φαρμακοκινητική

Η σύνθετη δομή του Retinalamin^®, που αποτελείται από βιοενεργά πεπτίδια, που περιέχουν σύμπλοκο αμινοξέα και έχοντας μια συνολική πολυ-λειτουργικό δράση, Δεν επιτρέπει την κανονική φαρμακοκινητική ανάλυση των επιμέρους στοιχείων.

Μαρτυρία

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya γλαύκωμα;

- Diabeticheskaya αμφιβληστροειδοπάθεια;

- Posttravmaticheskaya και postvospalitelynaya tsentralynaya δυστροφία setchatki;

- Κεντρικό και περιφερικό tapetoretinalnoy abiotrophy.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο χορηγείται parabulbarno ή / m 5-10 mg 1 φορές / ημέρα για 5-10 ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μια δεύτερη πορεία μέσα 3-6 Μήνες.

Όροι παρασκευή του διαλύματος

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύεται σε 1-2 ml 0.5% λύση προκαΐνης (νοβοκαΐνη), νερό για ένεση ή 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου.

Παρενέργεια

Υπάρχουν αλλεργικές αντιδράσεις σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

- Η ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο;

- Εγκυμοσύνη.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Προσοχή

–

Υπερβολική δόση

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία φαρμάκου Retinalamin^® όχι.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Αλληλεπιδράσεις με φάρμακα Retinalamin^® Δεν αποκαλύπτεται.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία 2 ° C έως 20 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.