REAMBERIN
Δραστικό υλικό: μεγλουμίνη ηλεκτρικό νάτριο
Όταν ATH: B05BB
CCF: Το φάρμακο είναι ένα αποτέλεσμα αποτοξίνωσης για παρεντερική χρήση
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): R54, Z51.8
Όταν ΚΠΣ: 21.06
Κατασκευαστής: Polisan NTFF OOO (Ρωσία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 1.5% σαφής, άχρωμος.
100 ml | |
μεγλουμίνη ηλεκτρικό νάτριο | 1.5 ζ |
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, χλωριούχο κάλιο, χλωριούχο μαγνήσιο, Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.
100 ml – Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
200 ml – Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
400 ml – Μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Το φάρμακο είναι ένα αποτέλεσμα αποτοξίνωσης για παρεντερική χρήση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιοξειδωτική δράση, ασκώντας θετική επίδραση στην αερόβιες διεργασίες στο κύτταρο, μειώνοντας την παραγωγή των ελευθέρων ριζών και την αποκατάσταση του ενεργειακού δυναμικού των κυττάρων.
Το φάρμακο ενεργοποιεί ενζυματικές διαδικασίες του κύκλου του Krebs και προάγει τη χρησιμοποίηση των λιπαρών οξέων και της γλυκόζης στα κύτταρα, ομαλοποιεί την οξεοβασική ισορροπία και τα αέρια αίματος. Έχει ήπια διουρητική δράση.
Φαρμακοκινητική
Η on / στην εισαγωγή του φαρμάκου μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε ταχέως και δεν συσσωρεύεται στο σώμα.
Μαρτυρία
- Ως μέσο αποτοξίνωσης και αντιϋποξική οξεία ενδογενών και εξωγενών δηλητηριάσεων διαφορετικής αιτιολογίας σε ενήλικες και παιδιά μεγαλύτερης ηλικίας 1 ζ.
Δοσολογικό σχήμα
Ενήλικες Reamʙerin® εισάγεται εντός / στο στάγδην σε ένα ρυθμό όχι μεγαλύτερο από 90 drop / min. (1-4.5 ml / min) σε όγκο 400-800 ml / ημέρα.
Ο ρυθμός χορήγησης και δοσολογία προσδιορίζεται ανάλογα με το βαθμό της σοβαρότητας της νόσου του ασθενούς.
Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 1 έτος Reamʙerin® εγχέεται / ρυθμό στάζει 6-10 ml / kg σωματικού βάρους 1 φορές / ημέρα με μια ταχύτητα 3-4 ml / min. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 400 ml.
Διάρκεια του μαθήματος της διοίκησης δεν πρέπει να υπερβαίνει 11 ημέρα.
Παρενέργεια
Ίσως: η ταχεία εισαγωγή του φαρμάκου στιγμιαία αίσθηση της θερμότητας, κοκκίνισμα του άνω μέρους του σώματος.
Αντενδείξεις
- Μέλους μετά από κρανιοεγκεφαλική κάκωση, συνοδεύεται από οίδημα του εγκεφάλου;
- Εκφράζεται από το ανθρώπινο νεφρό;
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
ΑΠΟ προσοχή φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αλκάλωση.
Κύηση και γαλουχία
Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
Προσοχή
Στο πλαίσιο της Reamberin® μπορεί να προκαλέσει μια αλκαλική αντίδραση του αίματος και ούρων (επειδή διεργασίες αερόβιας ενεργοποίηση στο σώμα).
Υπερβολική δόση
Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία φαρμάκου Reamberin® δεν παρέχεται.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αντιβιοτικά, υδατοδιαλυτές βιταμίνες και διαλύματος γλυκόζης.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία μεταξύ 0 ° και 25 ° C; Αποφύγετε την κατάψυξη. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.
Εάν αλλάξετε το χρώμα του διαλύματος ή της παρουσίας ιζήματος εφαρμογή φαρμάκου απαράδεκτη.