Propylthiouracil

Όταν ATH:
H03BA02

Χαρακτηριστικός.

Η λευκή κρυσταλλική ουσία, Έχει μια πικρή γεύση, πολύ λίγο διαλυτό στο νερό.

Φαρμακολογική δράση.
Antitireoidnoe.

Εφαρμογή.

Thyrotoxicosis (τοξική βρογχοκήλη, τοξικό αδένωμα του θυρεοειδούς), προετοιμασία για την εκτομή του θυρεοειδούς αδένα ή θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, gipotireoz, σοβαρή ηπατική, ενεργό ηπατίτιδα, κίρρωση του ήπατος.

Ισχύουν περιορισμοί.

Εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Δυνατή μόνο κάτω από αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Παρενέργειες.

Η σπάνια - ακοκκιοκυτταραιμία, στομαχόπονος, αρθραλγία, παραισθησία, διεύρυνση του θυρεοειδούς αδένα, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα, κνίδωση); σπανίως (όταν χρησιμοποιούνται υψηλές δόσεις) - Βλάβη του ήπατος, συμπ. παροδική χολόσταση, θρομβοπενία, λεμφαδενοπάθεια; σε ορισμένες περιπτώσεις - νευρομυϊκές διαταραχές, πολυαρθρίτιδα, η γεύση και η όσφρηση, αγγειίτιδα, σύνδρομο του λύκου, όπως, οζώδη περιαρτηρίτιδα, ναυτία, έμετος, ζάλη, παραβίαση της ερυθροποίησης, gemoliz, Θετικό test Coombs ', διάμεση πνευμονία, περιφερικό οίδημα, αλωπεκίαση.

Συνεργασία.

Θυρεοστατική επίδραση της αποδυνάμωσης των φαρμάκων που περιέχουν ιώδιο, συμπ. Παράγοντες αντίθεσης ακτίνων Χ. Όταν ταυτόχρονα με προπρανολόλη, ή παράγωγα κουμαρίνης απαιτεί διόρθωση των δόσεων.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, πονοκέφαλος, πυρετός, αρθραλγία, φαγούρα, οίδημα, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, δερματίτιδα, ηπατίτιδα, νευροπάθεια, διέγερση / κατάθλιψη.

Θεραπεία: θεραπείας simptomaticheskaya, διατήρηση των ζωτικών λειτουργιών; Σε ορισμένες περιπτώσεις, η πλύση στομάχου και ο διορισμός του ενεργού άνθρακα (Θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την ταχεία απορρόφηση της ουσίας).

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, χωρίς μάσημα, πίνοντας άφθονα υγρά. Ενήλικες και παιδιά άνω των 10 χρόνια - 75 - 100 mg / ημέρα, σε σοβαρές περιπτώσεις και μετά από προηγούμενη ιώδιο φορτίο - μέχρι 300-600 mg / ημέρα σε διαιρεμένες δόσεις; δόση συντήρησης - 25-150 mg / ημέρα. Για παιδιά 6-10 ετών αρχικής δόσης - 50-150 mg / ημέρα, συντήρησης - 25-50 mg / ημέρα. Νεογέννητα - 5-10 χσγμ / χγμ / ημέρα 3 είσοδος (απουσία αποτελεσματικής δόσης αυξάνουν 1,5-2 φορές); δόση συντήρησης - 3/4 mg / kg / ημέρα. Το διάστημα μεταξύ των δόσεων - 6-8 ώρες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ατομικά.

Προφυλάξεις.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας απαιτεί τακτική παρακολούθηση της σύνθεσης των κυττάρων του αίματος και λειτουργική κατάσταση του θυρεοειδούς αδένα (τον προσδιορισμό του επιπέδου των ορμονών του θυρεοειδούς ή / και θυρεοτροπίνης αίματος). Όταν παθολογικές μεταβολές των κυττάρων του αίματος και να αυξήσει τη δραστηριότητα των τρανσαμινασών θα πρέπει να συμβουλευτείτε ένα γιατρό. Από ακοκκιοκυττάρωση μπορεί να αναπτυχθεί μέσα σε λίγες ώρες, ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται από τα συμπτώματά του (πυρετός, αδιαθεσία, αμυγδαλών στηθάγχη, στοματίτις) και η ανάγκη για άμεση θεραπεία στο γιατρό, και η μελέτη της εικόνας του αίματος. Η ανάπτυξη των βρογχοκήλη και υποθυρεοειδισμό (Χρόνια υπερδοσολογία) απαιτούν τη διακοπή της θεραπείας.

Όταν χρησιμοποιείται κατά την κύηση και τη δόση του θηλασμού θα πρέπει να είναι όσο το δυνατόν χαμηλότερα, προκειμένου να αποτρέψει την αποβολή, καθώς και την ανάπτυξη του υποθυρεοειδισμού και βρογχοκήλη στο έμβρυο ή το νεογέννητο.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΠροπρανολόληFMR. Στο πλαίσιο των επιπτώσεων της αλλαγής propylthiouracil; η συνδυασμένη διορισμός μπορεί να απαιτήσει προσαρμογή της δόσης.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή