PREDUKTAL MV
Δραστικό υλικό: Τριμεταζιδίνη
Όταν ATH: C01EB15
CCF: Προετοιμασία, βελτίωση του μεταβολισμού του μυοκαρδίου, και νευροαισθητηριακές όργανα σε ισχαιμία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): H34, Η35.0, H81, H93.0, i20
Όταν ΚΠΣ: 01.12.09
Κατασκευαστής: Εργαστήρια Servier (Γαλλία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Το δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης, με επικάλυψη Ροζ χρώμα, γύρος, φακοειδή.
1 καρτέλα. | |
trimetazidina digidroxlorid | 35 mg |
Έκδοχα: ασβέστιο διένυδρο όξινο φωσφορικό, ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172), γλυκερόλη, Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, μακρογκόλη, gipromelloza.
20 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Αντιστηθαγχικό ναρκωτικών. Preduktal® MV αποτρέπει τη μείωση του ενδοκυτταρική περιεχόμενο ATP, αποθηκεύοντας το μεταβολισμό της ενέργειας των κυττάρων σε κατάσταση υποξίας. Έτσι, το προϊόν παρέχει την κανονική λειτουργία των διαύλων ιόντων μεμβράνη, διαμεμβρανικές μετανάστευση των ιόντων καλίου και νατρίου και τη διατήρηση της ομοιόστασης κυττάρων.
Τριμεταζιδίνη επιβραδύνει την οξείδωση των λιπαρών οξέων μέσω της επιλεκτική αναστολή της dlinnocepochechnoj 3-ketoacetil-COA-tiolazy, που οδηγεί σε αυξημένη γλυκόζη οξείδωση και επαναφορά διασύνδεση μεταξύ glikolizom και οξειδωτική αποκαρβοξυλίωση και μυοκαρδιακή προστασία από ισχαιμία. Ενεργοποίηση της οξείδωσης των λιπαρών οξέων οξείδωση της γλυκόζης κρύβεται πίσω από antianginalnogo ενέργειες των τριμεταζιδίνη.
Τριμεταζιδίνη έχει τις εξής ιδιότητες: υποστηρίζει το μεταβολισμό της ενέργειας της καρδιάς και νευροαισθητήρια φορείς κατά τις περιόδους των επεισοδίων ισχαιμίας; μειώνει το ποσό των ενδοκυττάρια οξέωση και το βαθμό των αλλαγών στη ροή διαμεμβρανικές ιόντων, αναδυόμενες στην ισχαιμία; μειώνει το επίπεδο της μετανάστευσης και polinuklearnyh διήθηση από ουδετερόφιλα στην ισχαιμική επαναιμάτωσης καρδιά ιστούς και, μειώνει το μέγεθος της βλάβης του μυοκαρδίου. Αυτές οι επιδράσεις του τριμεταζιδίνη παρατηρούνται απουσία οποιαδήποτε άμεση αιμοδυναμική επίδραση.
Ασθενείς, Πάσχοντες από στηθάγχη, τριμεταζιδίνη αυξάνει στεφανιαία αποθεματικό, Έτσι η επιβράδυνση της ανάπτυξης της ισχαιμίας, που προκαλείται από τη σωματική δραστηριότητα, Ξεκινώντας με 15-ης ημέρας της θεραπείας; περιορίζει τις απότομες διακυμάνσεις στην κόλαση χωρίς σημαντικές αλλαγές στον καρδιακό ρυθμό; μειώνει σημαντικά τη συχνότητα των επεισοδίων στηθάγχης, μειώνει σημαντικά την ανάγκη για εισαγωγή σε νιτρογλυκερίνη, βελτιώνει την συσταλτικές λειτουργία της αριστερής κοιλίας σε ασθενείς με ισχαιμική δυσλειτουργία.
Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα τριμεταζιδίνη απορροφάται ταχέως. ΑΠΟΜέγιστη επιτυγχάνεται μέσω της 5 όχι. Περισσότερο 24 h συγκέντρωση στο πλάσμα παραμένει στο επίπεδο του, υπερβαίνει 75% συγκέντρωση, ορίζεται μέσω 11 όχι. Τρώει δεν επηρεάζουν τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου.
Διανομή
ΑΠΟσσ επιτυγχάνεται μέσω της 60 όχι. Vδ είναι 4.8 l / kg, Αυτό συνεπάγεται μια καλή διάδοση στον ιστό.
Πρωτεΐνες του πλάσματος είναι χαμηλή, σχετικά με 16% (in vitro).
Αφαίρεση
Αποβάλλεται κυρίως νεφρά σε μια μη τροποποιημένη μορφή. Τ1/2 – σχετικά με 7 όχι, σε ασθενείς άνω 65 χρόνια – σχετικά με 12 όχι.
Νεφρό klirens τριμεταζιδίνη συσχετίζεται άμεσα με KK, ηπατική κάθαρση μειώνεται με την ηλικία.
Έχει αποδειχθεί, ηλικιωμένους ασθενείς αν ημερήσια δόση 2 καρτέλα. σε 2 είσοδος, αύξηση συγκέντρωσης στο πλάσμα δεν οδηγεί σε κανένα αποτέλεσμα εκφράζεται.
Μαρτυρία
-Καρδιολογικό: παρατεταμένη θεραπεία με IIH, πρόληψη των επιθέσεων στηθάγχης (μονοθεραπεία ή θεραπεία συνδυασμού);
-ΩΡΛ-ασθένειες: θεραπεία των ισχαιμικό φύση kohleo-αιθουσαία διαταραχές (όπως ζάλη, θορύβου στα αυτιά, ακοής διαταραχή);
-Οφθαλμολογία: horioretinale αγγειακές παραβιάσεις με ισχαιμικό στοιχείο.
Δοσολογικό σχήμα
Preduktal® MV διορίζει 35 mg (1 καρτέλα.) 2 φορές την ημέρα κατά τη διάρκεια γεύματα, το πρωί και βράδυ. Ημερήσια δόση – 70 mg (2 καρτέλα.). Διάρκεια της θεραπείας είναι χωριστά.
Παρενέργεια
Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – ασθενώς εξέφρασε ναυτία, έμετος.
Αντενδείξεις
- Εγκυμοσύνη;
-ο θηλασμός;
- Έως 18 χρόνια;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη λόγω έλλειψης των κλινικών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του.
Άγνωστος, Αν εκχωρηθεί τριμεταζιδίνη με το μητρικό γάλα. Ως εκ τούτου, εάν είναι απαραίτητο, τον διορισμό του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.
ΣΕ πειραματικές μελέτες δεν τερατογόνο επίδραση της τριμεταζιδίνη.
Προσοχή
Θα εκτιμηθεί, που Preduktal® MV είναι δεν σχεδιαστεί για μικρές πινελιές και δεν ενδείκνυται για την αρχική θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης ή εμφράγματος του μυοκαρδίου, καθώς και στην προετοιμασία για νοσηλεία ή τις πρώτες ημέρες.
Σε περίπτωση επίθεσης της στηθάγχης θα πρέπει να επανεξετάσει και να προσαρμοστούν θεραπεία (θεραπεία με φάρμακα ή επαναγγείωση).
Λόγω της έλλειψης των κλινικών δεδομένων που αντιστοίχιση preduktal® MV δεν συνιστάται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC < 15 ml / min), καθώς επίσης και ασθενείς με σοβαρές παραβιάσεις του ήπατος.
Χρήση στην Παιδιατρική
Λόγω της έλλειψης επαρκή κλινικά δεδομένα ούτε θα πρέπει να ορίσει το προϊόν παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 χρόνια.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Preduktal® Το Μνημόνιο δεν επηρεάζει τη δυνατότητα να οδηγήσετε ένα αυτοκίνητο και να εκτελέσει την εργασία, απαιτούν ένα υψηλό ποσοστό των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.
Υπερβολική δόση
Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών Preduktal® MV που δεν αναφέρονται.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Preduktal αλληλεπίδρασης φαρμάκων® MV δεν περιγράφεται.
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Η προετοιμασία είναι διαθέσιμο με ιατρική συνταγή.
Όροι και προϋποθέσεις
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες αποθήκευσης απαιτεί. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.