PLAZBUMIN 20

Δραστικό υλικό: Λευκωματίνη
Όταν ATH: B05AA01
CCF: Παρασκευή της ανθρώπινης λευκωματίνης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α40, Α41, Ε86, J80, J90, K65.0, Κ72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Όταν ΚΠΣ: 21.05.02
Κατασκευαστής: Talecris BioTherapeutics Inc. (Ηνωμένες Πολιτείες)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% σαφής, Σύζευξη, κεχριμπάρι.

Έκδοχα: καπρυλικού νατρίου (0.016 Μ) και ακετυλοθρυπτοφάνη (0.016 Μ) ως συντηρητικό; περιεκτικότητα σε νάτριο – 145 mekv /; Δεν περιέχει συντηρητικά.

50 ml – μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 ml – μπουκάλια (100) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 20% σαφής, Σύζευξη, κεχριμπάρι.

Έκδοχα: καπρυλικού νατρίου (0.016 Μ) και ακετυλοθρυπτοφάνη (0.016 Μ) ως συντηρητικό; περιεκτικότητα σε νάτριο – 145 mekv /; Δεν περιέχει συντηρητικά.

100 ml – μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
100 ml – μπουκάλια (100) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Παρασκευή της ανθρώπινης λευκωματίνης. Είναι κατασκευασμένο από ανθρώπινο πλάσμα αίματος χρησιμοποιώντας κρύο αιθανόλης διαδικασία κλασματοποίησης.

Αντιπροσωπεύει hyperoncotic διάλυμα πρωτεΐνης και / Στην εισαγωγή αυξάνει bcc, με διάχυση του υγρού από το διάμεσο χώρο (υπό την προϋπόθεση, ότι ο όγκος του τελευταίου στην κανονική ή αυξημένη).

Στην / στην εισαγωγή 50 ml του φαρμάκου ενισχύει την ογκωτική πίεση, περίπου ισοδύναμη με την εισαγωγή του 200 ml κιτρικό πλάσμα. Εισαγωγή 50 ml του προϊόντος αντλεί από το μεσοκυττάριο χώρο εντός του κυκλοφορικού συστήματος γύρω 125 ml του ενδιάμεσου υγρού μέσα 15 m, αυξανόμενη, έτσι, OCK, τη μείωση του αιματοκρίτη και ολόκληρο το ιξώδες του αίματος.

Φαρμακοκινητική

Τα δεδομένα σχετικά με την Plazbumin φαρμακοκινητική 20 δεν παρέχεται.

Μαρτυρία

- Στο συγκρότημα θεραπεία της καταπληξία;

- Για τη θεραπεία και την πρόληψη της υποογκαιμίας και hypoproteinemia με εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, σήψη, σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας ενηλίκων;

- Με την απομάκρυνση από το σώμα των βιολογικών υγρών, πλούσια σε πρωτεΐνες (όταν ασκίτη, υπεζωκοτική συλλογή);

- Μετάγγιση μεγάλων ποσοτήτων παγωμένα πλένονται ερυθροκυττάρων (ερυθροκύτταρα επαναιώρηση);

- Στο συγκρότημα θεραπεία της αιμολυτικής νόσου του νεογέννητου (να μειώσει το επίπεδο της ελεύθερης χολερυθρίνης στο αίμα);

- Στην οξεία ηπατική ανεπάρκεια (να διατηρήσει ογκωτική πίεση πλάσματος και δεσμεύουν περίσσεια ποσότητα του ελεύθερου χολερυθρίνης στο πλάσμα του αίματος);

- Για προεγχειρητική αιμοδιάλυση (λάβουν ένα επιπλέον ποσότητα αίματος για να γεμίσει το μηχάνημα καρδιάς-πνευμόνων κατά τη διάρκεια χειρουργική επέμβαση παράκαμψης);

- Για να βελτιωθεί η θεραπευτική ανταπόκριση σε ασθενείς με οξεία νεφρίτιδα, αντοχή στη θεραπεία με κορτικοστεροειδή ή κυκλοφωσφαμίδη;

- Η ανάπτυξη του σοκ και υπόταση κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης.

Δοσολογικό σχήμα

Οι δόσεις και η αγωγή χορήγησης ρυθμίζονται ξεχωριστά, ανάλογα με τη φύση της ασθένειας και την ηλικία του ασθενούς. Η μέση ημερήσια δόση Plazbumina 20 να Ενήλικας είναι 50 -75 ζ; να παιδιά – 25 ζ. Η συνολική δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα φυσιολογικά επίπεδα λευκωματίνης (σχετικά με 2 g / kg σωματικού βάρους) εν απουσία ενεργού αιμορραγίας.

Plazbumin 20 Θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε / έγχυση.

Plazbumin 20 μπορούν να χρησιμοποιηθούν είτε μη αραιωμένο, ή πριν από τη χρήση, μπορεί να αραιωθεί 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζη (Γλυκόζη). Αν θέλετε να περιορίσετε την εισαγωγή του νατρίου, η Plazbumin 20 χρησιμοποιούνται μόνο αδιάλυτο ή αραιωμένο με υδατάνθρακες, δεν περιέχουν νάτριο, όπως 5% Δεξτρόζη. Σαν τον διαλύτη για Plazbumina 20 δυνατόν να χρησιμοποιηθεί μόνο 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% δεξτρόζη.

Κατά τη θεραπεία εγκαύματα χορήγηση του φαρμάκου Plazbumin 20 ξεκινήσει όχι νωρίτερα 24 ώρες μετά την θερμική βλάβη. Η θεραπεία είναι να διατηρηθεί η συγκέντρωση του επιπέδου λευκωματίνη του πλάσματος 20-30 g / l με ογκωτική πίεση στο πλάσμα ίση 20 mmHg. (που ισοδυναμεί με συνολική συγκέντρωση πρωτεΐνης των ίσων 52 g / l). Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τη δυναμική της απώλειας της πρωτεΐνης από την καμένη περιοχή με τα ούρα.

Στο gipoproteinemii οίδημα των ιστών, με ή χωρίς Η συνήθης ημερήσια δόση Plazbumina 20 Είναι για Ενήλικας 50-75 ζ, να παιδιά – 25 ζ. Ασθενείς με σοβαρή hypoproteinemia, οι οποίοι εξακολουθούν να χάνουν τη λευκωματίνη, δόση πρέπει να αυξάνεται. Όταν hypoproteinemia με κανονικό ρυθμό έγχυσης BCC δεν πρέπει να υπερβαίνει 2 ml / min, ως μία ταχεία ένεση μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του κυκλοφορικού, και πνευμονικό οίδημα.

Στο σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας Ενήλικας ενώ η παρουσία του hypoproteinemia και υποογκαιμία, η σκοπιμότητα διορισμό Plazbumina 20 ημερήσια δόση 50-75 g μαζί με ένα διουρητικό.

Για να γεμίσετε το AIC όταν στεφανιαίας αρτηρίας χειρουργική επέμβαση παράκαμψης μεταχειρισμένα Plazbumin 20 κρυσταλλοειδή λύσεις και να επιτευχθεί το επίπεδο του αιματοκρίτη 20% και η συγκέντρωση της λευκωματίνης στο πλάσμα 25 g / l.

Στο αιμολυτική νόσο του νεογνού φάρμακο χορηγείται σε μια δόση 1 g / kg σωματικού βάρους 1 ώρες πριν από την έναρξη της μετάγγισης ανταλλαγής. Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα με την παρουσία του αρχικού υπερφόρτωση υγρών σε παιδιά.

Στο μετάγγιση συμπυκνωμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων Plazbumin 20 κανονικά προστίθενται στο ισοτονικό εναιώρημα πλυμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων στη δόση του 25 g λευκωματίνης 1 l RBC αμέσως πριν τη μετάγγιση αποψυχθεί πλένονται ερυθροκύτταρα. Εάν ο ασθενής έχει ταυτόχρονη gipoproteinemii ή σοβαρή ηπατική νόσο, η Plazbumina δόση 20 Μπορεί να αυξηθεί.

Για να βελτιωθεί η αποτελεσματικότητα της θεραπείας ή κυκλοφωσφαμίδη κορτικοστεροειδή σε οξεία νεφρίτιδα, καθώς και με μια αύξηση στο σύνδρομο οιδήματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κορτικοστεροειδή μπορεί ενδεχομένως συνδυασμένη χρήση 100 ml Plazbumina 20 και “βρόχος” διουρητικά καθημερινά για 7-10 ημέρα κάτω από τον έλεγχο της διούρησης και κάλιο συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος.

Με την ανάπτυξη του σοκ ή υπόταση κατά τη διάρκεια της διαδικασίας Αιμοκάθαρση Plazbumin 20 χορηγείται σε μία δόση από 100 ml. Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί η υπερβολική αύξηση του όγκου, συχνά παρατηρείται σε αυτούς τους ασθενείς (ότι είναι ο λόγος που δεν μπορούν να ανεχθούν την εισαγωγή μεγάλων όγκων από τα διαλύματα άλατος).

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – κνίδωση, ρίγη, πυρετός, δύσπνοια, ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, πόνος στην οσφυϊκή περιοχή.

Αντενδείξεις

- Gipervolemia;

- Πνευμονικό οίδημα;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με θρόμβωση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια (ο κίνδυνος της αντιρρόπησης), χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, σοβαρή αναιμία, υπέρταση, συνεχής εσωτερική αιμορραγία.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Plazbumin 20 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο για λόγους υγείας.

Πειραματικές μελέτες η επίδραση του φαρμάκου Plazbumin 20 σχετικά με την αναπαραγωγική λειτουργία, δεν έχουν διεξαχθεί.

Προσοχή

Κατά την εισαγωγή Plazbumina 20 θα πρέπει να ακολουθήσετε αιμοδυναμικών παραμέτρων του ασθενούς, συνήθεις προφυλάξεις για την πρόληψη της υπερφόρτωσης υγρών.

Με την παρουσία της ταυτόχρονης μετάγγιση αφυδάτωσης λευκωματίνη πρέπει να συνοδεύεται από την εισαγωγή του αλατούχου διαλύματος.

Στην οξεία μαζική απώλεια αίματος για λευκωματίνη μπορεί να συμπληρωθεί μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων του πλήρους αίματος ή.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη, ότι η ταχεία αύξηση της αρτηριακής πίεσης, η οποία ακολουθεί την Plazbumina μετάγγιση 20, Μπορεί να σχετίζεται με αυξημένη αιμορραγία των αιμοφόρων αγγείων, ότι δεν αιμορραγούν σε μείωση της αρτηριακής πίεσης. Η κατάσταση αυτή απαιτεί ιατρική παρακολούθηση.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Δεν υπήρξε καμία επίδραση Plazbumina 20 η δυνατότητα να εκτελέσει το έργο, απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ψυχοκινητικές αντιδράσεις ταχύτητα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αυξημένη αρτηριακή πίεση, η εμφάνιση ή η ανάπτυξη της καρδιακής ανεπάρκειας και άλλα συμπτώματα υπερβολαιμική σύμπτωμα.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

Plazbumin 20 συμβατό με ολόκληρο αίμα, μάζα των ερυθρών κυττάρων, καθώς και με τα πρότυπα διαλύματα ηλεκτρολυτών και της γλυκόζης για έγχυση.

Plazbumin 20 δεν πρέπει να αναμιγνύεται με τα προϊόντα υδρόλυσης πρωτεϊνών, διαλύματα αμινοξέων και διαλύματα που περιέχουν αιθανόλη.

Κατάλληλα αραιωτικά δεν χρησιμοποιούν αποστειρωμένο νερό για ένεση, tk. αυτό μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή αιμόλυση και οξεία νεφρική ανεπάρκεια.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Η συνταγογράφηση φαρμάκων.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C; Μην καταψύχετε. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.

Μην χρησιμοποιείτε το διάλυμα Plazbumina 20, εάν έχει καταψυχθεί ή απενεργοποιημένα. Δεν πρέπει να απορρίπτονται χρησιμοποιηθεί πλήρως φιαλίδια.