Δραστικό υλικό: Finasteride
Όταν ATH: G04CB01
CCF: Φάρμακο για τη θεραπεία της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Αναστολέας 5α-αναγωγάσης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ν40
Όταν ΚΠΣ: 28.01.01.01
Κατασκευαστής: ZENTIVA A.Ş. (Τσεχική Δημοκρατία)
Χάπια, με επικάλυψη ανοικτό κίτρινο, φακοειδή.
| 1 καρτέλα. | |
| φιναστερίδη | 5 mg |
Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, καλαμποκάλευρο, ποβιδόνη 30, άμυλο καρβοξυμεθυλ νατρίου, δοκουσικό νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, gipromelloza 2910/5, μακρογκόλη 6000, τάλκης, Το διοξείδιο του τιτανίου, Γαλάκτωμα διμεθικόνης SE2, κίτρινο οξείδιο του σιδήρου.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Φάρμακο για τη θεραπεία της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη. Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение. Является конкурентным и специфическим ингибитором стероидной 5-альфа редуктазы – внутриклеточного фермента, το οποίο μετατρέπει την τεστοστερόνη σε 5-δραστικό ανδρογόνο DHT. Ανάπτυξη των ιστών και την ανάπτυξη της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη λόγω της μετατροπής της τεστοστερόνης σε διυδροτεστοστερόνη στα κύτταρα του προστάτη. Υπό την επίδραση του φαρμάκου μειώνεται σημαντικά digidrosterona συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος, και σε ιστό προστάτη. Finasteride δεν δεσμεύεται σε υποδοχείς ανδρογόνων.
Ως αποτέλεσμα του φαρμάκου μειώνει το μέγεθος του προστάτη, μειώνει τα συμπτώματα, που συνδέονται με την υπερπλασία του προστάτη.
Το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στη συγκέντρωση των λιπιδίων στο πλάσμα, και το περιεχόμενο της κορτιζόλης του πλάσματος, Η οιστραδιόλη, προλακτίνης, ορμόνη διέγερσης θυρεοειδούς, tiroksina.
Απορρόφηση και κατανομή
Μετά από του στόματος φιναστερίδη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 80% και ανεξάρτητα από την πρόσληψη τροφής. ΓΜέγιστη τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 1-2 ώρα μετά από του στόματος χορήγηση. Πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 90%.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Finasteride μεταβολίζεται στο ήπαρ και αποβάλλεται ως μεταβολίτες στα ούρα και τα κόπρανα.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Τ1/2 σε ασθενείς άνω 60 s είναι 6 όχι, σε ασθενείς άνω 70 χρόνου μπορεί να επεκταθεί σε 8 όχι.
- Καλοήθης υπερπλασία του προστάτη (να μειώσει το μέγεθος του προστάτη, την αύξηση της μέγιστης ταχύτητας της ροής των ούρων και μειώνουν τα συμπτώματα, σχετίζεται με υπερπλασία, μείωση του κινδύνου οξεία κατακράτηση ούρων και τη σχετική πιθανότητα της χειρουργικής επέμβασης).
Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στο εσωτερικό της 5 mg 1 ώρα / ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Διάρκεια της θεραπείας για να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητά της θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 6 Μήνες.
Περίπου 50% ασθενείς με εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων κατά τη διάρκεια της θεραπείας 12 Μήνες.
Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: γυναικομαστία, ευαισθησία στο στήθος, ανικανότητα, μειωμένη λίμπιντο και τη μείωση του όγκου εκσπερμάτισης.
Άλλα: αλλεργικές αντιδράσεις.
Η συχνότητα εμφάνισης των παρενεργειών από 3-4% και μειώνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπήρξε αύξηση στη συγκέντρωση της ωχρινοτρόπου ορμόνης και της ωοθυλακιοτρόπου ορμόνης και τεστοστερόνης (περίπου 10%), Ωστόσο, αυτές οι παράμετροι παρέμειναν εντός φυσιολογικών ορίων.
- Καρκίνος του προστάτη;
- Απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος;
- Η ηλικία των παιδιών;
- Υπερευαισθησία στη φιναστερίδη και άλλα συστατικά.
ΑΠΟ προσοχή Πρέπει να διορίζει ένα φάρμακο στο ανθρώπινο ήπαρ.
Οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία και οι έγκυες Αποφύγετε την επαφή με θρυμματισμένα δισκία του φαρμάκου Penester, tk. η ικανότητα του φαρμάκου να αναστέλλει την μετατροπή της τεστοστερόνης σε DHT μπορεί να προκαλέσει παραβίαση των γεννητικών οργάνων του αρσενικού εμβρύου. Ταμπλέτες Penestera επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, έτσι, εάν δεν κονιοποιούνται ή σκόνη ακεραιότητά τους δεν έχει σπάσει, επαφή με το ενεργό υλικό αφαιρέθηκε.
Πριν από τη θεραπεία είναι απαραίτητη για την εξάλειψη της νόσου, η οποία μπορεί να προσομοιώσει καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη, όπως λοιμώδη προστατίτιδα, καρκίνος του προστάτη, στενώματα ουρήθρας, υπόταση, ουροδόχο κύστη και ορισμένες αλλαγές στο ουροποιητικό σύστημα, εμφανίζονται σε ορισμένες ασθένειες του νευρικού συστήματος.
Δεδομένου ότι η χρήση του finasteride, η μείωση σε προστατικό ειδικό αντιγόνο (επί 41% και 48% σύμφωνα με 6 και 12 Μήνες θεραπείας), περιοδικά κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο να προβεί σε έρευνα των ασθενών για την αποφυγή του καρκίνου του προστάτη τους.
Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν αναφερθεί Penester.
Δεν υπήρχαν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα Penester με άλλα φάρμακα.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Δεν υπάρχουν ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More