PARLAZIN

Δραστικό υλικό: Cetirizine
Όταν ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh αποκλειστή H₁-υποδοχείς. Αλλεργία φάρμακα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Όταν ΚΠΣ: 13.01.01.02
Κατασκευαστής: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ουγγαρία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Χάπια, με επικάλυψη πορτοκαλί φως, φακοειδή, επιμήκης, φαλτσοκομμένο, με Valium σε ένα κόμμα και κυνηγούν “Ε 511” στην άλλη πλευρά, χωρίς μυρωδιά; παρουσιάσεων: εξωτερικός δακτύλιος κέλυφος πορτοκαλί φως, πυρήνα του δισκίου Λευκή ή σχεδόν λευκή.

Έκδοχα: Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

Η σύνθεση του κελύφους: υδροξυπροπυλ, Το διοξείδιο του τιτανίου, μακρογκόλη 400, ariavit “Ηλιοβασίλεμα” Κίτρινο.

5 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Σταγόνες για την πρόσληψη άχρωμο ή σχεδόν άχρωμο, Γλυκό, δεν ίζημα ή μηχανικές προσμείξεις, με αδύναμη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, οξικό νάτριο, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, σακχαρίνη νατρίου, παγόμορφο οξικό οξύ, Καθαρισμένο νερό.

20 ml – σταγονόμετρο μπουκάλι από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

H επιλεκτική blokator ισταμίνης₁-υποδοχείς της πιπεραζίνης παράγωγα ομάδας. Είναι ο κύριος μεταβολίτης karboksilirovannym gidroxizina. Σε σύγκριση με gidroksizinom το λιγότερο lipofilen, χειρότερα εισέρχεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα και, σε μικρότερο βαθμό, προκαλεί καταστολή. Σε σύγκριση σε άλλα αντιισταμινικά είναι περισσότερο πολικό cetirizine (λιγότερο λιπόφιλη) ομάδες, συνδέεται με την πλευρά φαινυλαιθυλαμίνης αλυσίδα, που μειώνει τη ροή στο κεντρικό ΝΕΥΡΙΚΌ σύστημα, αυξάνει την επιλεκτικότητα προς gistaminovm n₁-Υποδοχέα, και επίσης μειώνει τις παρενέργειες, δραστηριότητα holinoblokiruûŝej.

Το φάρμακο που αναστέλλει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων και αναστέλλει ηωσινοφίλων χημειοτακτικών παραγόντων. Μειώνεται σημαντικά η συσσώρευση ηωσινοφίλων στο δέρμα, καθώς και για τις αντιδράσεις του δέρματος σε ισταμίνη, εκτιμάται ότι τα μεγέθη της κυψέλης και giperemia. Εκτός, το φάρμακο αναστέλλει εμπρηστικής διήθησης κυττάρων και άλλοι (συμπ. Τα ουδετερόφιλα).

Parlazin^® προλαμβάνει και διευκολύνει τις αλλεργικές αντιδράσεις, έχει αντικνησμώδης και protivoekssoudative δράση. Μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη του οιδήματος, ανακουφίζει από σπασμό λείου μυός. Δράση Παρασκευής αρχίζει 20 λεπτά μετά τη χορήγηση, μέγιστο αποτέλεσμα εμφανίζεται μετά 1 όχι, διάρκεια – 24 όχι.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά την πρόσληψη του φαρμάκου είναι απορροφάται γρήγορα και εντελώς. Ταυτόχρονη κατανάλωση να έχει ασήμαντες συνέπειες.

Διανομή

Πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 93%. Σε Кажущийся_δ Cetirizine – 0.5-0.8 l / kg, σημαντικά λιγότερο, από ό, τι άλλες εκλογές κλείδωμα gistaminovykh n₁-υποδοχείς.

GEB σε μικρές ποσότητες και αλληλεπιδρά μόλις και μετά βίας με τη h κεντρική ισταμίνης₁-υποδοχείς. Παρέχεται με μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Δεν εκτίθενται σε έντονη μεταβολισμό στο ήπαρ. Βρέθηκε ένα ανενεργό µεταβολίτη, σχηματίζεται κάτω από οξειδωτικό o-dealkilirovania πλευρά αλυσίδα (εντοπιστεί στο πλάσμα του αίματος, Λάχανο).

Αφαίρεση

Τ_1/2 είναι 7.4-9 όχι. Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε μία δόση 10 περίπου mg 60% Cetirizine παρουσιάζονται με ούρα αμετάβλητα για εντός 24 όχι, 10% εμφανίζεται στις επόμενες 4 ημέρα; 10% – απεκκρίνεται στα κόπρανα εντός 5 ημέρα. O-αλκυλιωμένα μεταβολίτη απεκκρίνεται στα κόπρανα, Προβλέπεται επίσης με χολής απέκκρισης.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τέλος τα παιδιά Τ_1/2 είναι 6.2 όχι (επί 33% μείον, από ό, τι στους ενήλικες). Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 4 Τ χρόνου_1/2 – 4.9 όχι. Σε ηλικιωμένους και σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο (T)_1/2 αυξάνεται κατά 50%. Τ_1/2 μπορεί να αυξήσει και σε νεφρική ανεπάρκεια. Με νεφρική ανεπάρκεια, ήπια ή μέτρια T_1/2 είναι 19-21 όχι. Είναι φυσιολογική νεφρική λειτουργία των νεφρών klirens 40 ml / min, ήπια νεφρική ανεπάρκεια – 7 ml / min, σε νεφρική ανεπάρκεια μέτριας βαρύτητας – 1.5 ml / min. Αν και η κλινική σημασία αυτών των παραγόντων δεν είναι εγκατεστημένο, αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να είναι μια δόση διόρθωση.

Σε gemodialise δεν αλλάζει farmakokinetika cetirizina.

Μαρτυρία

- Εποχική και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα;

- Αλλεργική ρινίτιδα (πυρετό εκ χόρτου);

- Φαγούρα αλλεργική δερματίτιδα;

- Κνίδωση (συμπ. χρόνια ιδιοπαθή);

- Αγγειοοίδημα.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 12 χρόνια διορίζει 10 mg (1 καρτέλα. ή 20 σταγόνες) 1 ώρα / ημέρα, κατά προτίμηση μια μέρα στην άλλη.

Για ΠΑΙΔΙΑ 6-12 χρόνια διορίζει 5 mg (1/2 καρτέλα. ή 10 σταγόνες) 2 φορές / ημέρα (το πρωί και το βράδυ) ή 10 mg (1 καρτέλα. ή 20 σταγόνες) 1 ώρα / ημέρα (το απόγευμα).

Για ΠΑΙΔΙΑ 2-6 χρόνια διορίζει 5 mg (10 σταγόνες) 1 ώρα / ημέρα. Μπορείτε επίσης να διαιρέσετε τη δόση 2 δικαιούχος κατά 2.5 mg (με 5 σταγόνες πρωί και βράδυ).

Για ΠΑΙΔΙΑ 1-2 χρόνια διορίζει 2.5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές / ημέρα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια Συνιστάται να μειώσετε την ημερήσια δόση μέχρι 5 mg.

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, άφθονο πόσιμο νερό (200 ml). Πριν από τη λήψη το σταγόνες διαλυμένο σε νερό.

Παρενέργεια

CNS: σπάνια-υπνηλία (εξαρτάται από τη δόση), αίσθημα κόπωσης, πονοκέφαλος, ημικρανία, ζάλη, ανησυχία (αυξημένη κινητική δραστηριότητα).

Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, ναυτία.

Μπορεί να μειωθεί η ένταση από τα συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω, διαιρώντας την ημερήσια δόση για 2 είσοδος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως (≤ 2%) – αγγειοοίδημα, εξάνθημα.

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 1 έτος;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 χρόνια (Χάπι);

-υπερευαισθησία στην cetirizin ή άλλα συστατικά του φαρμάκου.

Γ προσοχή Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια που είναι δευτερεύουσες σε σοβαρή (απαιτεί λειτουργία διόρθωσης), καθώς επίσης και σε ηλικιωμένους ασθενείς (απαιτεί λειτουργία διόρθωσης).

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. ΣΕ πειραματικές μελέτες βρέθηκαν, Τι είναι η σετιριζίνη δεν έχει τερατογόνο δράση. Ωστόσο, δεδομένα από καλοσχεδιασμένες μελέτες στον άνθρωπο λείπει.

Σετιριζίνη είναι εκκρίνεται στο μητρικό γάλα, ο κίνδυνος ο ισχυρισμός παρενέργειες σε βρέφη που θηλάζουν υπερβαίνει το δυνητικό όφελος για τη μητέρα, σε σχέση με το Parlazin^® στη γαλακτοπαραγωγή.

Προσοχή

Με την ανάπτυξη αντιδράσεων υπερευαισθησίας θεραπείας με Parlazin^® διακόψει.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, λόγω της επιβράδυνσης της Συναγωγή το φάρμακο cetirizine μπορούν να χορηγούνται. Στην αρμόδια για τους διορισμούς Parlazina^® Αυτή η κατηγορία των ασθενών σε συνιστώμενες δόσεις για ενήλικες μπορούν να παρατηρηθούν παρενέργειες, που συνδέονται με holinoblokirutm ισχύ και επιρροή στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ως εκ τούτου, κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε ασθενείς με το ανθρώπινο νεφρό συνιστάται μείωση της δόσης.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς αυξάνει τον κίνδυνο holinoblokiruth επιδράσεις του φαρμάκου (ξηροστομία, κατακράτηση ούρων). Με μια τέτοια συμπτώματα θεραπεία Parlazinom^® διακόψει. Έντονη holinoblokirutego ή καταπιεστικό επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα κατά τον διορισμό Parlazina^® μια τυπική δόση, συνήθως, δεν παρουσιάζεται. Παρ 'όλα αυτά, κίνδυνος συσσώρευσης σετιριζίνης αυξάνεται (σε σχέση με τη σταδιακή παρακμή της νεφρικής λειτουργίας σε ηλικιωμένους ασθενείς).

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη, ότι Parlazin^® υπό τη μορφή δισκίων που περιέχουν λακτόζη. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να ενημερώνονται οι ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη.

Parlazinom θεραπεία^® θα πρέπει να διακόπτεται 3 ημέρες πριν από τη διαφήμιση δοκιμή προκειμένου να αποφύγουμε στρεβλώσεις της αντίδρασης.

Θα πρέπει να απέχουν από την κατανάλωση αλκοολούχων ποτών κατά τη διάρκεια θεραπείας Parlazinom^®.

Χρήση στην Παιδιατρική

Παιδιά κάτω 1 έτος Parlazin^® Μην εκχωρείτε οποιαδήποτε μορφή της δοσολογίας, tk. σε αυτή την ηλικιακή ομάδα η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν είναι εγκατεστημένο.

Για τη θεραπεία της Παιδιά ηλικίας 1 Έτος για την 6 χρόνια Θα πρέπει να χρησιμοποιήσετε Parlazin^® με τη μορφή της υποδοχής σταγόνες μέσα.

Parlazin^® σε χάπι, μορφή μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε παιδιά 6 και άνω.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Όταν επισκέπτεστε αρχικά Parlazina^® Εφιστάται η προσοχή στην πιθανότητα παρενεργειών (υπνηλία). Οι ασθενείς ενθαρρύνονται να απέχουν από την οδήγηση ή τον έλεγχο μηχανικές συσκευές μέχρι τις παρενέργειες. Στο μέλλον, αν χρειάζεται, οδηγώντας είτε στην εργασία, απαιτούν μεγαλύτερη προσοχή, ασθενείς δεν πρέπει να υπερβαίνει την ημερήσια δόση 10 mg.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: συχνά – αίσθημα κόπωσης, υπνηλία. Παιδιά αναφέρεται άγχος και ευερεθιστότητα, ακολουθούμενη από υπνηλία. Όταν χορηγήθηκε εφάπαξ δόση 50 mg μπορεί να είναι καθυστέρηση ούρηση, δυσκοιλιότητα.

Θεραπεία: χρειάζεστε να προκαλέσετε εμετό, πλύση στομάχου. Εάν είναι απαραίτητο, διεξαγωγή υποστηρικτική και συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Άγνωστα κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με cetirizine glipizidom, diazepamom, σιμετιδίνη, azitromicinom, ψευδοεφεδρίνη, κετοκοναζόλη, Ερυθρομυκίνη.

Εφαρμόζοντας το cetirizine με θεοφυλλίνη (400 mg / ημέρα) Υπήρχε μείωση την συνολική κάθαρση cetirizine για 16%. Φαρμακοκινητική της δεν αλλάζει.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Προετοιμασία με τη μορφή δισκίων πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 25 ° c. Διάρκεια ζωής - 2 έτος.

Προετοιμασία με τη μορφή σταγόνες θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 4 έτος. Ανοίξτε το φιαλίδιο πρέπει να κρατηθεί όχι περισσότερο από 4 εβδομάδα.