OMNITUS

Δραστικό υλικό: Butamirat
Όταν ATH: R05DB13
CCF: Κρύο παρασκευάσματα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α37, J06.9, J10, R05
Όταν ΚΠΣ: 12.03.01
Κατασκευαστής: Hemofarm ΑΌ. (Σερβία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

◊ Το δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο από κίτρινο έως πορτοκαλί, γύρος, φακοειδή.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, gipromelloza, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, τάλκης, αιθυλική κυτταρίνη, μακρογκόλη, Το διοξείδιο του τιτανίου, χρωστική κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

10 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Το δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο σκούρο κόκκινο χρώμα, γύρος, φακοειδή.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, gipromelloza, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, ποβιδόνη.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, τάλκης, αιθυλική κυτταρίνη, μακρογκόλη, Το διοξείδιο του τιτανίου, Carmine βαφή Πονσώ 4R (Ε124) και καφέ λάκα (χρωστική κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110), βαφή azorubin (E122), μαύρο χρωστική ουσία (E151)).

10 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Σιρόπι υπό τη μορφή ενός διαφανούς, άχρωμος, παχύρρευστο υγρό με μυρωδιά της βανίλιας.

Έκδοχα: σορβιτόλη 70% (noncrystallizing), γλυκερόλη, νάτριο σακχαρίνη, βενζοϊκό οξύ, βανιλλίνη, ανισέλαιο, αιθανόλη 96%, Υδροξείδιο του νατρίου, Καθαρισμένο νερό.

200 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) πλήρης, με μέτρηση όγκου κουτάλι 5 ML και mark για όγκο 2.5 ml – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Κεντρικώς δρώντα αντιβηχικό. Butamirata citrate ούτε είναι χημικώς, Δεν φαρμακολογικά που σχετίζονται με Αλακαλοειδή οπίου. Έχει άμεση επίδραση στην το βήχα κέντρο. Αποχρεμπτικό, μέτρια bronhodilatirtee και αντιφλεγμονώδης δράση. Βελτιώνει την οξυγόνωση του Σπιρομέτρηση και αίματος.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος χορήγηση, η απορρόφηση είναι υψηλή. Μετά την πρόσληψη του φαρμάκου με τη μορφή σιροπιού δόση 150 mg C_{Μέγιστη} ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ στο πλάσμα (2-φαινυλβουτυρικό οξύ) παρατηρείται μέσω 1.5 h και είναι 6.4 ug / ml, Όταν λαμβάνεται με δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης (50 mg) αντίστοιχα 9 και h 1.4 ug / ml.

Κατανομή και μεταβολισμός

Butamirata πλάσματος κιτρική hydrolyses γρήγορα σε 2-fenilmaslânuto οξέος και diètilaminoètoksiètanol. Και οι δύο από αυτούς τους μεταβολίτες, πυρηνική επίσης επίδραση protivokašlevym, σε μεγάλο βαθμό συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, Αυτό εξηγεί τους παρατεταµένη έκθεση στο πλάσμα. Στο μέλλον, ο κύριος µεταβολίτης της 2-fenilmaslânaâ οξύ οξειδώνεται προς ¹⁴P-p-υδροξυ-2-fenilmaslânoj οξέος. Δεν συσσωρεύεται.

Αφαίρεση

Τ_1/2 butamirata όταν τα φάρμακα λαμβάνονται σε μορφή σιροπιού είναι 6 όχι, σε μορφή δισκίων -13 όχι. Και οι τρεις μεταβολίτες απεκκρίνονται από τους νεφρούς, με όξινο μεταβολίτες κυρίως με τη μορφή glukuronidov.

Μαρτυρία

-ξηρό βήχα οποιασδήποτε αιτιολογίας (για το κρυολόγημα, Γρίπη, ο κοκίτης και οι λοιποί όροι);

— για ένα αντιβηχικό την προεγχειρητική και μετεγχειρητική περίοδο, Κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων, Βρογχοσκόπηση.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί μέσα.

Χάπια 20 mg

Ενήλικες διορίζει 2 καρτέλα. 2-3 φορές / ημέρα; μεγαλύτερα παιδιά 12 χρόνια – με 1 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια – με 1 καρτέλα. 2 φορές / ημέρα.

Χάπια 50 mg

Ενήλικες διορίζει 1 καρτέλα. κάθε 8-12 όχι.

Λαμβάνουν χάπια πριν από το φαγητό, χωρίς μάσημα.

Σιρόπι

Ενήλικες διορίζει 6 μπάλες (30 ml) 3 φορές / ημέρα; μεγαλύτερα παιδιά 9 χρόνια (βάρος από 40 κιλό) – με 3 μέτρησης κουτάλια (15 ml) 4 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 6 να 9 χρόνια (βάρος 22-30 κιλό) – με 3 μέτρησης κουτάλια (15 ml) 3 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 3 να 6 χρόνια (βάρος 15-22 κιλό) – με 2 μέτρησης κουτάλια (10 ml) 3 φορές / ημέρα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, διάρροια.

Άλλα: εξάνθημα, ζάλη, αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Γαλουχία;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χάπι:

- Εγκυμοσύνη;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 χρόνια (δισκία 20 mg);

- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια (δισκία 50 mg).

Σιρόπι:

- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 3 χρόνια.

Κύηση και γαλουχία

Αντενδείκνυται η χρήση του φαρμάκου με τη μορφή του σιροπιού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σε μορφή δισκίων – I τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Προσοχή

Κατά τη διάρκεια θεραπείας δεν συνιστάται να διορίσει παρασκευάσματα, Κατασταλτικά του ΚΝΣ (συμπ. υπνωτικά, αντιψυχωσικά, trankvilizatorы), ασθενείς δεν πρέπει να πίνετε αλκοόλ.

Ασθενείς με διαβήτη μπορούν να ορίσουν προϊόντος, tk. ως γλυκαντική ουσία που χρησιμοποιείται σε σιρόπι σορβιτόλης και ζαχαρίνη, Δισκία περιέχουν λακτόζη.

ΣΕ 1 ml σιρόπι περιέχει 0.003 ml αιθανόλης. Κατά τη λήψη η συνιστώμενη μεμονωμένη δόση ο ασθενής λαμβάνει σε 10 ml σιρόπι 0.03 ml αιθανόλης. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη, ότι είναι επικίνδυνο για τους ασθενείς με ηπατική νόσο, αλκοολισμός, επιληψία, ασθένειες του εγκεφάλου, καθώς και για εγκύους και παιδιά.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, έμετος, υπνηλία, διάρροια, ζάλη, μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Θεραπεία: μέσα – Ενεργός άνθρακας, αλατούχο καθαρτικά, αν είναι απαραίτητο – συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Συνταγογραφείται φάρμακο butamirata αλληλεπίδραση δεν περιγράφεται.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Ένα παρασκεύασμα με τη μορφή δισκίων θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρή, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Προετοιμασία με τη μορφή του σιροπιού θα πρέπει να αποθηκεύονται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία μεταξύ 15° έως 25° c. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.