NEIROMIDIN: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις

Δραστικό υλικό: Ipidakrin
Όταν ATH: N07AA
CCF: Αναστολέας της χολινεστεράσης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Όταν ΚΠΣ: 02.11.02.01
Κατασκευαστής: OLINEFARM AS (Λετονία)

NEIROMIDIN: φόρμα δοσολογίας, Η μορφή

Χάπια λευκό, γύρος, Valium, φαλτσοκομμένο.

Έκδοχα: λακτόζη, άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο.

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Λύση για το m και s/με την εισαγωγή υπό τη μορφή ενός διαφανούς, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα: υδροχλωρικό οξύ, νερό δ / και.

1 ml – γυάλινη αμπούλα (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Λύση για το m και s/με την εισαγωγή υπό τη μορφή ενός διαφανούς, άχρωμο υγρό.

Έκδοχα: υδροχλωρικό οξύ, νερό δ / και.

1 ml – γυάλινη αμπούλα (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

NEIROMIDIN: φαρμακολογική επίδραση

Αναστρέψιμη χολινεστεράσης αναστολέα, διεγείρει απευθείας τις νευρικών ώσεων συνάψεων και ΚΝΣ λόγω στον αποκλεισμό των μεμβρανών κανάλια καλίου. Ενισχύει την επίδραση της ακετυλοχολίνης σε λείο μυ, αδρεναλίνη, Η σεροτονίνη, Η ισταμίνη και οξυτοκίνη.

NEIROMIDIN^® βελτιώνει και τονώνει τη νευρομυϊκή διαβίβαση; βελτιώνει την αγωγιμότητα στο περιφερικό νευρικό σύστημα, το κάταγμα λόγω τραυματισμών, φλεγμονές, επιπτώσεις των τοπικών αναισθητικών, ορισμένα αντιβιοτικά, χλωριούχο κάλιο; αύξηση των αεραγωγών λείου μυός οργάνων υπό την επήρεια της ακετυλοχολίνη αγωνιστές, Αδρεναλίνη, η σεροτονίνη, Υποδοχείς ισταμίνης και oksitocinovyh, εκτός από χλωριούχο κάλιο; βελτιώνει τη μνήμη.

NEIROMIDIN: φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος χορήγηση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_{Μέγιστη} τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 1 όχι.

Μετά την έγχυση του φαρμάκου απορροφάται ταχέως. Γ_{Μέγιστη} τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 25-30 λεπτά μετά τη χορήγηση.

Διανομή

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 40-55%. Ipidakrin εισέρχεται γρήγορα το ύφασμα, ισορροπία στο πλάσμα που ανιχνεύονται μόνο 2% δραστική ουσία.

Μεταβολισμός

Ipidakrin που μεταβολίζονται στο ήπαρ.

Αφαίρεση

Αναφέρετε την είδηση, καθώς και jekstrarenal'no (μέσω του αίματος). Poluraspredelenia περίοδος 40 m. Απέκκριση νεφρά παρουσιάζεται, κυρίως, από εκκρίσεις kanalzeva και μόνο 1/3 δραστική ουσία που εκκρίνεται από το φιλτράρισμα clubockova. Μετά την ένεση 34.8% απεκκρίνεται στα ούρα ως αμετάβλητο.

NEIROMIDIN: μαρτυρία

• παθήσεις του περιφερικού νευρικού συστήματος (συμπ. νευρίτιδα, πολυνευρίτιδα, πολυνευροπάθεια, poliradikulopatii, μυασθένεια, miasteniceski σύνδρομο ποικίλες αιτιολογία);
• βολβική παράλυση και πάρεση;
• περίοδος αποκατάστασης οργανικών βλαβών του κεντρικού νευρικού συστήματος, συνοδεύεται από εξασθένιση μηχανών;
• σύνθετη θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών;
• ατονία του εντέρου.

NEIROMIDIN: δοσολογικό σχήμα

Δόση και διάρκεια της θεραπείας Nejromidinom^® καθορίζεται μεμονωμένα ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Περιφερικού νευρικού συστήματος, βρέφη και miasteniceski σύνδρομο

Στο εσωτερικό η προετοιμασία διορίζει 10-20 mg (0.5-1 καρτέλα.) 1-3 φορές / ημέρα. Παρεντερικώς χρήση στο / m ή m/για τη 5-15 mg 1-2 φορές / ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 1 να 2 Μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να επαναληφθεί αρκετές φορές με ένα διάλειμμα μεταξύ των μαθημάτων στην 1-2 Μήνες.

Πρόληψη των miastenicheskih κρίσεων σε βαρύ ανθρώπινο νευρομυϊκή αγωγιμότητας

Εν συντομία έπεσε ένεση 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% λύση Nejromidina^® Ενέσιμα, στη συνέχεια να συνεχίσει θεραπείας χάπια – η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 20-40 mg (1-2 καρτέλα.) 5 ώρα / ημέρα.

Θεραπεία και πρόληψη ατονίας του εντέρου

Στο εσωτερικό η προετοιμασία διορίζει 20 mg (1 καρτέλα.) 2-3 φορές / ημέρα για 1-2 εβδομάδα. Εάν η κανονική δόση δεν υιοθετήθηκε στην ώρα, Επιπλέον, δεν πρέπει να.

Η μέγιστη ημερήσια δόση – 200 mg.

Στην ενέσιμη χρήση μια δόση έναρξης 10-15 mg / ημέρα για 1-2 εβδομάδα. Η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 30 mg / ημέρα.

NEIROMIDIN: παρενέργεια

Αντίδραση, λόγω της διέγερσης του m-holinoretseptorov: <10% – τρέχουν τα σάλια, desudation, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, ναυτία, διάρροια, ίκτερος, βραδυκαρδία, επιγάστριο άλγος, αυξημένη έκκριση των βρογχική έκκριση, σπασμοί. Υπερβολική σιελόρροια και βραδυκαρδία μπορεί να μειώσει την m-holinoblokatorami (συμπ. atropyn).

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις: <10% – ζάλη, πονοκέφαλος, έμετος, γενικευμένη αδυναμία, υπνηλία, αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις (φαγούρα, εξάνθημα). Σε αυτές τις περιπτώσεις, μειώστε τη δόση ή εν συντομία (επί 1-2 ημέρα) διακοπή λήψης ναρκωτικών.

NEIROMIDIN: Αντενδείξεις

• επιληψία;
• διαταραχές του αιθουσαίου συστήματος;
• εξωπυραμιδικές ασθένειες με υπερκίνηση;
• κυνάγχη;
• vыrazhennaya βραδυκαρδία;
• βρογχικό άσθμα;
• γαστρικό έλκος ή έλκος του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση;
• απόφραξη του εντέρου ή του ουροποιητικού συστήματος;
• εγκυμοσύνη;
• γαλουχία (θηλασμός);
• παιδική ηλικία;
• υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή χρήση με έλκος στομάχου και δωδεκαδακτύλου έλκη, θυρεοτοξίκωση, ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, καθώς και σε ασθενείς με αποφρακτική ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος διαταραχής ή οξείες αναπνευστικές παθήσεις.

NEIROMIDIN: Κύηση και γαλουχία

Μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Το φάρμακο κάνει δεν tertogennogo, embriotoksicski ενέργειες.

NEIROMIDIN: Ειδικές οδηγίες

Το φάρμακο δεν έχει καμία μεταλλαξιογόνο, καρκινογόνες και ανοσοτοξικές δράση. Δεν έχει καμία επίδραση στο ενδοκρινικό σύστημα.

Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώσει το γιατρό για τη λήψη άλλων φαρμάκων, η εμφάνιση των παρενεργειών κατά τη θεραπεία Nejromidinom^®.

Χρήση στην Παιδιατρική

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να απέχουν από την οδήγηση ενός αυτοκινήτου, καθώς και τις δραστηριότητες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

NEIROMIDIN: υπερβολική δόση

Nejromidinom δηλητηρίαση^® Θα πρέπει να καλέσετε αμέσως το γιατρό.

Συμπτώματα: μειωμένη όρεξη, βρογχόσπασμος, δακρύρροια, desudation, κόρης στένωση, nistagmo, ενίσχυση της περισταλτισμό του ΠΕΠΤΙΚΟΎ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ, αυθόρμητη αφόδευση και ούρηση, έμετος, ίκτερος, βραδυκαρδία, παραβίαση της ενδοκαρδιακή αγωγή, Αρρυθμία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, ανησυχία, συναγερμού, διέγερση, μια αίσθηση του φόβου, αταξία, σπασμοί, κώμα, διαταραχές του λόγου, υπνηλία, γενικευμένη αδυναμία.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, χρήση του m-holinoblokatorov (συμπ. atropyn, ciklodol, metazin), θεραπείας simptomaticheskaya.

NEIROMIDIN: αλληλεπίδραση φαρμάκων

NEIROMIDIN^® ενισχύει την κατασταλτική δράση σε συνδυασμό με τα εργαλεία, Κατασταλτικά του ΚΝΣ.

Επίδραση του φαρμάκου και τις παρενέργειες μεγεθύνονται όταν συνδυάζεται με άλλους αναστολείς της χολινεστεράσης και m-holinomimeticheskimi.

Σε ασθενείς με μυασθένεια αυξάνει τον κίνδυνο ανάπτυξης holinergicheskogo kriza, Εάν υποβάλετε αίτηση για Nejromidina^® με άλλα εργαλεία holinergicheskimi.

Αυξάνει τον κίνδυνο της βραδυκαρδίας, Εάν βήτα-adrenoblokatora εφαρμόζεται πριν από την έναρξη της θεραπείας Nejromidinom^®.

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με cerebrolysin.

Αιθανόλη αυξάνει τις παρενέργειες του φαρμάκου.

NEIROMIDIN^® κατάποση (σε μορφή δισκίων) προσαρμογέων ρεύματος MICROMOT υγραίνοντας επίδραση στη νευρομυϊκή μετάδοση και διέγερσης αγωγιμότητα σε περιφερικά νεύρα των τοπικών αναισθητικών, αμινογλυκοσίδες, χλωριούχο κάλιο.

NEIROMIDIN: όρους χορήγησης από τα φαρμακεία

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

NEIROMIDIN: όρους και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο είναι σε μορφή δισκίων πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.

Φάρμακο υπό τη μορφή της λύσης για την m και s/με την εισαγωγή (λίστα ένα) Αυτό πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.