Nadroparin ασβεστίου

Όταν ATH:
B01AB06

Χαρακτηριστικός.

1 U nadroparina ασβεστίου αντιστοιχεί σε 0,41 IU anti-Xa.

Φαρμακολογική δράση.
Antykoahulyantnoe.

Εφαρμογή.

Τω βάθει φλεβική θρόμβωση, θρομβοεμβολή πνευμονική εμβολή, οξύ στεφανιαίο σύνδρομο, Πρόληψη της θρόμβωσης σε ασθενείς με υψηλό κίνδυνο: και) ορθοπεδικός, ογκολογία και η γενική χειρουργική, να) αιμοκάθαρση και αιμοδιήθηση σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, αιμορραγία (συμπ. ιστορία, με εξαίρεση την κατανάλωση διαταραχή της πηκτικότητας), εγκεφαλορραγία (εκτός της συστηματικής εμβολής), οξεία βακτηριδιακή ενδοκαρδίτιδα, περικαρδίτις, επιδείνωση του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδάκτυλου, Τραύμα CNS, κατάσταση μετά από ραχιαία παρακέντηση, ακτινοθεραπεία, δοκιμασία θρομβοκυτταροπενία με θετικές συσσωμάτωση in vitro με την παρουσία του φαρμάκου, χρήση της ενδομήτριας αντισυλληπτικής μηχανικά μέσα, μετά τον τοκετό.

Ισχύουν περιορισμοί.

Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ, ορθοστατική υπόταση, λιποθυμία, chorioretinopathy, αγγειίτιδα, σοβαρή νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, προφέρεται διαβήτη.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Δεν συνιστάται.

Παρενέργειες.

Θρομβοπενία, αιμορραγία (GI, ουροποιητικού συστήματος), αιμορραγία (στις ωοθήκες, κίτρινο σώμα, επινεφρίδια με την ανάπτυξη της οξείας ανεπάρκειας των επινεφριδίων), αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός, εξάνθημα, βρογχικό άσθμα, ναυτία, έμετος), αιμάτωμα και νέκρωση στο σημείο της ένεσης.

Συνεργασία.

Εγγύτητα αντιπηκτικά αποτέλεσμα, antiagregantov, ΜΣΑΦ, δεξτράνη, τετρακυκλίνες. Καρδιακές γλυκοσίδες, αιθακρυνικό οξύ, αντιισταμινικά αποδυναμώσει αντιπηκτική δράση. Τετρακυκλίνες ενισχύσει την επίδραση του ασβεστίου Nadroparin. Το νικοτινικό οξύ τροποποιεί την επίδραση του ασβεστίου Nadroparin.

Υπερβολική δόση.

Συμπτώματα: αιμορραγία.

Θεραπεία: в/в введение антагониста — протамина сульфата (0,6 мл на каждый 0,1 мл надропарина кальция), θεραπείας simptomaticheskaya.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Εγχέεται στον υποδόριο ιστό της κοιλιάς (η βελόνα είναι κάθετο προς το δερματοπτυχών).

Με σκοπό την θεραπεία: 2 δύο φορές την ημέρα για 10 ημέρα, δόση 225 U / kg (100 IU / kg), αντίστοιχος: 45–55 кг — 0,4–0,5 мл; 55–70 кг — 0,5–0,6 мл; 70–80 кг — 0,6–0,7 мл; 80–100 кг — 0,8 ml; περισσότερο 100 kg - 0,9 ml.

Για την πρόληψη θρομβοεμβολικών επιπλοκών στην χειρουργική πρακτική: N / A 0,3 мл за 2–4 ч до начала операции и по 0,3 ml 1 μία φορά την ημέρα στην επόμενη 7 ημέρα; στην ορθοπεδική χειρουργική: 100 U / kg (41 IU / kg) για 12 ч до и через 12 ώρα μετά την επέμβαση, далее — ежедневно в течение 3 ημέρα, στη συνέχεια — 150 U / kg (61 IU / kg) 10 ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η εισαγωγή συνεχίζεται μέχρι την πλήρη ανάκτηση της κινητικής δραστηριότητας του ασθενούς.

Προφυλάξεις.

Είναι απαραίτητο πριν από τη θεραπεία, και μετά (μακροχρόνια θεραπεία) 2 δύο φορές την εβδομάδα για να πραγματοποιήσει την καταμέτρηση του αριθμού των αιμοπεταλίων του αίματος. Το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται με την εμφάνιση νέκρωσης του δέρματος στο σημείο της ένεσης. Ο κίνδυνος αιμορραγίας είναι υψηλότερη σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και σε γυναίκες ηλικίας άνω των 60 χρόνια.


Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΔεξτράνηFMR: συνέργεια. Κάνει αποτέλεσμα και αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας.
Ένα νικοτινικό οξύFMR. Μπορεί να αλλάξει τη δράση; κοινή χρήση απαιτεί τη συνεχή παρακολούθηση των παραμέτρων πήξης του αίματος.
Αιθακρυνικό οξύFMR: antagonizm. Εξασθενίζει τα αποτελέσματά.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή