MYLHAMMA compositum
Δραστικό υλικό: Benfotiamin, Πυριδοξίνη
Όταν ATH: A11DB
CCF: Οι βιταμίνες του συμπλέγματος Β
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): B02.2, G50.0, G51, G60, G61, G62.1, G63.2, H46, M54.1, M54.3, M54.4, M79.2, R25.2
Στο ΑΥΛΑΚΩΣΕΩΣ KFU: 02.11.01
Κατασκευαστής: Wörwag Pharma GmbH & Συνεργασία. ΚΙΛΌ (Γερμανία)
Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή
Drop λευκό, γύρος, φακοειδή.
1 πτώση | |
ʙenfotiamin | 100 mg |
υδροχλωρική πυριδοξίνη (στεφανωμένοι. Β6) | 100 mg |
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη (Κ-30), trigliceridy (Ωμέγα-3, 20%), κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, καρμελλόζη νατρίου, τάλκης, γομμαλάκα, σακχαρόζη, ανθρακικό ασβέστιο, ακακία, καλαμποκάλευρο, Το διοξείδιο του τιτανίου, μακρογκόλη 6000, γλυκερόλη 85%, πολυσορβικό 80, Κερί Ορυχεία γλυκόλη.
15 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
15 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Φαρμακολογική δράση
Βιταμίνη προϊόντα η συνδυασμένη δομή. Βιταμίνες νευροτρόπο Β έχουν ευεργετική επίδραση στις φλεγμονώδεις και εκφυλιστικές ασθένειες των νεύρων και μυοσκελετικό σύστημα. Συμβάλλουν στην αύξηση της ροής του αίματος, καθώς και τη βελτίωση της λειτουργίας του νευρικού συστήματος.
Benfotiamin – λιποδιαλυτή ανάλογο της βιταμίνης Β1 (tiamina). Θειαμίνη παίζει βασικό ρόλο στο μεταβολισμό των υδατανθράκων, και στον κύκλο του Krebs, που ακολουθείται στη σύνθεση TPF (πυροφωσφορική θειαμίνη) και ΑΤΡ (τριφωσφορική αδενοσίνη).
Πυριδοξίνη (βιταμίνη Β6) συμμετέχουν στο μεταβολισμό των πρωτεϊνών, και μερικώς, στο μεταβολισμό των υδατανθράκων και των λιπών.
Η φυσιολογική λειτουργία των δύο βιταμινών είναι ενίσχυση του άλλου, Εκδηλώνεται σε μια θετική επίδραση στο νευρικό, νευρομυϊκές και καρδιαγγειακό σύστημα. Σε ανεπάρκεια της βιταμίνης Β6 διαδεδομένη έλλειμμα του κρατικού γρήγορα παύουν μετά την εφαρμογή των εν λόγω βιταμινών.
Φαρμακοκινητική
Διανομή
Στο σώμα, θειαμίνη ανομοιόμορφα κατανεμημένη σε ένα περιεχόμενο σε λευκοκύτταρα 15%, ερυθροκύτταρα 75% στο πλάσμα 10%. Θειαμίνη διαπερνούν το ΒΒΒ και φραγμό του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Πυριδοξίνη απορροφάται στην κυκλοφορία του αίματος και διανέμεται στο σώμα, ενεργώντας ως συνένζυμο μετά ομίλου φωσφορυλίωση CH2ΟΗ 5-θέση. Σχετικά με 80% Η βιταμίνη δεσμεύεται από τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Πυριδοξίνη κατανέμεται σε όλο το σώμα, Διασχίζει το φράγμα του πλακούντα, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.
Μεταβολισμός
Οι κύριοι μεταβολίτες είναι θειαμίνη: tiaminkarbonovaya οξύ, Pyramin και κάποιοι άγνωστοι μεταβολίτες. Από όλες τις βιταμίνες θειαμίνης που αποθηκεύονται στο σώμα με το λιγότερο ποσό. Το σώμα ενός ενήλικα περιέχει περίπου 30 mg θειαμίνης: με τη μορφή πυροφωσφορική θειαμίνη (80%), θειαμίνη τριφωσφορική (10%) και ένα υπόλοιπο ποσό των μονοφωσφορική θειαμίνη.
Πυριδοξίνη εναποτίθεται στο ήπαρ και οξειδώνεται σε 4-οξύ piridoksinovoy.
Αφαίρεση
Θειαμίνη απεκκρίνεται στα ούρα σε α-φάσης μέσω 0.15 όχι, στην β-φάση – μέσω 1 ώρα και στην τελική φάση – κατά την διάρκεια 2 ημέρα.
4-piridoksinovaya οξύ απεκκρίνεται στα ούρα, ένα μέγιστο 2-5 h μετά την απορρόφηση.
Μαρτυρία
Ως παθογενετική και συμπτωματική θεραπεία στο συγκρότημα θεραπεία νευρολογικών ασθενειών και συνδρόμων διαφορετικής προέλευσης:
- Νευραλγία;
- Νευρίτιδα;
- Πάρεση του προσωπικού νεύρου;
- Οπτική νευρίτιδα;
- Ganglionity (συμπεριλαμβανομένου του έρπητα ζωστήρα);
- Πλεξοπάθεια;
- Νευροπάθεια;
- Πολυνευροπάθεια (συμπ. Διαβητικός, Αλκοολικός);
- Νυχτερινή μυϊκές κράμπες (ιδιαίτερα σε μεγαλύτερες ηλικιακές ομάδες);
- Νευρολογικές εκδηλώσεις της osteochondrosis;
- Radikulopatiâ;
- Ljumʙoişialgija;
- Μυοσκελετική τονωτικό του συνδρόμου.
Δοσολογικό σχήμα
Αν όλες οι ενδείξεις διορίσει 1 Χάπια για 3 φορές / ημέρα για 1-1.5 Μήνες.
Παρενέργεια
Αλλεργικές αντιδράσεις: δυνατόν κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.
Δερματολογικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις – αυξημένη εφίδρωση, ακμή, φαγούρα.
Άλλα: σε ορισμένες περιπτώσεις – ταχυκαρδία.
Αντενδείξεις
- Αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;
- Η ηλικία των παιδιών;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Κύηση και γαλουχία
Δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).
Προσοχή
Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία με το φάρμακο Milgamma® kompozitum στην παιδιατρική.
Υπερβολική δόση
Θεραπεία: πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, συμπτωματική θεραπεία.
Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων
Η λεβοντόπα μειώνει την αποτελεσματικότητα της βιταμίνης Β6 σε θεραπευτικές δόσεις.
Ως αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης με κυκλοσερίνης, D-πενικιλλαμίνη, επινεφρίνη, νορεπινεφρίνη, sulьfonamidami, μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα του πυριδοξίνης.
Θειαμίνη έχει καταστραφεί ολοσχερώς σε λύσεις, που περιέχουν θειώδη άλατα. Άλλες βιταμίνες απενεργοποιούνται παρουσία των προϊόντων αποσύνθεσης της βιταμίνης Β.
Θειαμίνη είναι ασυμβίβαστη με οξειδωτικές ουσίες, χλωριούχο υδράργυρο, ιωδιούχο, karʙonatom, οξικό άλας, δεψικό οξύ, κιτρικό hardware-αμμώνιο, και φαινοβαρβιτάλη, riʙoflavinom, benzilpenicillinom, δεξτρόζη και μεταδιθειώδες νάτριο.
Χαλκός επιταχύνει την καταστροφή της θειαμίνης.
Θειαμίνη χάνει δραστηριότητα με την αύξηση του pH (περισσότερο 3).
Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Όροι και προϋποθέσεις
Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.