MIKRAZIM

Δραστικό υλικό: Παγκρεατίνη
Όταν ATH: A09AA02
CCF: Παρασκεύασμα ενζύμων
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): C25, Ε84, Κ30, Κ80, Κ82.8, (ΙΑ) 83,1, Κ86.1, (Ια) να 86.8, K 90.3, K 91,2, Κ91.5, Z51.4
Όταν ΚΠΣ: 11.05
Κατασκευαστής: STI-MED-SORB JSC (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №2, с коричневой крышкой и прозрачным корпусом; περιεχόμενα των καψουλών – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, με χαρακτηριστική οσμή.

Έκδοχα: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (μεθακρυλικό μεθυλεστέρα, και μεθακρυλικού βουτυλίου συμπολυμερές διμεθυλαμινοαιθυλο), triэtiltsitrat, τάλκης, σιμεθικόνη γαλάκτωμα.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: ζελατίνη, νερό, λαυρικό νάτριο, μεθυλπαραμπένης, πρόπυλο, Βαφές (πόντσο 4R, Κίτρινο της κινολίνης, κυανούν V, Το διοξείδιο του τιτανίου).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
40 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
40 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, Μέγεθος №0, с темно-оранжевой крышкой и прозрачным корпусом; περιεχόμενα των καψουλών – пеллеты цилиндрической или шарообразной формы от светло-коричневого до коричневого цвета, με χαρακτηριστική οσμή.

Έκδοχα: оболочка микрогранулы: эудрагит (E100) (μεθακρυλικό μεθυλεστέρα, και μεθακρυλικού βουτυλίου συμπολυμερές διμεθυλαμινοαιθυλο), triэtiltsitrat, τάλκης, σιμεθικόνη γαλάκτωμα.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: ζελατίνη, νερό, λαυρικό νάτριο, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Βαφές (πόντσο 4R, Κίτρινο της κινολίνης, κυανούν V, Το διοξείδιο του τιτανίου).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
20 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
40 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
40 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 PC. – βάζα από σκούρο γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
50 PC. – πλαστικά μπουκάλια (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ферментный препарат из поджелудочной железы животных, в состав которого входят протеаза, липаза и амилаза, обеспечивающие переваривание белков, жиров и углеводов пищи.

После приема препарата желатиновая капсула под действием желудочного сока растворяется в желудке и микрогранулы панкреатина, устойчивые в кислой среде желудка, вместе с желудочным содержимым попадают в двенадцатиперстную кишку, а затем в тонкий кишечник, где происходит высвобождение пищеварительных ферментов и обеспечивается энзиматическое переваривание пищи. Панкреатин в форме микрогранул обеспечивает более быстрое перемешивание пищеварительных ферментов с кишечным содержимым и их равномерное распределение, что обуславливает более высокую переваривающую активность.

Ферментативная активность панкреатина проявляется максимально через 30-40 λεπτά μετά την κατάποση.

Φαρμακοκινητική

После взаимодействия с субстратами протеаза, липаза и амилаза в нижних отделах кишечника теряют активность и вместе с кишечным содержимым выводятся из организма.

Препарат не абсорбируется из ЖКТ и действует местно.

Μαρτυρία

Заместительная терапия при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы:

— хронический панкреатит;

- Mukovystsydoz;

— опухоли поджелудочной железы;

— оперативные вмешательства на поджелудочной железе.

Симптоматическая терапия в комплексном лечении для коррекции нарушений процесса пищеварения, возникающих при других заболеваниях или патологических состояниях ЖКТ:

— состояние после резекции желудка, χοληδόχος κύστις, части кишечника;

— заболевания или состояния, сопровождающиеся нарушением процесса желчевыделения (ηπατική νόσο, χολοκυστίτιδα, камни желчного пузыря, хронические заболевания желчевыводящих путей, сдавление желчевыводящих путей новообразованиями, кистозными разрастаниями);

— заболевания кишечника, сопровождающиеся нарушением продвижения кишечного содержимого.

Для улучшения переваривания пищи у взрослых и детей с нормальной функцией ЖКТ при:

— погрешностях в диете (употребление жирной пищи или большого количества пищи, • Ακανόνιστα γεύματα);

— нарушениях жевательной функции, при малоподвижном образе жизни, παρατεταμένη ακινητοποίηση.

Подготовка к рентгенологическому и УЗ-исследованию органов брюшной полости.

Δοσολογικό σχήμα

Дозы препарата подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и диеты. Если разовая доза препарата больше 1 κάψουλες, следует принять половину от общего количества капсул непосредственно перед приемом пищи, а другую половину – ενώ το φαγητό, запивая нещелочной жидкостью (νερό, χυμούς φρούτων). Если разовая доза составляет 1 κάψουλα, ее следует принять во время еды.

При затрудненном глотании и для детей капсулу можно раскрыть и добавить микрогранулы к пище, которая не требует разжевывания (π.χ., Πουρές μήλων, γιαούρτι). Размельчение или разжевывание микрогранул, а также добавление их к пище с рН выше 5.5 приводит к разрушению оболочки, защищающей их от действия желудочного сока. Приготовленную смесь необходимо использовать сразу.

Во время ферментной терапии рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости, дефицит жидкости может вызвать запор.

Στο κυστική ίνωση начальная расчетная доза для παιδιά από 1 να 4 χρόνια είναι 1000 ЕД липазы/кг массы тела при каждом кормлении, να μεγαλύτερα παιδιά 4 χρόνια - 500 ЕД липазы/кг массы тела при каждом приеме пищи. Δόση θα πρέπει να επιλεγεί μεμονωμένα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, выраженности стеатореи и нутритивного статуса. Поддерживающая доза для большинства пациентов не должна превышать 10 000 ЕД липазы/кг массы тела/сут.

Στο других видах экзокринной недостаточности поджелудочной железы или заместительной терапии у больных хроническим панкреатитом дозы ферментов зависят от степени внешнесекреторной недостаточности, а также индивидуальных пищевых привычек пациента.

Στο стеаторее (περισσότερο 15 г жира в кале в сутки), а также при наличии диареи и снижении массы тела, когда диета не дает существенного эффекта, διορίζει 25 000 ЕД липазы при каждом приеме пищи. При необходимости и хорошей переносимости дозу повышают до 30 000-35 000 ЕД липазы на 1 υποδοχή. Дальнейшее увеличение дозы, Στις περισσότερες περιπτώσεις, не улучшает результаты лечения и требует пересмотра диагноза, снижения содержания жира в рационе и/или дополнительного назначения препаратов – αναστολείς της αντλίας πρωτονίων. Στο нерезко выраженной стеаторее, не сопровождающейся диареей и снижением массы тела, назначают от 10 000 να 25 000 ЕД липазы на прием.

Допустимая доза для Παιδιά έως 1.5 χρόνια – 50 000 ЕД липазы/сут; να μεγαλύτερα παιδιά 1.5 χρόνια суточная доза препарата не должна превышать – 100 000 ЕД липазы.

Παρενέργεια

Ίσως: αλλεργικές αντιδράσεις.

Σπανίως: όταν χρησιμοποιείται σε υψηλές δόσεις – διάρροια, ναυτία, δυσκοιλιότητα, δυσφορία στην epigastria.

Στο длительном применении в высоких дозах: ίσως развитие гиперурикозурии, υπερουριχαιμία.

Στο муковисцидозе в случае превышения необходимой дозы панкреатина πιθανή ανάπτυξη στενώσεων (ινώδης kolonopatii) в илеоцекальном отделе восходящей части ободочной кишки.

Αντενδείξεις

- Οξεία παγκρεατίτιδα;

-παρόξυνση της χρόνιας παγκρεατίτιδας;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Данные о применении Микразима^® Κύηση και γαλουχία (θηλασμός) όχι, поэтому назначение препарата возможно только в тех случаях, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Προσοχή

Παιδιά και ενήλικες, длительное время получающие терапию панкреатином в значительных дозах, должны регулярно наблюдаться у специалиста.

Основными причинами неэффективности ферментной терапии являются инактивация ферментов в двенадцатиперстной кишке в результате закисления ее содержимого, сопутствующие заболевания тонкой кишки (Ελμινθοκτόνα προσβολή, дисбиоз), дуоденостаз, невыполнение пациентами рекомендованного режима лечения, использование ферментов, утративших свою активность.

Заместительная терапия при ферментной недостаточности поджелудочной железы не может заменить лечение основного заболевания.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: giperurikozurija, υπερουριχαιμία; παιδιά – δυσκοιλιότητα.

Θεραπεία: απομάκρυνση του φαρμάκου; εάν είναι αναγκαίο, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

При одновременном применении панкреатина с препаратами железа возможно снижение всасывания железа.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, σκοτάδι και μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 25 ° c. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.