MIKOGAL

Δραστικό υλικό: Omokonazol
Όταν ATH: D01AC13
CCF: Αντιμυκητιασικά παράγοντες για εξωτερική χρήση
Όταν ΚΠΣ: 08.02.01
Κατασκευαστής: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Ισραήλ)

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Κρέμα για εξωτερική εφαρμογή 1% λευκό, στολή, χωρίς μυρωδιά.

Έκδοχα: парафин сверхжидкий, πολυσορβικό 40, ανθρακομερές 934R, βενζοϊκό οξύ, Υδροξείδιο του νατρίου (30% υδατικό διάλυμα), лабрафил М-2130-CS (макрогола и глицеридов пальмового масла эфиры), distillirovannaya νερό.

20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Φαρμακολογική δράση

Противогрибковый препарат для местного применения в гинекологии. Оказывает фунгистатическое и антибактериальное действие. Механизм действия основан на ингибировании биосинтеза эргостерола грибов, что приводит к дезорганизации мембраны гриба. Активен в отношении дрожжевых грибов (συμπ. Candida albicans, Candida glabrata), Στρογγυλά Πιτυροσπόρια, Pityrosporum ovale и Aspergilus spp. Σπουδές, проведенных in vitro, показана активность омоконазола в отношении некоторых грамположительных бактерий.

Φαρμακοκινητική

При применении в течение 6 ημέρα 1 Κολπική suppozytoryyu (150 mg) в сутки концентрации омоконазола в плазме, измеряемые после 1-го, 3-го и 6-го дня применения, не достигали определяемой величины (25 ng / ml, соответствующих величины абсорбции 2-3% вводимой дозы). При применении препарата в повышенных дозах возможна кумуляция омоконазола. Степень абсорбции может возрастать при применении на воспаленных слизистых оболочках влагалища.

Omokonazol, попавший в системный кровоток, быстро и в значительной степени биотрансформируется с образованием метаболитов, которые конъюгируют с глюкуронидом или сульфатом. Омоконазол в основном выделяется с желчью и выводится с калом.

Μαρτυρία

Лечение вульвовагинитов, вызванных грибами рода Candida (συμπ. с присоединившейся бактериальной грамположительной микрофлорой):

• острые кандидозы;
• хронические кандидозы;
• рецидивирующие кандидозы;
• кандидозы при беременности.

Δοσολογικό σχήμα

Курсовая доза препарата Микогал составляет 900 mg. Эффективность терапии при продолжительности курса лечения 1, 3 και 6 дней равноценна. Suppozitorii 150 мг применяют в течение 6 σε διαδοχικές ημέρες 1 υπόθετο / ημέρα. Suppozitorii 300 мг применяют в течение 3 σε διαδοχικές ημέρες 1 υπόθετο / ημέρα. Suppozitorii 900 мг применяют однократно. Суппозиторий вводят глубоко во влагалище, 1 ώρα / ημέρα. το απόγευμα, πριν τον ύπνο.

Παρενέργεια

Σε ορισμένες περιπτώσεις,: жжение или зуд в месте применения.

Προετοιμασία, συνήθως, καλά ανεκτή, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Применение препарата Микогал в I триместре беременности и в период лактации возможно только в том случае, αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί. Адекватные клинические исследования безопасности применения препарата при беременности не проводились.

Данные о выделении омоконазола с грудным молоком отсутствуют. Οι πιλοτικές μελέτες έχουν βρει, что омоконазол не оказывает эмбриотоксического действия и не влияет на постнатальное развитие ребенка.

Προσοχή

Препарат не следует применять во время менструации. Η διάρκεια της θεραπείας είναι σκόπιμο να αρχίσει μετά την έμμηνο ρύση. Во время терапии и в течение недели после ее окончания не следует спринцевать влагалище. Для мытья следует пользоваться нейтральным или слабощелочным мылом. Необходимо ежедневно менять или дезинфицировать нижнее белье, полотенце и губку для мытья.

При сопутствующем поражении половых губ и прилегающих участков рекомендуют дополнительно применять противогрибковый крем. Жировая основа вагинальных суппозиториев изменяет свойства механических контрацептивов (презервативов и пессариев), поэтому следует избегать их одновременного применения.

Υπερβολική δόση

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Микогал не сообщалось.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Микогал с другими лекарственными средствами.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να φυλάσσονται σε θερμοκρασία δωματίου (от 15 ° до 25 ° C). Διάρκεια ζωής - 2 έτος.