Μυελογενή λευχαιμία-θεραπεία. Συμπτώματα και πρόληψη των νοσημάτων του μυελογενή λευχαιμία

Μυελογενή λευχαιμία (μυελογενή λευχαιμία) neoplasticheskoe είναι μια ασθένεια του αιμοποιητικού συστήματος. Mielolakoz χωρίζονται σε οξείες και χρόνιες. Σε οξεία mieloidnom λευχαιμία (OML) Υπήρξε ένα γρήγορο πολλαπλασιασμό των ανώριμα λευκοκύτταρα άλλαξε (εκρήξεις), και χρόνιες ωρίμανση και ώριμη.

Πρέπει να τονιστεί, η οξεία μυελογενή λευχαιμία δεν πηγαίνει ποτέ στα χρόνια, αλλά χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) ποτέ δεν κλιμακώνεται. Έτσι, Οι όροι «χρόνια» και «πικάντικο» χρησιμοποιείται αποκλειστικά για τη διευκόλυνση της, και τη σημασία τους για το Ογκολογικό αιματολογία διαφέρει από την τιμή στα άλλα πεδία της ιατρικής.

Μυελογενή λευχαιμία — προκαλεί

Ανάπτυξη της UML διευκολύνει μια σειρά από παράγοντες: άλλες διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος, ιονίζουσες ακτινοβολίες, επίδραση ορισμένων επιβλαβών ουσιών, γενετική επιρροή.

Возникновение ХМЛ связано с генетической аномалией – хромосомной транслокацией, εκδηλώνεται παρουσία στη Βόρεια Φιλαδέλφεια χρωμόσωμα.

Μυελογενή λευχαιμία συμπτώματα

Κοινά συμπτώματα της AML περιλαμβάνουν κόπωση, μειωμένη όρεξη, angiostaxis, Πυρετός, απώλεια βάρους, δυσκολία στην αναπνοή, αναιμία, αυξημένη προσβολή βλεννογόνων και δέρματος, πετέχειες (ήσσονος σημασίας αιμορραγία σε βλεννογόνους ή δέρμα), συχνή και/ή επίμονη λοίμωξη, αιμάτωμα, πόνος στις αρθρώσεις και οστά. Είναι επίσης πιθανό να αυξηθεί η σπλήνα (σπληνομεγαλία).

Στην αρχή τη CML είναι συχνά ασυμπτωματική. Στο μέλλον, χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας μπορεί να εκδηλωθεί πυρετός subfebrile, αδιαθεσία, αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις, Αιμορροφιλία. Επίσης σημειώνονται σπληνομεγαλία, αναιμία; Είναι δυνατόν να θρομβοπενία. Στάδιο βλαστικών κρίση ρέει σαν οξεία λευχαιμία.

Μυελογενή λευχαιμία — διαγνωστικός έλεγχος

Διάγνωση της AML περιλαμβάνει immunophenotyping και citohromaticheskoe μελέτη των καρκινικών κυττάρων (βαμμένο με ειδικές βαφές η βιοψία εξετάζεται κάτω από ένα μικροσκόπιο).

Οι κύριες μέθοδοι διάγνωσης της ΧΜΛ περιλαμβάνουν μια σε βάθος ανάλυση του αίματος, βιοψία μυελού των οστών, κυτταρογενετικής μελέτης, Το υπερηχογράφημα της κοιλιάς. Σε περίπτωση δερματικές βλάβες, βιοψία γίνεται με Ανοσοϊστοχημική μελέτη περαιτέρω.

Μυελογενή λευχαιμία είναι ένα είδος ασθένειας

Διακρίνουμε την οξεία μυελογενή λευχαιμία και χρόνια μυελογενή λευχαιμία.

Σύμφωνα με την ταξινόμηση FAB, UML έχει 7 επιλογές ροής:

• М1 – лейкоз миелобластный без созревания клеток;
• М2 – лейкоз миелобластный с неполным созреванием клеток;
• М3 – лейкоз промиелобластный;
• М4 – лейкоз миеломонобластный;
• М5 – лейкоз монобластный;
• М6 – эритролейкоз;
• М7 – лейкоз мегакариобластный.

Χρόνια μυελογενής λευχαιμία είναι 3 παραλλαγές της κλινικής εξέλιξης:

• – хроническая фаза;
• – фаза акселерации;
• – терминальная фаза.

Μυελογενή λευχαιμία ασθενών δράσεις

Στα αρχικά στάδια της όλες τις μορφές της λευχαιμίας προχωρήσει συνήθως είναι κρυμμένο. Ίσως, εφιστώντας την προσοχή για την εμφάνιση ύποπτων συμπτωμάτων, στο χρόνο άτομα θα μπορούν να στραφούν προς την αιματολόγο. Τέτοια ύποπτα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν γρήγορη κόπωση, χλωμό δέρμα, υπνηλία, συχνά αυθόρμητες αιμορραγίες της μύτης, κακή επούλωση των πληγών ακόμη και μικρά, χαριστικά μώλωπες, hyperadenosis, χρονοβόρες και συχνή ARI, αλλοιώσεις των βλεννογόνων (gingivitы, στοματίτις), αδικαιολόγητη χρήση αυξημένη θερμοκρασία σώματος.

Μυελογενή λευχαιμία-θεραπεία

Η κύρια εστίαση στη θεραπεία της οξείας mieloblastnogo λευχαιμίας χημειοθεραπεία ενεργεί. Κυρίως, Οι ασθενείς με την ασθένεια αυτή είναι Κυτταροτοξικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται (σταματά την ανάπτυξη του όγκου). Μεταμόσχευση μυελού των οστών γίνεται για τους ασθενείς, οποίοι έχουν παράγοντες κινδύνου, καθώς και την ανάπτυξη της υποτροπής. Σε άλλες περιπτώσεις, η καταλληλότερη μέθοδος θεραπείας ασθενών με AML θεωρείται χημειοθεραπεία.

Όταν ο στόχος της θεραπείας είναι να μειώσει ΧΜΛ ανάπτυξης των καρκινικών κυττάρων, καθώς και τη μείωση του μεγέθους της σπλήνας. Θεραπεία ο ασθενής πρέπει να αρχίσει αμέσως μετά τη διάγνωση, όπως η πρόγνωση εξαρτάται κυρίως από την επικαιρότητα και την ποιότητα της θεραπείας. Θεραπεία για ΧΜΛ αντιπροσωπεύεται από διαφορετικές μεθόδους: χημειοθεραπεία, σπληνεκτομή (αφαίρεση του σπλήνα), ακτινοθεραπεία, μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Μυελογενή λευχαιμία — επιπλοκές

Οι πιο συχνές επιπλοκές της μυελογενούς λευχαιμίας περιλαμβάνουν την προσχώρηση της λοίμωξης και ανάπτυξη αιμορραγικό σύνδρομο. Χαρακτηριστικό είναι επίσης την ανάπτυξη των επιπλοκών, που σχετίζονται με παρενέργειες των χημειοθεραπευτικών φαρμάκων, εφαρμοστεί για τον ασθενή.

Πρόληψη μυελογενή λευχαιμία

Προληπτικά μέτρα, για να αποτραπεί η ανάπτυξη οξείας μυελογενούς λευχαιμίας είναι να αποκλείσει τις επιπτώσεις της ιονίζουσας ακτινοβολίας και ορισμένες καρκινογόνες χημικές ουσίες.

Αποτελεσματική πρόληψη της χρόνιας μυελογενούς λευχαιμίας δεν έχει αναπτύξει, επειδή δεν εντοπίζονται τα ακριβή αίτια της νόσου.