MIDOKALM

Δραστικό υλικό: Τολπερισόνη
Όταν ATH: M03BX04
CCF: Μυοχαλαρωτικά κεντρικώς δρώντα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G04, G24, G35, G80, G81.1, G82.1, G82.4, G93.4, G95.9, Ι69, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2, R25.2
Όταν ΚΠΣ: 02.10.01
Κατασκευαστής: Gideon RICHTER-RUS ZAO (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο λευκό ή σχεδόν λευκό, γύρος, φακοειδή, Χαραγμένο “50” απο τη μια ΠΛΕΥΡΑ, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή; για να σπάσει λευκό ή σχεδόν λευκό.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), στεαρικό οξύ, τάλκης, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καλαμποκάλευρο, λακτόζη (σάκχαρο του γάλακτος).

Η σύνθεση του κελύφους: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λακτόζη (σάκχαρο του γάλακτος), μακρογκόλη 6000, gipromelloza (υδροξυπροπυλ).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο λευκό ή σχεδόν λευκό, γύρος, φακοειδή, Χαραγμένο “150” απο τη μια ΠΛΕΥΡΑ, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή; για να σπάσει λευκό ή σχεδόν λευκό.

Έκδοχα: μονοένυδρο κιτρικό οξύ, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), στεαρικό οξύ, τάλκης, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καλαμποκάλευρο, λακτόζη (σάκχαρο του γάλακτος).

Η σύνθεση του κελύφους: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), λακτόζη (σάκχαρο του γάλακτος), μακρογκόλη 6000, gipromelloza (υδροξυπροπυλ).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

* διεθνή μη κατοχυρωμένη ονομασία, συνιστάται από τον ΠΟΥ – tolperizon.

Φαρμακολογική δράση

Μυοχαλαρωτικά κεντρικώς δρώντα. Ο μηχανισμός δράσης δεν έχει πλήρως διευκρινιστεί. Έχει μια μεμβράνη, Δράση Valium, αναστέλλει παλμούς αγωγής στην πρωτοβάθμια προσαγωγές ίνες και κινητικούς νευρώνες, η οποία οδηγεί στην παρεμπόδιση της σπονδυλικής στήλης μονο- και polysynaptic αντανακλαστικά. Επίσης, πιθανώς, δευτερευόντως αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών με αναστολή παραλαβή Ca²⁺σε συνάψεις. Οι εγκεφαλικού στελέχους εξαλείφει τη διευκόλυνση της διέγερσης μέσω δικτυονωτιαίων. Ενισχύει τη ροή περιφερικού αίματος, ανεξάρτητα από την επίδραση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Στην ανάπτυξη αυτού του αποτελέσματος παίζει το ρόλο του ασθενούς και αντισπασμωδική επίδραση αδρενοϋποδοχέα μπλοκάρισμα της τολπερισόνης.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος τολπερισόνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 0.5-1 όχι. Η βιοδιαθεσιμότητα – σχετικά με 20%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Τολπερισόνη μεταβολίζεται στο συκώτι και τα νεφρά. Η φαρμακολογική δράση των μεταβολιτών είναι άγνωστη. Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (99%).

Μαρτυρία

- Παθολογικά αυξημένο τόνο, κράμπες των μυών γραμμωτό, που προκύπτουν από την οργανική ασθένεια του νευρικού συστήματος (πυραμιδικής οδού βλάβες, σκλήρυνση κατά πλάκας, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα, κτύπημα);

- Παθολογικά αυξημένο τόνο, μυϊκοί σπασμοί, συσπάσεις των μυών, Συνοδών παθήσεων του μυοσκελετικού συστήματος (σπονδύλωση, σπονδυλοαρθρίτιδα, αυχενική και οσφυϊκή σύνδρομα, αρθροπάθεια μεγάλων αρθρώσεων);

- Ιατρική αποκατάσταση μετά από ορθοπεδική και τραύμα πράξεις;

- Ως μέρος της θεραπείας συνδυασμού αποφρακτική αγγειακή νόσο (αποφρακτική αρτηριοσκλήρωση, διαβητικής αγγειοπάθειας, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα, Νόσος του Raynaud);

- Ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας ασθενειών, ανάπτυξη με βάση τις παραβιάσεις των αγγειακών νεύρωσης (ακροκυάνωση, διαλείπουσα αγγειονευρωτικό disbaziya);

- Εγκεφαλική παράλυση σπαστική (Νόσος του Little) και άλλες εγκεφαλοπάθειες, συνοδεύονται από μυϊκή δυστονία.

Δοσολογικό σχήμα

Καθιέρωση μεμονωμένα, ανάλογα με την κλινική εικόνα και την ανοχή.

Ενήλικες διορίζει 50 mg 2-3 φορές / ημέρα, σταδιακή αύξηση της δόσης για να 150 mg / ημέρα 2-3 φορές / ημέρα.

Τα δισκία είναι μεταγευματική, χωρίς μάσημα, με λίγο νερό.

Παιδιά ηλικίας 1 Έτος για την 6 χρόνια Midokalm^® εξοπλισμένο εσωτερικό σε μια ημερήσια δοσολογία 5 mg / kg (σε 3 λαμβάνουν κατά τη διάρκεια της ημέρας); ηλικιωμένος 7-14 χρόνια – ημερήσια δόση 2-4 mg / kg 3 είσοδος. Δισκίο, το επιστρωμένο, θα πρέπει να τρίψετε, εάν το παιδί δεν μπορεί να καταπιεί. Για τα παιδιά, επιτρέπεται μόνο η χρήση των δισκίων, με επικάλυψη, 50 mg.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, κοιλιακή δυσφορία.

CNS: πονοκέφαλος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – κνησμός, эritema, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, βρογχόσπασμος.

Άλλα: μυϊκή αδυναμία, υπόταση.

Καθώς οι παρενέργειες της δόσης συνήθως πάνε.

Αντενδείξεις

- Μυασθένεια;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 1 έτος;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

Mydocalm Εφαρμογή^® Εγκυμοσύνη (ειδικά στο I τρίμηνο) και γαλουχία (θηλασμός) ενδεχομένως μόνο, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Προσοχή

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Η χρήση του φαρμάκου δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα των ασθενών να εκτελεί εργασίες, απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή και ψυχοκινητικές αντιδράσεις ταχύτητα.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία Mydocalm^® Έχει αναφερθεί. Midokalm^® Διαθέτει ένα ευρύ θεραπευτικό δείκτη, περιγράφεται η περίπτωση του φαρμάκου σε δόση μωρό μέσα 600 mg χωρίς να προκαλεί σοβαρά τοξικά συμπτώματα. Πριν από το φάρμακο από το στόμα σε μία δόση 300-600 mg / ημέρα το παιδί, σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει ευερεθιστότητα.

Σε προκλινικές μελέτες οξείας τοξικότητας σε ζώα όταν χορηγούνται σε υψηλές δόσεις του φαρμάκου παρατηρήθηκε αταξία, τονικοκλονικές κρίσεις, δύσπνοια και αναπνευστική παράλυση.

Θεραπεία: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, Συνιστώμενη πλύση στομάχου, γενική συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Στοιχεία σχετικά με τη συνεργασία, περιορίζοντας τη χρήση των Mydocalm^®, μη διαθέσιμο.

Σε μια εφαρμογή Mydocalm^® niflumic ενισχύει τη δράση του οξέος, ώστε αν χρειαστεί να χρησιμοποιήσετε ένα συνδυασμό με την ανάγκη να μειωθεί η δόση του οξέος νιφλουμικό.

Ενώ τολπερισόνης έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, το φάρμακο δεν προκαλεί νάρκωση, Ωστόσο, είναι δυνατόν να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ένα ηρεμιστικό, υπνωτικά και τα ναρκωτικά, που περιέχουν αιθανόλη.

Δεν επηρεάζει την επίδραση της αιθανόλης στο ΚΝΣ.

Γενικά αναισθητικά, Περιφερική μυοχαλαρωτικά, ψυχοτρόπα φάρμακα, κλονιδίνη ενισχύσει την επίδραση της τολπερισόνης.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, Μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία από 15 ° έως 30 ° C.. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.