MIDOKALM-RICHTER (Λύση στο / και ο / m)

Δραστικό υλικό: Lidokain, Τολπερισόνη
Όταν ATH: M03BX04
CCF: Μυοχαλαρωτικά κεντρικώς δρώντα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, Ι69, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2, Μ15, Μ46, R25.2
Όταν ΚΠΣ: 02.10.01
Κατασκευαστής: Gedeon Richter Ltd. (Ουγγαρία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Λύση στο / και ο / m άχρωμο ή ελαφρώς πρασινωπό, και οσμή.

Έκδοχα: metilparagidroksiʙenzoat, μονοαιθυλαιθέρας της διαιθυλενογλυκόλης, νερό δ / και.

1 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – δίσκους, πλαστικά (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

* διεθνή μη κατοχυρωμένη ονομασία, συνιστάται από τον ΠΟΥ – tolperizon.

Φαρμακολογική δράση

Μυοχαλαρωτικά κεντρικώς δρώντα.

Υδροχλωρική Η τολπερισόνη είναι ένα κεντρικό μυοχαλαρωτικό. Ο ακριβής μηχανισμός δράσης της είναι άγνωστος. Ως αποτέλεσμα της δράσης του μεμβράνη εμποδίζει διέγερσης σε πρωτογενείς ίνες προσαγωγές, κλείδωμα μονο- και polysynaptic αντανακλαστικά του νωτιαίου μυελού. Πιθανώς, δευτερεύων μηχανισμός δράσης είναι να εμποδίσει την απελευθέρωση μεταδότη μπλοκάροντας τη ροή των ιόντων ασβεστίου σε συνάψεις. Μειώνει αντανακλαστικό ετοιμότητα τρόπους δικτυονωτιαίων εγκεφαλικού στελέχους. Ενισχύει την περιφερειακή κυκλοφορία. Η δράση αυτή δεν έχει σχέση με την επίδραση του φαρμάκου επί του κεντρικού νευρικού συστήματος και μπορεί να αποδοθεί σε ασθενή και αντισπασμωδική δράση της τολπερισόνης antiadrenergicheskim.

Υδροχλωρική λιδοκαΐνη έχει τοπική αναισθητική δράση και δοσολογία Mydocalm^®-Richter σύμφωνα με τις οδηγίες του συστήματος δεν έχει δράσεις.

Φαρμακοκινητική

Μεταβολισμός και απέκκριση

Υδροχλωρική τολπερισόνη μεταβολίζεται εκτενώς στο ήπαρ και τα νεφρά.

Αναφέρετε την είδηση, σχεδόν αποκλειστικά (> 99%) ως μεταβολίτες, φαρμακολογική δράση είναι άγνωστη. Τ_1/2 Μετά θ / v χορήγηση είναι περίπου 1.5 όχι.

Μαρτυρία

- Θεραπεία της παθολογικά αυξημένο τόνο και σπασμό γραμμωτούς μυς, που προκύπτουν από οργανικά ασθένειες του ΚΝΣ (συμπ. η ήττα της πυραμιδικής οδού, σκλήρυνση κατά πλάκας, κτύπημα, μυελοπάθεια, εγκεφαλομυελίτιδα);

- Θεραπεία τόνωση του σώματος και μυϊκοί σπασμοί, συσπάσεις των μυών, συνοδών παθήσεων της κίνησης (π.χ., σπονδύλωση, σπονδυλοαρθρίτιδα, αυχενική και οσφυϊκή σύνδρομα, αρθροπάθεια μεγάλων αρθρώσεων);

- Ιατρική αποκατάσταση μετά από ορθοπεδική και τραύμα πράξεις;

- Ως μέρος της θεραπείας συνδυασμού αποφρακτική αγγειακή νόσο (αθηροσκλήρωση, διαβητικής αγγειοπάθειας, αποφρακτική θρομβοαγγειίτιδα, Νόσος του Raynaud, διάχυτο σκληρόδερμα), Ασθένειες, που προκύπτουν βάσει των αγγειακών διαταραχών νεύρωσης (ακροκυάνωση, διαλείπουσα αγγειονευρωτικό disbaziya).

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες χορηγείται σε ημερήσια / m 100 mg 2 φορές / ημέρα, ή εντός / επί 100 mg 1 ώρα / ημέρα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, κοιλιακή δυσφορία.

CNS: μυϊκή αδυναμία, πονοκέφαλος.

Καρδιαγγειακό σύστημα: υπόταση.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπανίως – εξάνθημα, κνησμός, эritema, κνίδωση, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, δύσπνοια.

Αντενδείξεις

- Βαρεία μυασθένεια;

- Η ηλικία των παιδιών;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο, συμπ. να λιδοκαΐνη.

ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Κύηση και γαλουχία

Εγκυμοσύνη, ειδικά στο I τρίμηνο, και γαλουχία (θηλασμός) είναι δυνατόν σε περιπτώσεις, όταν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Προσοχή

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Να είστε προσεκτικοί κατά την οδήγηση και την εργασία των άλλων ενδεχομένως επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αταξία, τονικές και κλονικές κρίσεις, δύσπνοια, αναπνευστική ανακοπή.

Θεραπεία: Συνέστησε τη διεξαγωγή συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα στοιχεία σχετικά με αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, περιορίζοντας τη χρήση των Mydocalm^®-Ρίχτερ, μη διαθέσιμο.

Ενώ τολπερισόνης και επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, δεν προκαλεί καταστολή και επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ηρεμιστικά, υπνωτικά και τα ναρκωτικά, που περιέχουν αιθανόλη.

Δεν αλλάζει η επίδραση της αιθανόλης στο ΚΝΣ.

Ενισχύει την επίδραση των ΜΣΑΦ, Ως εκ τούτου, ενώ ο διορισμός μπορεί να απαιτούν μείωση της δόσης τελευταία.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να προστατεύεται από το φως και μακριά από τα παιδιά σε μια θερμοκρασία μεταξύ 8 ° και 15 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.