POLYXIDONIUM

Δραστικό υλικό: polyxidonium με gialuronidaznoj δραστηριότητα
Όταν ATH: V03AX
CCF: Φάρμακο με πρωτεολυτική δραστηριότητα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α15, J84, L91, (L) 91.0, (L) 94.0, Μ15, 67.1 M, N30, Ν97, T14.0, T14.1
Όταν ΚΠΣ: 12.05.09
Κατασκευαστής: ΜΚΟ PETROVAX PHARM ΕΠΕ (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Valium για τα ναρκωτικά της μιας λύσης για το i / Μ και Ν / εισαγωγές με τη μορφή πορώδη μάζα υγροσκοπικό λευκό ή λευκό με ένα κιτρινωπό χρώμα γυαλάδα.

Έκδοχα: μαννιτόλη (να 15 mg).

Οι αμπούλες (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Valium για τα ναρκωτικά της μιας λύσης για το i / Μ και Ν / εισαγωγές με τη μορφή πορώδη μάζα υγροσκοπικό λευκό ή λευκό με ένα κιτρινωπό χρώμα γυαλάδα.

Έκδοχα: μαννιτόλη (να 15 mg).

Μπουκάλια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Valium για τα ναρκωτικά της μιας λύσης για το i / Μ και Ν / εισαγωγές με τη μορφή πορώδη μάζα υγροσκοπικό λευκό ή λευκό με ένα κιτρινωπό χρώμα γυαλάδα.

Έκδοχα: μαννιτόλη (να 20 mg).

Οι αμπούλες (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Valium για τα ναρκωτικά της μιας λύσης για το i / Μ και Ν / εισαγωγές με τη μορφή πορώδη μάζα υγροσκοπικό λευκό ή λευκό με ένα κιτρινωπό χρώμα γυαλάδα.

Έκδοχα: μαννιτόλη (να 20 mg).

Μπουκάλια (5) – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Φάρμακο με πρωτεολυτική δραστηριότητα. Έχει το πρωτεολυτικό ένζυμο στο (gialuronidaznoj) δραστηριότητα παρατεταμένης δράσης, ανοσοτροποποιητικές, helatirujushhim, αντιοξειδωτικές και αντιφλεγμονώδεις δράσεις.

Παράταση της δράσης της προετοιμασίας γίνεται εις βάρος της ομοιοπολική σύνδεση του ενζύμου με φυσιολογικά δραστικών vysokomolekuljarnym μεταφορέα (ενεργοποιηθεί παράγωγα N-οξείδιο poly-1,4-jetilenpiperazina), Κατέχοντας το δικό της φαρμακολογικής δράσης: παρέχει immunomodulirutee, detoksiciruuschee και αντιοξειδωτική δραστηριότητα.

Η παρουσία του ομοιοπολικού δεσμού σημαντικά αυξάνει τη σταθερότητα του ενζύμου σε denaturirujushhim επιρροές και επηρεάζεται από αναστολείς. Η ενζυματική της δραστηριότητα Longidazy^® Αποθηκεύτηκε σε όταν θερμαίνεται στους 37° c για 20 δ, Ενώ μητρική υαλουρονιδάση σε αυτές τις ίδιες συνθήκες παύει να είναι ενεργή εντός 24 ωρών.

Ομοιοπολικός δεσμός παρέχει ταυτόχρονη τοπική παρουσία υδρολυτικών ενζύμων και των μέσων ενημέρωσης, σε θέση να δεσμεύει την ενζύμου της αγγειοτασίνης και am σύνθεση κολλαγόνου διεγέρτες (ιόντα σιδήρου, Χαλκός, Η ηπαρίνη). Χάρη στις καθορισμένες ιδιότητες Polyxidonium^® όχι μόνο έχει την ικανότητα να depolimerizirovat «μήτρα του συνδετικού ιστού στις οντότητες Fibro-granulematoznyh, αλλά επίσης να καταστείλει αντίστροφη κανονιστική ανταπόκριση, με σκοπό την σύνθεση των συστατικών του συνδετικού ιστού.

Συγκεκριμένο υπόστρωμα των όρχεων υαλουρονιδάση είναι γλυκοζαμινογλυκάνες (Υαλουρονικο οξύ, Χονδροϊτίνη, Χονδροϊτίνη-4-θειικό, Χονδροϊτίνη-6-θειϊκό), υποκείμενη μήτρας του συνδετικού ιστού. Ως αποτέλεσμα, depolymerization (διάρρηξη του δεσμού μεταξύ₁ acetilglikozamina και με₄ induronovoj ή γλυκουρονικό οξέα) κάτω από την επιρροή των hyaluronidase γλυκοζαμινογλυκάνες χάνουν τους βασικές ιδιότητες (σκληρότητα, την ικανότητα να δεσμεύει το νερό, Ιόντα μετάλλων). Παρεμποδίζεται από το σχηματισμό του κολλαγόνου πρωτεϊνών στις ίνες, αυξάνει ιστού φραγμών διαπερατότητα, Διευκολύνει την κίνηση του υγρού μέσα στο Μεσοκυττάριο χώρο, αυξάνει την ελαστικότητα του συνδετικού ιστού. Το φάρμακο που οδηγεί σε μια μείωση του πρηξίματος των υφασμάτων, ισοπέδωση ουλές, αυξημένη κίνηση των αρθρώσεων, μείωση συσπάσεις και commissural διαδικασία και την πρόληψη του σχηματισμού τους.

Το φάρμακο μειώνει την οξεία φάση της φλεγμονής, ρυθμίζει την (αυξάνεται ή μειώνεται ανάλογα με την αρχική τιμή) η σύνθεση των μεσολαβητών της φλεγμονής (Ιντερλευκίνη-1 και τον παράγοντα νέκρωσης όγκων), αυξάνει την αντίσταση του οργανισμού η λοίμωξη και η χυμική άνοση ανταπόκριση.

Polyxidonium^® έχει καμία mitogennoj, poliklonal'noj δραστηριότητα, δεν μεταλλαξιογόνος, embriotoksicski, τερατογένεσης και καρκινογένεσης.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Όταν s/c ή / m εισαγωγή του φαρμάκου απορροφάται ταχέως στην κυκλοφορία του αίματος από ένα σημείο της ένεσης, όπου το C_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 20-25 m. Υψηλής ταχύτητας διανομής, poluraspredelenia περίοδος είναι περίπου 30 m. Διεισδύει σε όλα τα όργανα και τους ιστούς (συμπ. η ΓΕΒ και Αιματο-οφθαλμικά εμπόδιο). Δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Υαλουρονιδάση στο σώμα υφίσταται υδρόλυση και απεκκρίνεται κυρίως νεφρά. Τα μέσα μαζικής ενημέρωσης είναι μεταβολίζεται σε low-molecular ενώσεις (τα ολιγομερή), ότι τα νεφρά. Τ_1/2 με διαφορετικούς τρόπους κυμαίνεται από 42 να 84 όχι.

Μαρτυρία

Στη θεραπεία σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 χρόνια νοσήματα, συνοδεύεται από υπερπλασία του συνδετικού ιστού.

Στην Πνευμονολογία, Ουρολογία, Γυναικολογία στην ανάπτυξη της φλεγμονής στον τύπο διάμεση:

— pnevmofibros, φυματίωση, κυψελίτιδα;

-χρόνια κυστίτιδα;

-κόλλα διεργασίες στη μικρή λεκάνη;

-σωλήνα-peritoneal'noe στειρότητα.

Στην ορθοπεδική, χειρουργική επέμβαση, Κοσμετολογία:

είναι χηλοειδή, Υπερτροφική, ανεστραμμένη ουλές μετά πυόδερμα, τραυματισμοί, εγκαύματα, λειτουργίες;

-καιρό ουλές;

-κοινές συσπάσεις, αρθρίτιδα, αιμάτωμα;

-περιτοναϊκή commissures.

Στο dermatovenerology:

— περιορισμένο σκληρόδερμα διαφορετική μετάφραση.

Να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα των φαρμακευτικών και διαγνωστικών προϊόντων.

Δοσολογικό σχήμα

Δοσολογικό σχήμα και την οδό χορήγησης προσαρμόζεται ατομικά, ανάλογα με την ασθένεια, ηλικία και τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς.

Longidazu^® εισήγαγε n / a (κοντά σε ήττα ή κάτω από το δύσκαμπτο ύφασμα άλλαξε) ή / m. Η πορεία είναι από το 5 να 15 ενέσεις με μεσοδιάστημα μεταξύ wvedeniami από 3 να 10 ημέρα.

Εάν είναι απαραίτητο, να συστήσει επανειλημμένες πορεία μέσω 2-3 Μήνες.

Σε νόσους, συνοδεύεται από βαριές χρόνιες παραγωγική διαδικασία στον συνδετικό ιστό, προτείνουμε μετά την τυπική πορεία διεξάγει τη θεραπεία συντήρησης Longidazoj^® δόση 3000 IU κατά διαστήματα μεταξύ των ενέσεων 10-14 ημέρα.

Συνιστώμενα θεραπευτικά σχήματα

1.Στην Πνευμονολογία, Ουρολογία, Γυναικολογία, Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας

Στο ασθένειες του αναπνευστικού συστήματος το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 3000 ME 1 μία φορά κάθε 3-5 ημερών από την κοινή πορεία 10 έγχυση. Περαιτέρω πιθανές παρατεταμένη θεραπεία (από 3-4 Μήνες πριν 1 έτος) δόση 3000 ME 1 μία φορά κάθε 10-14 ημέρα.

Στο πυελική ασθένειες το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 3000 ME 1 μία φορά κάθε 3-5 ημερών από την κοινή πορεία των 5 να 15 έγχυση.

Στο περιορισμένο σκληρόδερμα ποικίλες μορφές και τοπικοποίησης το φάρμακο χορηγείται με ένεση σε μία δόση 3000-4500 ME 1 μία φορά κάθε 3 ημέρα ρυθμό 5-15 έγχυση. Δόση και διάρκεια της θεραπείας που συνελήφθησαν ξεχωριστά, ανάλογα με την κλινική πορεία, στάδιο, Εντοπισμός της νόσου.

2. Στην ορθοπεδική, χειρουργική επέμβαση, Κοσμετολογία

Στο χηλοειδή, Υπερτροφική, ανεστραμμένη ουλές μετά πυόδερμα, εγκαύματα, λειτουργίες το φάρμακο εγχύεται στο εσωτερικό της ουλής σε μία δόση 3000 IU 1-2 ml 1-2 φορές ανά εβδομάδα μαθημάτων 5-10 ένεση ή / m 1 μία φορά κάθε 3-5 ημέρες πριν από μια κοινή πορεία 10 έγχυση.

Στο η μακροπρόθεσμη επούλωση πληγών το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1500-3000 ME 1 μία φορά κάθε 5 ημέρες μαθημάτων 5-7 έγχυση.

Στο contrakturah αρθρώσεις, Αρθρίτιδα, gematomax Longidazu^® διορίζει / m δόση 3000 ME 1-2 φορές ανά εβδομάδα μάθημα από 7 να 15 έγχυση.

Στο κολλητική ασθένεια το φάρμακο εγχύεται στο / m 1 μία φορά κάθε 3-5 δόση ημέρες 3000 IU κοινή πορεία από 7 να 15 έγχυση.

3. Να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα των φαρμακευτικών και διαγνωστικών προϊόντων (αντιβιοτικά, χημειοθεραπεία, αναισθητικά) Longidazu^® εισήγαγε 1 μία φορά κάθε 3 ημέρα δόση 1500 ME. Το μάθημα δεν πρέπει να υπερβαίνει 10 έγχυση.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια το φάρμακο δεν μπορεί να αντιστοιχιστεί πιο συχνά 1 φορές την εβδομάδα.

Λύση προετοιμασία

Για η / μ, p / ή να τον στην/με την εισαγωγή του περιεχομένου της φιάλης (αμπούλα) διαλυμένο σε 1.5-2 ml 0.25% ή 0.5% λύση προκαΐνης. Απορρίπτοντας προκαΐνη προϊόν διαλυμένο 0.9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή ενέσιμο ύδωρ.

Μαγειρεμένα διάλυμα για έγχυση αποθήκευσης δεν είναι.

Παρενέργεια

Τοπικές αντιδράσεις: πόνος στο σημείο της ένεσης; σε ορισμένες περιπτώσεις, οι τοπικές αντιδράσεις εκδηλώνονται ως δέρμα ερυθρότητα και οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες που περνούν 48-72 όχι.

Άλλα: σπανίως – αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Κακοήθη νεοπλάσματα;

- Εγκυμοσύνη;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν μελετηθεί);

- Η ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή αντιστοίχιση του προϊόντος σε οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πνευμονική αιμορραγία.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Προσοχή

Το φάρμακο δεν θα πρέπει να ενίεται σε μια περιοχή μολυσματικές βλάβες, οξεία φλεγμονή ή οίδημα.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών Polyxidonium^® δεν αναφέρονται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Polyxidonium^® συμβατό με αντιβιοτικά, αντιιικά, αντιμυκητιακές και αντιισταμινικά, bronholitikami, κυτταροστατικά, ΕΠΥ.

Σε μια κοινή εφαρμογή αυξάνει την βιοδιαθεσιμότητα φαρμάκων, επιταχύνει την έναρξη της αναλγησίας κατά την εισαγωγή τοπικά αναισθητικά.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, Μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 15° c. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.