Δραστικό υλικό: Fentykonazol
Όταν ATH: G01AF12
CCF: Το φάρμακο με την αντιμυκητιασική δράση για τοπική εφαρμογή στη γυναικολογία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α59, Β37.3
Όταν ΚΠΣ: 08.03.01
Κατασκευαστής: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. (Ιταλία)
Κολπική Κρέμα 2% λευκό ή σχεδόν λευκό, στολή.
| 1 ζ | |
| фентиконазола нитрат | 20 mg |
Έκδοχα: προπυλενογλυκόλη, ланолин гидрогенизированный, βούτυρο αμυγδάλου, κετυλική αλκοόλη, μονοστεατική γλυκερόλη, εδετικό νάτριο, полигликолевый эфир жирных кислот, Καθαρισμένο νερό.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения. Фентиконазол является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное и фунгистатическое действие. Обладает также антибактериальным и противовоспалительным действием. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов.
Είναι δραστική έναντι дрожжевых грибов Candida spp. (συμπεριλαμβανομένης της Candida albicans) και gram-θετικά βακτήρια (Η ασθένεια του σταφυλοκοκου, Streptococcus spp.), καθώς και έναντι Trichomonas vaginalis.
В отличие от других известных азольных соединений (συγκεκριμένα, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp.
При концентрациях ниже МПК – от 0.25 να 16 ug / ml. Αυτή η δράση δεν εξαρτάται από την αξία της μυκητοκτόνο δράση και λόγω της αναστολής της ένα από τα στάδια του σχηματισμού των πρωτεολυτικών ενζύμων, ζυμομύκητες όπως μύκητες.
Фентиконазол практически не подвергается системной абсорбции, при длительном местном применении концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна
— вульвовагинальный кандидоз;
— вагинальный трихомониаз.
Κολπική Κρέμα 2% ενίεται βαθιά μέσα στον κόλπο (σχετικά με 5 ζ) 1 ώρα / ημέρα το βράδυ, πριν τον ύπνο, при необходимости – 2 φορές / ημέρα, το πρωί και το βράδυ.
Лечение проводят до полного клинического выздоровления, συνήθως 3-6 ημέρα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: Σπάνια - κνίδωση, εξάνθημα, эritema.
Τοπικές αντιδράσεις: καύση, φαγούρα, Τοπικός ερεθισμός.
Ломексин, συνήθως, καλά ανεκτή, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.
- I τρίμηνο της εγκυμοσύνης;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения Ломексина при беременности и в период лактации (θηλασμός) όχι. Η χρήση του φαρμάκου στο I τρίμηνο της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.
При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение, и пациентка должна обратиться к лечащему врачу.
Εάν δεν ισχύει για 3 недель терапии лечение следует прекратить и уточнить диагноз.
Препарат нельзя назначать во время менструации. Η διάρκεια της θεραπείας είναι σκόπιμο να αρχίσει μετά την έμμηνο ρύση.
Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременно проводить лечение партнера кремом, который наносят на головку полового члена и крайнюю плоть.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ломексин не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие или несовместимость препарата Ломексин с другими лекарственными средствами не описано.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С вдали от открытого огня. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More