LOKREN

Δραστικό υλικό: Betaksolol
Όταν ATH: C07AB05
CCF: Βήτα₁-adrenoblokator
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ι10, i20
Όταν ΚΠΣ: 01.01.01.02
Κατασκευαστής: ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ SANOFI WINTHROP (Γαλλία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια, με επικάλυψη, делимые, λευκό, γύρος, φακοειδή, с делительной линией на одной стороне и гравировкой “КЕ 20” – άλλος.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, αμυλοπηκτίνη γλυκολικό νάτριο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, gipromelloza, μακρογκόλη 400, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171).

14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Επιλεκτική βήτα₁-blocker χωρίς ενδογενή συμπαθομιμητική δραστηριότητα. Σε υψηλές δόσεις (при концентрациях, άνω των θεραπευτικών) оказывает слабо выраженное мембраностабилизирующее действие (подобно хинидину или местным анестетикам).

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема внутрь бетаксолол быстро и полностью (100%) απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_{Μέγιστη} бетаксолола в плазме крови достигается через 2-4 όχι. Βιοδιαθεσιμότητα είναι περίπου 85%.

Διανομή

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 50%. V_δ είναι περίπου 6 l / kg. Плохо проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, в незначительной степени выделяется с грудным молоком. Растворимость в жирах умеренная.

Μεταβολισμός

Бетаксолол метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

Αφαίρεση

Αποβάλλεται από τους νεφρούς ως μεταβολίτες (περισσότερο 80%), 10-15% – σε αμετάβλητη μορφή. Τ_1/2 ʙetaksolola – 15-20 όχι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ_1/2 при нарушении функции печени удлиняется на 33%, но клиренс не изменяется; при нарушении функции почек T_1/2 удваивается (необходимо снижение доз).

Δεν απομακρύνεται με αιμοδιάλυση.

Μαρτυρία

- Αρτηριακη ΥΠΕΡΤΑΣΗ;

— профилактика приступов стенокардии напряжения.

Δοσολογικό σχήμα

Μέσος όρος θεραπευτική δόση είναι 20 mg (1 καρτέλα.) 1 ώρα / ημέρα.

При прекращении лечения рекомендуют постепенное уменьшение дозы в течение 1-2 εβδομάδα, особенно у больных с ИБС, чтобы предупредить развитие синдрома отмены (вследствие вторичной активации симпатической нервной системы).

Σε пациентов с нарушениями функции почек при КК ≥ 20 ml / min, και y ασθενείς ηπατική ανεπάρκεια не требуется коррекции суточной дозы Локрена^®. Однако в начале лечения рекомендуется проводить клиническое наблюдение до достижения равновесных концентраций препарата в плазме крови (μέσος όρος – 4 ημέρα).

Να ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC < 20 ml / min) και αιμοκάθαρση, рекомендуемая начальная доза Локрена^® είναι 5 mg / ημέρα, независимо от частоты и времени проведения сеансов гемодиализа.

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, Δεν μάσημα και πίνοντας πολλά υγρά.

Παρενέργεια

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: κούραση, αδυναμία, ζάλη, πονοκέφαλος, υπνηλία, αϋπνία, εφιάλτες, κατάθλιψη, ανησυχία, σύγχυση ή βραχυπρόθεσμη απώλεια μνήμης, ψευδαισθήσεις, ασθενικές σύνδρομο, μυϊκή αδυναμία, παραισθησίες στα άκρα (για χωλότητα, Συνδρόμου Raynaud), τρόμος.

Καρδιαγγειακό σύστημα: sinusovaya βραδυκαρδία, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, ορθοστατική υπόταση, διαταραχές της αγωγιμότητας του μυοκαρδίου, AV блокада (έως καρδιακή ανεπάρκεια), Αρρυθμία, εξασθένιση της μυοκαρδιακής συσταλτικότητας, ανάπτυξη (или усугубление) συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας (πρήξιμο των αστραγάλων, να σταματήσει, goleneй), αξιοσημείωτη μείωση στην πίεση του αίματος, εκδήλωση του αγγειόσπασμου (снижение периферического кровообращения, ψυχρότητα των κάτω άκρων, Σύνδρομο του Raynaud), πόνος στο στήθος.

Από το πεπτικό σύστημα: сухость слизистых оболочек полости рта, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία (σκούρα ούρα, κιτρίνισμα του δέρματος ή του σκληρού χιτώνα, χολόσταση), αλλαγή στη γεύση.

Το αναπνευστικό σύστημα: ρινική συμφόρηση, δυσκολία στην αναπνοή όταν χορηγείται σε υψηλές δόσεις (απώλεια της επιλεκτικότητας); laringo- και βρογχόσπασμος (σε ασθενείς με προδιάθεση).

Από την πλευρά του οργάνου της όρασης: προβλήματα όρασης, уменьшение секреции слезной железы, ξηρότητα και πόνος στα μάτια, επιπεφυκίτιδα.

Από την πλευρά του ενδοκρινικού συστήματος: гипергликемия у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом, гипогликемия у больных, που λαμβάνουν ινσουλίνη, υποθυρεοειδική κατάσταση.

Δερματολογικές αντιδράσεις: αυξημένη εφίδρωση, dermahemia, εξάνθημα, δέρμα ψωριασιόμορφο αντιδράσεις, обострение течения псориаза.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα, κνίδωση.

Άλλα: οσφυαλγία, αρθραλγία, η αποδυνάμωση της λίμπιντο, μειωμένη δραστικότητα, απόσυρση (αυξανόμενες επιθέσεις στηθάγχη, αυξημένη αρτηριακή πίεση); σπανίως – η εμφάνιση αντιπυρηνικών αντισωμάτων (только в исключительных случаях сопровождается клиническими проявлениями типа системной красной волчанки, проходящими при прекращении лечения).

Αντενδείξεις

— хроническая сердечная недостаточность II Б-III стадии;

- Καρδιογενής σοκ;

- AV-блокада ΙΙ и ΙΙΙ степени (без подключения искусственного водителя ритма);

- Στηθάγχης Prinzmetal;

- SSS (συμπ. sinoatrialynaya αποκλεισμός);

- Vыrazhennaya βραδυκαρδία;

- Υπόταση;

- Kardiomegalija (χωρίς σημάδια καρδιακής ανεπάρκειας);

— одновременное применение с сультопридом и флоктафенином;

- Αναστολείς της ΜΑΟ ταυτόχρονη;

- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 18 χρόνια (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί);

— повышенная чувствительность к бетаксололу.

Препарат противопоказан при врожденной галактоземии, нарушении всасывания глюкозы/галактозы или дефицита лактазы (tk. в состав входит лактоза).

ΑΠΟ προσοχή применяют препарат у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, при феохромоцитоме, μεταβολική οξέωση, αποφρακτική περιφερική αγγειακή πάθηση (διαλείπουσα χωλότητα, Σύνδρομο του Raynaud), ηπατική ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, при проведении гемодиализа, μυασθένεια, κατάθλιψη (συμπ. ιστορία), οι ηλικιωμένοι, при AV-блокаде I степени, σε χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (βρογχικό άσθμα, εμφύσημα), у пациентов с псориазом, στην χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, θυρεοτοξίκωση, διαβήτης.

Κύηση και γαλουχία

ΣΕ πειραματικές μελέτες на животных не выявлено тератогенного действия Локрена^®. До настоящего времени у человека не отмечено тератогенных эффектов, в контролируемых проспективных исследованиях врожденных уродств не наблюдалось.

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι δυνατή μόνο σε περίπτωση, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Бетаксолол в незначительной степени выделяется с грудным молоком. Риск развития у ребенка гипогликемии или брадикардии не исследовался. При необходимости применения Локрена^® γαλουχία θα πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Ιδρύθηκε, что бетаксолол оказывает влияние на плод (ενδομήτριας ανάπτυξης, gipoglikemiâ, βραδυκαρδία). При развитии сердечной недостаточности (декомпенсации) σε νεογέννητα, матери которых во время беременности принимали бета-адреноблокаторы, госпитализируют в ОИТ; назначают глюкагон из расчета 0.3 mg / kg; изопреналин и добутамин обычно в достаточно высоких дозах и длительно, что требует тщательного наблюдения.

Θα εκτιμηθεί, что у новорожденных, матери которых получали бета-адреноблокаторы, действие последних сохраняется в течение нескольких дней после рождения. Хотя данный остаточный эффект может не иметь клинических последствий, тем не менее возможно развитие порока сердца, требующего интенсивной терапии новорожденного. В такой ситуации следует избегать введения растворов, увеличивающих ОЦК (риск развития острого отека легких). Также имеются сообщения о брадикардии, респираторном дистресс-синдроме и гипогликемии. Поэтому рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными в специализированных условиях (контроль ЧСС и уровня глюкозы в крови в течение первых 3-5 дней жизни).

Προσοχή

Лечение больных стенокардией никогда не следует прерывать резко, внезапная отмена может привести к тяжелым нарушениям сердечного ритма, инфаркту миокарда или внезапной смерти.

Ασθενείς, принимающим Локрен^®, требуется мониторинг, который должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения ежедневно, τότε 1 μία φορά κάθε 3-4 Μήνες), содержанием глюкозы у больных сахарным диабетом (1 μία φορά κάθε 4-5 Μήνες), необходим контроль функции почек у пожилых пациентов (1 μία φορά κάθε 4-5 Μήνες). Εκπαιδεύστε τον ασθενή η τεχνική της μέτρησης ΥΕ και να αναθέσει την αναγκαιότητα της ιατρικές διαβουλεύσεις σε ποσοστό καρδιά λιγότερο από 50 u. / λεπτό.

У пациентов с ИБС дозу следует уменьшать постепенно (κατά την διάρκεια 1-2 εβδομάδα) и в случае необходимости одновременно начинать заместительную терапию, чтобы избежать прогрессирования стенокардии. Περίπου 20% ασθενείς με εγκεφαλικό επεισόδιο βήτα-adrenoblokatora αναποτελεσματικές (κύριους λόγους – тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии и ЧСС в момент развития ангинального приступа менее 100 уд./мин и повышенное конечно-диастолическое давление левого желудочка, нарушающее субэндокардиальный кровоток).

При одновременной терапии клонидином его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Локрена^®.

Локрен^® следует отменить перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, normetanefrina, vanilinmindalnoy οξύ, αντιπυρηνικά αντισώματα.

При бронхиальной астме и хронической обструктивной болезни легких бета-адреноблокаторы можно назначать только при заболевании умеренной степени тяжести, с выбором селективного бета-адреноблокатора в низкой начальной дозе. Перед началом лечения рекомендуется провести оценку функции дыхания. При развитии приступов во время лечения можно применять бронходилататоры (βήτα₂-adrenomimetiki).

Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, контролируемой терапевтически, εάν είναι απαραίτητο βηταξολόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε πολύ χαμηλές, σταδιακά αυξανόμενες δόσεις υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Η δόση θα πρέπει να μειωθεί, αν καρδιακή συχνότητα κάτω 50-55 u. / λεπτό, και ο ασθενής έχει κλινικές εκδηλώσεις της βραδυκαρδίας.

Δεδομένης της αρνητική δρομοτροπική δράση των β-αποκλειστών, AV-αποκλεισμό του βαθμού που το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Οι βήτα-αναστολείς μπορεί να αυξήσει τον αριθμό και τη διάρκεια των επεισοδίων στηθάγχης Prinzmetal. Использование кардиоселективных бета₁-адреноблокаторов возможно при менее тяжелых и смешанных формах при условии, что лечение проводится в сочетании с вазодилататорами.

Бета-адреноблокаторы могут приводить к ухудшению состояния больных с нарушениями периферического кровообращения (болезнь или синдром Рейно, артериит или хронические облитерирующие заболевания артерий нижних конечностей).

При применении бета-адреноблокаторов для лечения артериальной гипертензии, вызванной феохромоцитомой, требуется тщательный контроль АД.

Больных сахарным диабетом следует предупредить о необходимости усилить самоконтроль уровня глюкозы в крови в начале лечения. Начальные симптомы гипогликемии могут быть замаскированы, ειδικά η ταχυκαρδία, сердцебиение и потливость.

При псориазе требуется тщательная оценка необходимости назначения препарата, tk. имеются сообщения об ухудшении течения заболевания во время лечения бета-адреноблокаторами.

У пациентов со склонностью к тяжелым анафилактическим реакциям (в особенности связанным с применением флоктафенина или при проведении десенсибилизации) терапия бета-адреноблокаторами может привести к дальнейшему усилению реакций и снижению эффективности лечения. При применении препарата следует учитывать риск развития анафилактических реакций.

При проведении общей анестезии следует учитывать, что бета-адреноблокаторы маскируют рефлекторную тахикардию и повышают риск развития артериальной гипотензии. Продолжение терапии бета-адреноблокаторами снижает риск развития аритмии, ишемии миокарда и гипертонических кризов. Анестезиологу следует сообщить о том, что пациент получал лечение бета-адреноблокаторами.

При плановой хирургической операции и необходимости прекращения терапии препаратом следует учитывать, что отмена препарата на 48 ч позволяет восстановить чувствительность к катехоламинам. Терапию бета-адреноблокаторами нельзя прерывать у пациентов с коронарной недостаточностью рекомендуется продолжать лечение вплоть до операции, учитывая риск, связанный с внезапной отменой бета-адреноблокаторов. При экстренных операциях или в тех случаях, когда прекращение лечения невозможно, больного следует защитить от последствий возбуждения блуждающего нерва путем соответствующей премедикации атропином (с повторением в случае необходимости). Для проведения общей анестезии необходимо использовать препараты с минимальным отрицательным инотропным эффектом.

Симптомы тиреотоксикоза могут маскироваться при терапии бета-адреноблокаторами.

Спортсмены должны учитывать, что препарат может давать положительную реакцию при проведении тестов допингового контроля.

При применении препарата следует исключить употребление алкоголя.

Άρρωστος, χρήση των φακών επαφής, Πρέπει να λάβουμε υπόψη, что на фоне лечения возможно уменьшение слезной жидкости.

Με το κάπνισμα, η αποτελεσματικότητα των β-αποκλειστών είναι χαμηλότερη.

Лечение пациентов пожилого возраста следует начинать с малой дозы и под строгим наблюдением.

У пациентов с почечной недостаточностью дозу необходимо корректировать в зависимости от концентрации креатинина в крови или КК.

Χρήση στην Παιδιατρική

Препарат не следует применять у детей, tk. отсутствуют клинические данные об эффективности и безопасности его применения у этой категории пациентов.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: vыrazhennaya βραδυκαρδία, ζάλη, AV блокада, αξιοσημείωτη μείωση στην πίεση του αίματος, Αρρυθμία, κοιλιακούς πρόωρους κτύπους, αναισθησία, καρδιακή ανεπάρκεια, δυσκολία στην αναπνοή, βρογχόσπασμος, цианоз ногтей пальцев и ладоней, σπασμοί.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, назначение адсорбирующих средств; при брадикардии или чрезмерном снижении АД рекомендуют в/в введение атропина в дозе 1-2 mg; 1 мг глюкагона с повторением при необходимости; Την ίδια στιγμή, αν είναι απαραίτητο, проводят медленную инфузию 25 мкг изопреналина или вводят добутамин в дозе 2.5-10 μg / kg / min.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Многие лекарственные препараты могут вызывать брадикардию. К этой группе относятся бета-адреноблокаторы, антиаритмические препараты класса IA (κινιδίνη, δισοπυραμίδη), амиодарон и соталол из класса III антиаритмических средств, дилтиазем и верапамил из класса IV, а также гликозиды наперстянки, klonidin, guanfaцin, мефлохин и ингибиторы холинэстеразы, показанные для лечения болезни Альцгеймера.

Αντενδείκνυται σε συνδυασμό

При одновременном применении с флоктафенином (в случае развития шока или артериальной гипотензии, обусловленной флоктафенином) бета-адреноблокаторы могут привести к уменьшению компенсаторных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы.

При одновременном применении с сультопридом развивается выраженная брадикардия (αθροιστική δράση).

Συνδυασμοί, которых следует избегать

При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов (βεπριδίλη, διλτιαζέμη και βεραπαμίλη) возникают нарушения автоматизма (vыrazhennaya βραδυκαρδία, Διακοπή κόλπων), Διαταραχές αγωγιμότητας ΑΥ, καρδιακή ανεπάρκεια (συνέργεια). Такая комбинация может применяться только под тщательным клиническим наблюдением и контролем ЭКГ (особенно у лиц пожилого возраста или в начале терапии).

При одновременном применении с амиодароном возможно развитие нарушений сократимости, автоматизма и проводимости (угнетение симпатических компенсаторных механизмов).

Συνδυασμοί, которые следует применять с осторожностью

При применении галогеносодержащих ингаляционных средств для общей анестезии следует учитывать, что во время операции эффект блокады β-адренорецепторов может быть устранен бета-адреностимуляторами. Συνήθως, терапию бета-адреноблокаторами не следует прекращать, а резкой отмены препарата следует избегать в любом случае. Анестезиолога необходимо поставить в известность о проводимом лечении.

При одновременном применении с Локреном^® антиаритмических препаратов класса IA (κινιδίνη, гидрохинидин и дизопирамид) και την κατηγορία ΙΙΙ (Η αμιοδαρόνη, dofetilid, iʙutilid, σοταλόλη), некоторых нейролептиков из группы фенотиазина (χλωροπρομαζίνη, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin), бензамидов (amysulpryd, sulьpirid, tyapryd), бутирофенонов (ντροπεριδόλη, αλοπεριδόλη), прочих нейролептиков (pimozid), а также цизаприда, дифеманила, Ερυθρομυκίνη (για την / στο), галофантрина, мизоластина, моксифлоксацина, πενταμιδίνη, спирамицина (για την / στο) и винкамина (για την / στο) возможно повышение риска желудочковой аритмии, ειδικά το είδος “πιρουέττα” (при необходимости комбинированной терапии требуется контроль клинического состояния и ЭКГ).

При одновременном применении с пропафеноном возможно развитие нарушений сократимости, автоматизма и проводимости (за счет подавления симпатических компенсаторных механизмов), что требует контроля клинического состояния и ЭКГ.

При совместном применении с баклофеном возможно усиление антигипертензивного действия (необходим контроль АД и коррекция дозы при необходимости).

При совместном применении с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами-производными сульфонилмочевины следует учитывать, что все бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии (ощущение сердцебиения и тахикардии). Пациент должен быть предупрежден о необходимости усиления контроля уровня глюкозы в крови, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας.

При одновременном применении с ингибиторами холинэстеразы (δονεπεζίλη, galantamin, амбенония хлорид, neostigmine, piridostigmin, ριβαστιγμίνη, tacrine) возможно повышение риска развития брадикардии (αθροιστική δράση), что требует контроля клинического состояния.

При совместном применении с антигипертензивными средствами центрального действия (klonidin, апраклонидин, άλφα μεθυλντόπα, guanfaцin, моксонидин, рилменидин) возможно значительное повышение АД при резкой отмене антигипертензивного препарата центрального действия (необходимо избегать резкой отмены антигипертензивного средства и проводить контроль клинического состояния).

При в/в введении лидокаина возможно увеличение концентрации лидокаина в плазме крови с возможным увеличением нежелательных неврологических симптомов и эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы (снижение метаболизма лидокаина в печени), что требует контроля клинического состояния и ЭКГ и, ίσως, контроля концентрации лидокаина в плазме крови во время лечения бета-адреноблокаторами и после его прекращения. Αν είναι απαραίτητο, – коррекция дозы лидокаина.

Συνδυασμοί, οι οποίες θα πρέπει να ληφθούν υπόψη

При одновременном применении с НПВС для системного применения (συμπ. селективные ингибиторы ЦОГ-2) возможно снижение гипотензивного эффекта (угнетение синтеза простагландинов и задержка воды и натрия).

При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов возможно развитие артериальной гипотензии, недостаточности кровообращения у пациентов с латентной или неконтролируемой сердечной недостаточностью. Лечение бета-адреноблокаторами может минимизировать рефлекторные симпатические механизмы.

Σε μια κοινή αίτηση με τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά (типа имипрамина), нейролептиками возможно усиление гипотензивного эффекта и повышение риска развития ортостатической гипотензии (αθροιστική δράση).

При одновременном применении с мефлохином повышается риск развития брадикардии (αθροιστική δράση).

При совместном применении с дипиридамолом (για την / στο) μπορεί να αυξήσει την αντιυπερτασική δράση.

При одновременном назначении с альфа-адреноблокаторами, применяемыми в урологии (alьfuzozin, doksazozin, prazosin, tamsulozin, τεραζοσίνη), усиливается антигипертензивный эффект и повышается риск возникновения ортостатической гипотензии.

При совместном применении с амифостином возможно усиление антигипертензивного эффекта.

Αλλεργιογόνα, που χρησιμοποιείται για την ανοσοθεραπεία, или экстракты аллергенов для кожных проб, повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у пациентов, получающих бетаксолол.

Фенитоин при в/в введении повышает выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД у пациентов, принимающих бетаксолол.

При совместном применении бетаксолол снижает клиренс ксантинов (εκτός difillina) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина (π.χ., под влиянием курения).

Гипотензивный эффект бетаксолола ослабляют эстрогены (κατακράτηση νατρίου).

При совместном применении с бетаксололом сердечные гликозиды, μεθυλοντόπα, резерпин и гуанфацин повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV-αποκλεισμός, остановки сердца.

При совместном применении с бетаксололом нифедипин, Διουρητικός, klonidin, simpatolitiki, гидралазин и другие гипотензивные лекарственные средства могут приводить к значительному снижению АД.

При совместном применении бетаксолол удлиняет продолжительность действия недеполяризующих миорелаксантов и усиливает противосвертывающее действие кумаринов.

При совместном применении с бетаксололом этанол, ηρεμιστικά και υπνωτικά φάρμακα αυξάνουν την καταστολή του ΚΝΣ.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη εφαρμογή με αναστολείς ΜΑΟ λόγω της σημαντικής αύξησης του υποτασική δράση, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО и бетаксолола должен составлять не менее 14 ημέρα.

При совместном применении с бетаксололом негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στους ή κάτω από τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.