LOKOID

Δραστικό υλικό: Η υδροκορτιζόνη βουτυρικό
Όταν ATH: D07AB02
CCF: SCS για εξωτερική χρήση
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): L20.8, L23, L24, L28.0, L30.0, L40
Όταν ΚΠΣ: 04.05
Κατασκευαστής: Astellas Pharma ΕΥΡΩΠΗ B.V. (Ολλανδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Αλοιφή για εξωτερική εφαρμογή 0.1% ημιδιαφανής, Μαλακός, ελαιώδης, από ανοιχτό γκρι έως σχεδόν λευκή.

1 ζ
17-βουτυρική υδροκορτιζόνη1 mg

Έκδοχα: πολυαιθυλένιο βάση αλοιφής (Λάδι βαζελίνης 95%, πολυαιθυλένιο 5%).

30 ζ – τούμπα αλουμινίου (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
30 ζ – Πλαστικοί σωλήνες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Μη αλογονωμένα συνθετικά γλυκοκορτικοειδή φάρμακα για εξωτερική χρήση. Αποδίδει γρήγορα έρχονται αντιφλεγμονώδη, αποσυμφορητικό, αντικνησμώδης αποτέλεσμα. Η αποτελεσματικότητά του είναι συγκρίσιμη με αλογονωμένων στεροειδή.

Εφαρμογή Lokoid® στις συνιστώμενες δόσεις δεν προκαλεί καταστολή του άξονα υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων. Αν και η χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα, ειδικά όταν χρησιμοποιείτε στεγανούς επιδέσμους, μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα κορτιζόλης στο πλάσμα, ποτέ δεν συνοδεύεται από μία μείωση στην αντιδραστικότητα του άξονα υπόφυσης-επινεφριδίων, και απομάκρυνση του φαρμάκου οδηγεί σε ταχεία εξομάλυνση της παραγωγής κορτιζόλης.

 

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Μετά την εφαρμογή της δραστικής ουσίας συσσώρευση στην επιδερμίδα, κυρίως στην κοκκώδη στιβάδα.

Μεταβολισμός

17-βουτυρική υδροκορτιζόνη, απορροφάται από το δέρμα, μεταβολίζεται σε υδροκορτιζόνη και άλλων μεταβολιτών απευθείας στην επιδερμίδα, και τότε το ήπαρ.

Αφαίρεση

Μεταβολιτών και ένα μικρό μέρος της αμετάβλητο 17-βουτυρική υδροκορτιζόνη απεκκρίνεται στα ούρα ή κόπρανα.

 

Μαρτυρία

Επιφάνεια, μη μολυσμένα, σεβασμό στις τοπικές γλυκοκορτικοειδή ασθένειες του δέρματος:

- Έκζεμα;

- Δερματίτιδα;

- Ψωρίαση.

 

Δοσολογικό σχήμα

Μια μικρή ποσότητα του φαρμάκου εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα 1-3 φορές / ημέρα. Όταν οι θετική δυναμική της χρήσης ναρκωτικών 1 να 3 μια φορά την εβδομάδα.

Για να βελτιωθεί η διείσδυση των αλοιφή εφαρμόζεται μασάζ.

Σε έντονη υπερκεράτωση, π.χ., ο εντοπισμός των πυκνών ψωριασικές πλάκες στις περιοχές ωλένιο, αγκαλιά, είναι επιθυμητό να χρησιμοποιούν το φάρμακο με στεγανούς επιδέσμους.

Δόση, χρησιμοποιούνται μέσα σε μια εβδομάδα, κανονικά δεν θα πρέπει να υπερβαίνει 30-60 ζ.

 

Παρενέργεια

Τοπικές αντιδράσεις: σπανίως – ερεθισμό του δέρματος.

Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου ή / και εφαρμόζοντας την εκτεταμένη επιφάνεια του δέρματος μπορεί να αναπτύξουν συστημικές παρενέργειες, χαρακτηριστικό του GCS.

Ο κίνδυνος των παρενεργειών με Lokoid® παρακάτω, από ό, τι κατά τη χρήση αλογονωμένων στεροειδή.

 

Αντενδείξεις

- Rosacea, lokalizuyushtiesya πρόσωπο;

- Ακμή;

- Δερματίτιδα, εντοπισμένη στο στόμα;

- Περιπρωκτικού, κνησμό των γεννητικών οργάνων;

- Δερματίτιδα, περιπλέκεται από βακτηριακή (π.χ., έκζεμα προσώπου), ιογενή (π.χ., вызванной απλού έρπητα), μυκητιασική (π.χ., που προκαλούνται από Candida ή δερματόφυτα) λοιμώξεις;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

 

Κύηση και γαλουχία

ΕΠΥ διασχίζουν το φράγμα του πλακούντα. Οι επιπτώσεις στο έμβρυο μπορεί να προφέρεται ειδικά όταν εφαρμόζεται Lokoid® στη μεγάλη επιφάνεια του δέρματος.

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τον αριθμό των υδροκορτιζόνης, εκκρίνεται στο μητρικό γάλα; Δεν συνιστάται να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί κατά την εφαρμογή Lokoid® γαλουχία.

 

Προσοχή

Ο κίνδυνος τοπικών και συστηματικών παρενεργειών αυξάνεται με την παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου σε μία μεγάλη επιφάνεια του κατεστραμμένο δέρμα ή με τη χρήση αποφρακτικών επιδέσμων.

Στην περίπτωση του φαρμάκου στην περιοχή του προσώπου ή στο πλαίσιο ενός αποφρακτικού επιδέσμου διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να μειωθεί.

Χρήση στην Παιδιατρική

Το φάρμακο είναι εγκεκριμένο για χρήση σε παιδιά 6 μηνών και άνω.

Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε παιδιά η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να μειωθεί.

Στα παιδιά, η καταστολή του φλοιού των επινεφριδίων λειτουργία μπορεί να αναπτυχθούν γρηγορότερα. Εκτός, μπορεί να υπάρχει μια μείωση στην απέκκριση της αυξητικής ορμόνης. Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου για μεγάλο χρονικό διάστημα, οφείλει να τηρεί το σωματικό βάρος, ανάπτυξη, επίπεδα κορτιζόλης στο πλάσμα.

Σε ελεγχόμενες μελέτες σε παιδιά, ότι έλαβαν εβδομαδιαίως από 30-60 Ο κ Lokoid® ή 1% υδροκορτιζόνης αλοιφή, Δεν υπήρχαν παραβιάσεις της λειτουργίας του φλοιού των επινεφριδίων.

 

Υπερβολική δόση

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία Lokoid® όχι. Με τη μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα του Cushing.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Τα στοιχεία σχετικά με αλληλεπιδράσεις φαρμάκων Lokoid® όχι.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Αλοιφή πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή