Γραμμή simian, μονή εγκάρσια παλαμιαία πτυχή: Τι είναι, αίτια, συμπτώματα, Διάγνωση, θεραπεία, πρόληψη

Μονή παλαμιαία πτυχή; Εγκάρσια παλαμιαία πτυχή; Παλαμική πτυχή; Πιθιάτικη πτυχή

Γραμμή simian, επίσης γνωστή ως μονή εγκάρσια παλαμιαία πτυχή, είναι ανατομικό σημάδι του χεριού, στην οποία η γραμμή της ζωής και η γραμμή του κεφαλιού συνδυάζονται και σχηματίζουν μια οριζόντια γραμμή.

Ο παλαιότερος όρος «πτύχωση μαϊμού» δεν χρησιμοποιείται πλέον., γιατί τείνει να είναι αρνητικό.

Αυτό το φαινόμενο μπορεί να σχετίζεται με ορισμένες ιατρικές καταστάσεις και μπορεί να προσελκύσει την προσοχή γιατρών και ασθενών..

Τι είναι μια πιθήκου γραμμή?

Γραμμή simian – αυτό είναι μια ανωμαλία των γραμμών στην παλάμη, στην οποία η γραμμή της ζωής και η γραμμή του κεφαλιού συνδυάζονται και σχηματίζουν μια οριζόντια γραμμή. Υπάρχουν συνήθως τρεις κύριες γραμμές στην παλάμη ενός ατόμου.: γραμμή καρδιάς, γραμμή κεφαλής και γραμμή ζωής. Ωστόσο, η γραμμή πιθήκου μπορεί να οδηγήσει σε απουσία ή συνδυασμό των γραμμών κεφαλής και ζωής σε μία..

Αιτίες της Γραμμής του Συμίου

Το να έχετε μια μόνο παλαμιαία πτυχή είναι συχνά φυσιολογικό. Ωστόσο, μπορεί επίσης να συσχετιστεί με διάφορες καταστάσεις, επηρεάζουν την ψυχική και σωματική ανάπτυξη ενός ατόμου, συμπεριλαμβανομένου:

  • Σύνδρομο Down
  • Σύνδρομο Aarskoga
  • σύνδρομο Cohen
  • εμβρυϊκό αλκοολικό σύνδρομο
  • Trysomyya 13
  • Σύνδρομο ερυθράς
  • Σύνδρομο Ternera
  • Σύνδρομο Klinefelter
  • Ψευδουποπαραθυρεοειδισμός
  • σύνδρομο κλαίουσας γάτας

Συμπτώματα της Γραμμής του Συμίου

Το κύριο σύμπτωμα της γραμμής του πιθήκου είναι η ένωση της γραμμής της ζωής και της γραμμής του κεφαλιού σε μια οριζόντια γραμμή στην παλάμη του χεριού σας.. Άλλα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • Έλλειψη διαχωρισμού μεταξύ ζωής και κεφαλιών.
  • Αύξηση της οριζόντιας γραμμής στην παλάμη.
  • Πιθανές ανωμαλίες στην ανάπτυξη των δακτύλων και άλλων τμημάτων του χεριού.

Πότε να επισκεφτείτε έναν γιατρό

Εάν εσείς ή το παιδί σας έχετε γραμμή πιθήκου ή άλλες ανωμαλίες στην παλάμη του χεριού σας, πρέπει να δει γιατρό, ειδικά γενετική ή παιδίατρο. Ο γιατρός θα πραγματοποιήσει την απαραίτητη εξέταση και θα δώσει συστάσεις για περαιτέρω βήματα..

Ερωτήσεις, που μπορεί να ρωτήσει ο γιατρός

Ένα βρέφος με μία μόνο παλαμιαία πτυχή μπορεί να έχει άλλα συμπτώματα και σημεία., που ορίζουν συλλογικά ένα συγκεκριμένο σύνδρομο ή πάθηση. Η διάγνωση αυτής της πάθησης βασίζεται στο οικογενειακό ιστορικό, ιατρικό ιστορικό και πλήρης ιατρική εξέταση.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να κάνει ερωτήσεις όπως, ως:

  • Έχετε οικογενειακό ιστορικό συνδρόμου Down ή άλλης διαταραχής, σχετίζεται με μια ενιαία παλαμιαία πτυχή?
  • Έχει κάποιος άλλος στην οικογένεια μια μονήρη παλαμιαία πτυχή χωρίς άλλα συμπτώματα;?
  • Η μητέρα έπινε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;?
  • Ποια άλλα συμπτώματα υπάρχουν?

Με βάση τις απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις, Το ιατρικό ιστορικό και τα αποτελέσματα της φυσικής εξέτασης ενδέχεται να απαιτούν περαιτέρω εξετάσεις.

Διάγνωση της γραμμής Συμίας

Η διάγνωση της γενεαλογίας του πιθήκου μπορεί να περιλαμβάνει ανάλυση της ανατομίας του χεριού και εκτίμηση των γραμμών στην παλάμη. Μπορεί να απαιτηθεί πρόσθετος γενετικός έλεγχος για τον προσδιορισμό πιθανών διαταραχών.

Θεραπεία της γραμμής Σημειακού

Γραμμή simian, συνήθως, είναι ανατομικό σημάδι και δεν χρειάζεται θεραπεία. Αλλά, εάν η ανωμαλία σχετίζεται με άλλες ιατρικές καταστάσεις, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει την κατάλληλη θεραπεία.

Θεραπεία στο σπίτι

Δεν απαιτείται κατ' οίκον θεραπεία για τη σειρά Simian, αφού πρόκειται για ανατομικό σημάδι και δεν σχετίζεται με τον τρόπο ζωής του ασθενούς.

Προφύλαξη από τη γραμμή πιθήκου

Δεδομένου ότι η καταγωγή των Συμιακών συνδέεται συνήθως με γενετικούς και εμβρυϊκούς παράγοντες, δεν υπάρχει συγκεκριμένη προφύλαξη. Ωστόσο, ένας υγιεινός τρόπος ζωής και η διαχείριση της εγκυμοσύνης, όπως συνιστάται από έναν γιατρό, μπορούν να βοηθήσουν στην ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανωμαλιών..

Συμπερασματικά, πιθήκου γραμμή – είναι ανατομικό σημάδι του χεριού, που μπορεί να σχετίζονται με διάφορες ιατρικές καταστάσεις. Αν παρατηρήσετε αυτή την ανωμαλία, συνιστάται να συμβουλευτείτε γιατρό για διάγνωση και διαβούλευση.

Χρησιμοποιημένες πηγές και βιβλιογραφία

Jones KL, Jones MC, του Campo M. Αναγνωρίσιμα μοτίβα δυσμορφίας. Σε: Jones KL, Jones MC, του Campo M, eds. Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 8th ed. Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2022:σκάσιμο 1.

Knoll J, Φορσάιθ Ρ, Πράιορ Σ. Γενεσιολογία: μεταβολισμό και δυσμορφολογία. Σε: Κλάινμαν Κ, Μακντάνιελ Λ, Molloy M, eds. Εγχειρίδιο Harriet Lane. 22nd ed. Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2021:σκάσιμο 13.

Slavotinek AM. Δυσμορφολογία. Σε: Kliegman RM, Αγ. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21st ed. Φιλαδέλφεια, PA: Elsevier; 2020:σκάσιμο 128.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή