LAVOMAKS

Δραστικό υλικό: Tiloron
Όταν ATH: J05AX
CCF: Τα αντι-ιικά και ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Επαγωγέας της σύνθεσης ιντερφερόνης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A56.0, A56.1, A56.4, Α60, Β00, Β01, B02, Β15, Β16, Β17.1, Β18.1, Β18.2, Β25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Όταν ΚΠΣ: 09.01.05.02
Κατασκευαστής: NIZHFARM της (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, με επικάλυψη από κίτρινο έως πορτοκαλί, γύρος; σε εγκάρσια τομή έδειξε δύο στρώματα; πορτοκαλί πυρήνα του δισκίου.

1 καρτέλα.
tiloron125 mg

Έκδοχα: υδροξυανθρακικής ένυδρο μαγνήσιο, ποβιδόνη (πολυβινυλαλκοόλης χαμηλού μοριακού βάρους Ιατρική), στεατικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου (aэrosyl), κηρήθρα, Λάδι βαζελίνης, σακχαρόζη, τάλκης, Σχετικά με tropeolin, Το διοξείδιο του τιτανίου, υψηλού μοριακού βάρους πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 (για να δώσει δισκία βάρους 0.39 ζ).

6 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Τα αντι-ιικά και ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Lavomax διεγείρει α- του σώματος, β-, γ-интерферонов. Σε απάντηση της ιντερφερόνης που παράγεται Lavomax, κυρίως, επιθηλιακά κύτταρα του εντέρου, gepatocitami, T-лимфоцитами и нейтрофилами.

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα σε ένα μέγιστο παραγωγή ιντερφερόνης ορίζεται στην ακολουθία έντερο-ήπατος-αίματος μέσω 4-24 όχι. Lavomax έχει ανοσοτροποποιητική και αντι-ιική δράση. Διεγείρει βλαστοκύτταρα μυελού των οστών, δοσοεξαρτώμενες αυξήσεις αντίσωμα, μειώνει τον βαθμό ανοσοκαταστολής, αποκαθιστά αναλογία Τ-βοηθητικών / Τ-καταστολέα.

Είναι αποτελεσματική έναντι μιας ποικιλίας ιικών λοιμώξεων, συμπ. κατά των ιών της γρίπης, άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού, ιών της ηπατίτιδας και του έρπητα. Ο μηχανισμός του αντιική δράση λόγω της αναστολής της μετάφρασης πρωτεϊνών του ιού-ειδική σε κύτταρα μολυσμένα, ως αποτέλεσμα, καταστέλλει την αναπαραγωγή των ιών.

 

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα tilorona απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 60%.

Διανομή

Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος – σχετικά με 80%.

Μεταβολισμός και απέκκριση

Tilorona βιομετατροπή και συσσωρεύεται στο σώμα. Εμφανίζεται σχεδόν αμετάβλητη στα κόπρανα (σχετικά με 70%) και τα ούρα (σχετικά με 9%). Τ1/2 είναι 48 όχι.

 

Μαρτυρία

Το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ενήλικες.

- Η γρίπη και το SARS (Πρόληψη και θεραπεία);

- Ιογενής ηπατίτιδα Α, Και C;

- Έρπης;

- Λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό;

- Στο συγκρότημα θεραπεία αλλεργικών και μολυσματικά ιικά εγκεφαλομυελίτιδα (σκλήρυνση κατά πλάκας, leykoentsefality, uveoéncefality);

- Στο συγκρότημα θεραπεία του ουρογεννητικού και αναπνευστικού χλαμύδια.

 

Δοσολογικό σχήμα

Να την πρόληψη της γρίπης και του SARS Lavomax χορηγήσει τη δόση 125 mg 1 μία φορά την εβδομάδα για 6 εβδομάδα.

Να θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού πρώτος 2 ημέρες ασθένειας διορίσει 125 mg / ημέρα, τότε 125 mg μετά 48 όχι. Kursovaya δόση – 750 mg (6 καρτέλα.).

Για μη ειδική την πρόληψη της ηπατίτιδας Α το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 125 mg ανά εβδομάδα για 6 εβδομάδα.

Στο η θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας Α δόση την πρώτη ημέρα είναι για 125 mg 2 φορές / ημέρα, τότε – με 125 mg μετά 48 όχι. Η διάρκεια της θεραπείας – 1.25 ζ (10 καρτέλα.).

Στο θεραπεία της οξείας ηπατίτιδας Β η πρώτη και δεύτερη ημέρα – με 125 mg / ημέρα, τότε – με 125 mg μετά 48 όχι. Η διάρκεια της θεραπείας – 2 ζ (16 καρτέλα.).

Στο παρατεταμένη πορεία της ηπατίτιδας Β πρώτη μέρα – με 125 mg 2 φορές / ημέρα, τότε – με 125 mg μετά 48 όχι. Η διάρκεια της θεραπείας – 2.5 ζ (20 καρτέλα.).

Στο της χρόνιας ηπατίτιδας Β στην αρχική φάση της αγωγής (2.5 ζ – 20 καρτέλα.) πρώτος 2 ημέρα – με 250 mg, τότε 125 mg μετά 48 όχι. Στη φάση της συνέχισης (από 1.25 ζ – 10 καρτέλα. να 2.5 ζ – 20 καρτέλα.) – με 125 mg ανά εβδομάδα. Ονομασία δόση κυμαίνεται από Lavomax 3.75 g έως 5 ζ, η διάρκεια της θεραπείας είναι 3.5-6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικές και μορφολογικές μελέτες, αντανακλώντας το βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.

Στο Οξεία ηπατίτιδα C η πρώτη και δεύτερη ημέρα της θεραπείας που ορίζεται από 125 mg, τότε – με 125 mg μετά 48 όχι. Η διάρκεια της θεραπείας – 2.5 ζ (20 καρτέλα.).

Στο χρόνια ηπατίτιδα C στην αρχική φάση της αγωγής (2.5 ζ – 20 καρτέλα.) πρώτος 2 ημέρα – με 250 mg / ημέρα, τότε – 125 mg μετά 48 όχι. Στη φάση της συνέχισης (2.5 ζ – 20 καρτέλα.) διορίζει 125 mg στον ήλιο. Kursovaya δόση Lavomax – 5 ζ, η διάρκεια της θεραπείας είναι 6 μήνες ανάλογα με τα αποτελέσματα των βιοχημικών, ανοσολογικές και μορφολογικές μελέτες, αντανακλώντας το βαθμό δραστηριότητας της διαδικασίας.

Να Θεραπεία του έρπητα, λοίμωξη από κυτταρομεγαλοϊό η πρώτη δόση 2 ημέρα του 125 mg, στη συνέχεια να λάβει το 125 mg μετά 48 όχι. Kursovaya δόση – 2.5 ζ.

Στο ουρογεννητικού και αναπνευστικού χλαμύδια Lavomax στις δύο πρώτες ημέρες που προβλέπονται σε δόσεις 125 mg / ημέρα, τότε – με 125 mg μετά 48 όχι. Kursovaya δόση – 1.25 ζ (10 καρτέλα.).

ΣΕ σύνθετη θεραπεία των λοιμώξεων neyrovirusnyh Δόση ρυθμιστεί ξεχωριστά, διάρκεια του μαθήματος – 4 της εβδομάδας.

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα μετά από ένα γεύμα.

 

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: σε ορισμένες περιπτώσεις – δυσπεπτικά συμπτώματα.

Άλλα: δυνατόν πυρετός βραχυπρόθεσμα, αλλεργικές αντιδράσεις

 

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 7 χρόνια;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

 

Κύηση και γαλουχία

Lavomax αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

 

Προσοχή

Lavomax συμβατό με αντιβιοτικά και παραδοσιακά μέσα θεραπείας ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις.

 

Υπερβολική δόση

Μέχρι στιγμής, περιπτώσεις υπερβολικής δόσης ναρκωτικών έχουν αναφερθεί Lavomax.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Έχουν κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις φαρμάκου Lavomax με αντιβιοτικά και παραδοσιακά μέσα θεραπείας ιογενείς και βακτηριακές λοιμώξεις έχουν εντοπιστεί.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή