LAMITEL

Δραστικό υλικό: Terʙinafin
Όταν ATH: D01AE15
CCF: Αντιμυκητιασικά παράγοντες για εξωτερική χρήση
Όταν ΚΠΣ: 08.02.02
Μ: S.c. Rompharm Εταιρεία s.r.l. (Ρουμανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Σπρέι για εξωτερική χρήση 1% με τη μορφή διαφανές ή ελαφρώς opalesciruûŝej, άχρωμο ή κιτρινωπό καφετί υγρό.

[Δαχτυλίδι] προπυλενογλυκόλη, μακρογκόλη 300 (πολυαιθυλενογλυκόλη 300), αιθανόλη 96%, Καθαρισμένο νερό.

20 ml – Πολυμερικά μπουκάλια με ψεκαστήρα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΝΕΡΓΩΝ ΟΥΣΙΩΝ

FARMAKOLOGIČESKOE ΔΡΆΣΗ

Αντιμυκητιασικά αλλυλαμίνη. Έχει αποτέλεσμα με την καταστολή της εποξειδάσης σκουαλενίου στην κυτταρική μεμβράνη των μυκήτων. Αυτό οδηγεί σε μια ανεπάρκεια της εργοστερόλης και σε μια ενδοκυτταρική συσσώρευση σκουαλενίου, προκαλώντας κυτταρικό θάνατο του πράκτορα.

Έχει μυκητοκτόνο επίδραση επί δερματόφυτα, καλούπια και ορισμένα διμορφικοί μύκητες, μαγιάς και ζυμομύκητες, όπως οι μύκητες. Σε κάποιους τύπους ζυμών μπορεί να δράσει Μυκητοανασταλτικά.

Είναι δραστικό έναντι παθογόνων dermatomycoses (Trichophyton / συμπ. Trichophyton rubrum, Mentagrophytes Trichophyton, Tonsurans Trichophyton, Trichophyton verrucosum, Trichophyton βιολετί /, και Microsporum canis και Epidermophyton floccosum); ζυμομύκητες του γένους Candida (κυρίως Candida albicans); παθογόνο πολύχρωμα λειχήνα (Malassezia furfur).

Φαρμακοκινητική

Κατάποση απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος – 99%. Terbinafine διαχέεται μέσω της δερματικής στοιβάδας του δέρματος και συσσωρεύονται στο λιπόφιλο κεράτινης στοιβάδας, εκκριμένου σμήγματος, ως αποτέλεσμα, οι υψηλές συγκεντρώσεις στα θυλάκια τρίχας, καρφιά. Κατά τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων μετά την έναρξη λήψης τερμπιναφίνη συσσωρεύεται στο δέρμα και τις συγκεντρώσεις επιφάνεια του νυχιού, παρέχοντας μυκητοκτόνο δράση. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τον σχηματισμό ενεργών μεταβολιτών. Αποβάλλεται με τα ούρα, κυρίως ως μεταβολίτες. Τ_1/2 – 17 όχι.

Μαρτυρία

Προφορικά: μυκητιάσεις, δερματικές βλάβες, που προκαλούνται από δερματόφυτα, – λειχήν, αθλητής, microsporia, μυκητιάσεις των νυχιών (ονυχομυκητίαση), καντιντίαση.

Για χρήση σε εξωτερικούς χώρους: μυκητιάσεις, δερματικές βλάβες, που προκαλούνται από δερματόφυτα, καντιντίαση; ποικιλόχρους πιτυρίαση.

Δοσολογικό σχήμα

Μέσα ενήλικες – 250 mg / ημέρα 1 ή 2 είσοδος. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από την ένδειξη και τη σοβαρότητα της λοίμωξης: Όταν δερματικές βλάβες – 2-4 Κυρ, ο αντίκτυπος των νυχιών – από 6 Ήλιος. να 4 μήνες ή περισσότερο. Τα παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο 40 κιλό – 250 mg / ημέρα, 20-40 κιλό – 125 mg / ημέρα, να 20 κιλό – 62.5 mg / ημέρα.

Εξωτερικές μεταχειρισμένα 1-2 φορές / ημέρα για 1-2 Ήλιος.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, ανορεξία, μέτρια κοιλιακό άλγος, διάρροια, παραβίαση ή απώλεια της αίσθησης της γεύσης, χολόσταση, ίκτερος, ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα; σπανίως – αρθραλγία, μυαλγία, πολύμορφο ερύθημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson.

CNS: πονοκέφαλος.

Συνεργασία σύστημα αιμοποίηση: ουδετεροπενία, θρομβοπενία.

Τοπικές αντιδράσεις: υπεραιμία, φαγούρα, αίσθημα καύσου.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε terbinafinu.

Κύηση και γαλουχία

Η εμπειρία της εφαρμογής terbinafine κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένη. Εάν είναι απαραίτητο, ο διορισμός της γαλουχίας πρέπει να αποφασίζει για την καταγγελία του θηλασμού.

Προσοχή

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή για στοματική τερβιναφίνη σε ασθενείς με ηπατική ή / και των νεφρών, καθώς και σε ηλικιωμένους.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Προετοιμασίες, προκαλώντας επαγωγή των ηπατικών μικροσωματικών ενζύμων, αυξάνουν την κάθαρση της τερμπιναφίνης; παρασκευάσματα, αναστέλλοντας μικροσωμικά ηπατικών ενζύμων – να μειώσει την κάθαρση της τερμπιναφίνης.