LAENNEK

Δραστικό υλικό: гидролизат плаценты человека
Όταν ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Κ70, Κ73
Όταν ΚΠΣ: 11.16
Κατασκευαστής: Κλινική ΤΡΑΎΜΑΤΟΣ LLC (Ρωσία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Ενέσιμο διάλυμα в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, με χαρακτηριστική οσμή.

Έκδοχα: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (50) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (200) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Φαρμακοκινητική

Δεν παρέχονται φαρμακοκινητικά δεδομένα.

Μαρτυρία

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Δοσολογικό σχήμα

В/м препарат назначают по 2 ml / ημέρα (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 ώρα (να 6 ml)/δ.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 αμπούλες), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 όχι. Инъекции проводят ежедневно. Η διάρκεια της θεραπείας – 2-3 της εβδομάδας.

Παρενέργεια

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% ασθενείς.

Клинически значимые нежелательные реакции: αλλεργικές αντιδράσεις (συμπ. αναφυλακτικό σοκ).

Другие нежелательные явления: πόνος στο σημείο της ένεσης (2.56%), ερυθρότητα (0.37%), φαγούρα στο δέρμα (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), γυναικομαστία (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Αντενδείξεις

- Η ηλικία των παιδιών (δεν υπάρχει κλινική εμπειρία με);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, οι ηλικιωμένοι.

Κύηση και γαλουχία

ΣΕ πειραματικές μελέτες не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Προσοχή

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Ωστόσο, δεδομένης της, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Χρήση στην Παιδιατρική

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) δεν πραγματοποιείται.

Υπερβολική δόση

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για παιδιά σε θερμοκρασία από 18 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.