KONTROLOK

Δραστικό υλικό: Παντοπραζόλη
Όταν ATH: A02BC02
CCF: Αναστολέα Ν⁺-Κ⁺-ΑΤΡ. Αντι-φάρμακο κατά του έλκους
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ε16.8, Κ21, Κ21.0, Κ25, Κ26, Κ27
Όταν ΚΠΣ: 11.01.03
Κατασκευαστής: NYCOMED Υγ. (Γερμανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, εντερικά επικαλυμμένα, Ωοειδής, αμφίκυρτα δισκία, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο κίτρινο, με πυρήνα από λευκά έως υπόλευκα; στη μία πλευρά του δισκίου καφέ μελάνι τυπωμένο “P20”.

Έκδοχα: άνυδρο ανθρακικό νάτριο,, μαννιτόλη, krospovydon, ποβιδόνη Κ90, στεατικό ασβέστιο, Καθαρισμένο νερό.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromeloza-2910, ποβιδόνη Κ25, Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), προπυλενογλυκόλη, Eudragit L30D-55 (μεθακρυλικού οξέος και συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα, πολυσορβικό 80, λαυρικό νάτριο), triэtiltsitrat.
Η σύνθεση του καφέ μελάνι Opacode S-1-26514 για τη σήμανση δισκία: γομμαλάκα, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Κόκκινο CL77491, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Μαύρο CL77499, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Κίτρινο CL77492, λεκιθίνη σόγιας, Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) CL77891, Διμεθικόνη 1510 (γαλάκτωμα πολυδιμεθυλσιλοξάνης).

5 PC. – φουσκάλες (3) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
7 PC. – φουσκάλες (1) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
7 PC. – φουσκάλες (4) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια, εντερικά επικαλυμμένα, Ωοειδής, αμφίκυρτα δισκία, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο κίτρινο, με πυρήνα από λευκά έως υπόλευκα; στη μία πλευρά του δισκίου καφέ μελάνι τυπωμένο “P40”.

Έκδοχα: άνυδρο ανθρακικό νάτριο,, μαννιτόλη, krospovydon, ποβιδόνη Κ90, στεατικό ασβέστιο, Καθαρισμένο νερό.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromeloza-2910, ποβιδόνη Κ25, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172), προπυλενογλυκόλη, Eudragit L30D-55 (μεθακρυλικού οξέος και συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα, πολυσορβικό 80, λαυρικό νάτριο), triэtiltsitrat.
Η σύνθεση του καφέ μελάνι Opacode S-1-26514 για τη σήμανση δισκία: γομμαλάκα, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Κόκκινο CL77491, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Μαύρο CL77499, οξείδιο του σιδήρου (Ε172) Κίτρινο CL77492, λεκιθίνη σόγιας, Το διοξείδιο του τιτανίου (Ε171) CL77891, Διμεθικόνη 1510 (γαλάκτωμα πολυδιμεθυλσιλοξάνης).

5 PC. – φουσκάλες (3) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
7 PC. – φουσκάλες (1) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
7 PC. – φουσκάλες (4) – Εξώφυλλο από χαρτόνι πτυσσόμενα (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
14 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Σκόνη για διάλυμα για i / v διοίκηση ως λευκή ή σχεδόν λευκή ξηρή ουσία.

Έκδοχα: δινάτριο эdetat, Υδροξείδιο του νατρίου.

Φιάλες από γυαλί (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αναστολέα αντλίας πρωτονίων (Ν⁺-Κ⁺-ΑΤΡ).

Μπλοκάρει το τελικό στάδιο της έκκρισης υδροχλωρικού οξέος, μειώνει τόσο τη βασική και την μετά από διέγερση έκκριση, ανεξάρτητα από τη φύση του ερεθίσματος.

Μόλις στο εσωτερικό 20 Kontrolok mg αντι-εκκριτική δράση μετά 1 ώρες και φθάνει ένα μέγιστο μετά από 2-4 όχι. Η on / στην εισαγωγή 80 mg παντοπραζόλης αντιεκκριτική επίδραση φθάνει ένα μέγιστο μέσα 1 h και αποθηκεύονται 24 όχι.

Όταν δωδεκαδακτυλικό έλκος, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, μείωση της γαστρικής έκκρισης αυξάνει την ευαισθησία των μικροοργανισμών στα αντιβιοτικά. Καμία επίδραση επί της κινητικότητας της γαστρεντερικής οδού. Εκκριτική δραστηριότητα ομαλοποιηθεί από 3-4 ημέρες μετά την εφαρμογή.

Σε σύγκριση με άλλους αναστολείς της αντλίας πρωτονίων, Kontrolok έχει υψηλή χημική σταθερότητα σε ουδέτερο ρΗ, και λιγότερο δυναμικό για αλληλεπίδραση με το σύστημα οξειδάσης του ήπατος, ανάλογα με το κυτόχρωμα Ρ450. Ως εκ τούτου, Kontrolok δεν αλληλεπιδρά με πολλά άλλα κοινά φάρμακα.

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική είναι το ίδιο μετά από μία μόνο, και μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου.

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος χορήγηση, η παντοπραζόλη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_{Μέγιστη} στο πλάσμα μετά από του στόματος χορήγηση επιτυγχάνεται μετά την πρώτη δόση 20 mg ή 40 mg. Μέσος όρος, Γ_{Μέγιστη}= 1,0-1,5 μg / ml επιτυγχάνονται μέσω 2-2.5 h για τη δόση 20 mg 2.0-3.0 ug / ml – μέσω 2.5 h για τη δόση 40 mg. Αυτή η εικόνα παραμένει αμετάβλητη μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση του φαρμάκου. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της δισκία παντοπραζόλης – 77%. Η ταυτόχρονη χρήση της παντοπραζόλης δισκία με τροφή δεν επηρεάζει την AUC και C_{Μέγιστη}.

Το εύρος της δόσης 10 να 80 mg παντοπραζόλης κινητική άμεση συγκέντρωση στο πλάσμα είναι γραμμική μετά την κατάποση, και μετά από / κατά τη χρήση.

Διανομή

Η σύνδεση της παντοπραζόλης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος 98%. V_δ είναι 0.15 l / kg, κάθαρση – 0.1 L / h / kg.

Μεταβολισμός

Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ο κύριος μεταβολίτης στο πλάσμα και στα ούρα είναι desmetilpantoprazol, συζευγμένα με θειικό.

Αφαίρεση

Η κύρια οδός απέκκρισης – ούρο (σχετικά με 80%) ως μεταβολίτες της παντοπραζόλης, σε μια μικρή ποσότητα απεκκρίνεται στα κόπρανα. Τ_1/2 προϊόν -1 όχι, Τ_1/2 μεταβολίτη – σχετικά με 1.5 όχι. Υπήρξαν αρκετές περιπτώσεις καθυστερημένη απομάκρυνση (η εφαρμογή μιας λύσης για / σε).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Κατά τη χρήση παντοπραζόλης σε ασθενείς με περιορισμένη νεφρική λειτουργία (συμπ. Ασθενείς, που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση) μείωση της δόσης δεν απαιτείται. Όπως και σε υγιείς ασθενείς, Τ_1/2 Η παντοπραζόλη είναι σύντομη. Αιμοκάθαρση μόνο ένα πολύ μικρό μέρος του φαρμάκου. Αν και Τ_1/2 ο κύριος μεταβολίτης επιβραδύνεται (2-3 όχι.), Η απέκκριση είναι αρκετά γρήγορη και η συσσώρευση δεν εμφανίζεται.

Σε ασθενείς με κίρρωση του ήπατος (κλάσεις Α, Η κλίμακα ταξινόμησης των Child-Pugh) значение Τ_1/2 αυξάνεται σε 7-9 h κατά την εφαρμογή του διαλύματος για / σε, να 3-6 όχι (για τη δόση 20 mg) και 7-9 όχι (για τη δόση 40 mg) η εφαρμογή των δισκίων Kontrolok. Η AUC για το διάλυμα όταν εφαρμόζεται επί / στην αύξηση της 5-7 ώρα, κατά την εφαρμογή δισκία Kontrolok αυξήσεις 3-5 ώρα (για τη δόση 20 mg) και 5-7 ώρα (για τη δόση 40 mg). Σε σύγκριση με υγιείς ασθενείς όταν χρησιμοποιείται σε διάλυμα / C σε_{Μέγιστη} αυξήσεις 1.5 φορές, η εφαρμογή των δισκίων Kontrolok – σε 1.3 φορές (για τη δόση 20 mg) και 1.5 φορές (για τη δόση 40 mg).

Μια μικρή αύξηση της AUC και C δείκτη_{Μέγιστη} στους ηλικιωμένους, δεν είναι κλινικά σημαντική.

Μαρτυρία

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος (παρόξυνση), διαβρωτική γαστρίτιδα (συμπ. που συνδέονται με τη λήψη ΜΣΑΦ);

- Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠΝ): Η θεραπεία της διαβρωτικής οισοφαγίτιδας παλινδρόμησης, συμπτωματική θεραπεία της μη διαβρωτικής παλινδρόμηση (Nerb);

- Σύνδρομο Zollinger-Ellison;

- Εκρίζωση του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού σε συνδυασμό με αντιμικροβιακούς παράγοντες;

- Θεραπεία και πρόληψη των ελκών στρες, και τις επιπλοκές τους, όπως η αιμορραγία, διατρήσεις, διείσδυση (για μια λύση για το i / v διοίκηση).

Δοσολογικό σχήμα

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα Kontrolok: κατάποση σύνολο και πλένονται με υγρό (δεν μπορείτε να συντρίψει ή να διαλυθεί).

Σύμφωνα με τη μαρτυρία, που απαιτούν δοσολογία 1 ώρα / ημέρα, Kontrolok θα πρέπει να λαμβάνεται το πρωί. Ώρα της ημέρας και τα γεύματα δεν επηρεάζουν την δραστικότητα του φαρμάκου, αλλά συνιστάται κατά τη διάρκεια τη λήψη του φαρμάκου συμβάλλει στην καλύτερη συμμόρφωση του ασθενούς.

Στο θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδάκτυλου, διαβρωτική γαστρίτιδα (συμπ. που συνδέονται με τη χρήση των ΜΣΑΦ) το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μία δόση 40-80 mg / ημέρα.

Διάρκεια της θεραπείας 2 εβδομάδα κατά τη διάρκεια της έξαρσης του δωδεκαδακτυλικού έλκους και 4-8 εβδομάδα σε οξεία γαστρικό έλκος. Anti-θεραπεία του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδάκτυλου – με 20 mg / ημέρα.

Να эрадикации ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού Συνέστησε τον ακόλουθο συνδυασμό:

1. Kontrolok για 20 mg 2 φορές / ημέρα + αμοξυκιλλίνη 1000 mg 2 φορές / ημέρα + Κλαριθρομυκίνη 500 mg 2 φορές / ημέρα;

2. Kontrolok για 20 mg 2 φορές / ημέρα + μετρονιδαζόλη πόδια 500 mg 2 φορές / ημέρα + Κλαριθρομυκίνη 500 mg 2 φορές / ημέρα;

3. Kontrolok για 20 mg 2 φορές / ημέρα + αμοξυκιλλίνη 1000 mg 2 φορές / ημέρα + μετρονιδαζόλη πόδια 500 mg 2 φορές / ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας – 7-14 ημέρα.

Στο Θεραπεία της παλινδρομικής οισοφαγίτιδας Kontrolok εφαρμόζεται σε μία δόση 20-40 mg / ημέρα. Διάρκεια της θεραπείας 4-8 εβδομάδα. Anti-θεραπεία – με 20 mg / ημέρα.

Στο η θεραπεία του συνδρόμου Zollinger-Ellison Kontrolok εφαρμόζεται σε μία δόση 40-80 mg / ημέρα.

Σε Ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε 40 mg 1 μία φορά κάθε 2 ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο για την παρακολούθηση των βιοχημικών παραμέτρων του αίματος. Η αύξηση των ηπατικών ενζύμων θα πρέπει να διακόψουν τη χρήση του φαρμάκου.

Ηλικιωμένοι ασθενείς, καθώς και σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία Μην υπερβαίνετε τη δόση 40 mg / ημέρα. Μια εξαίρεση είναι η χρήση του συνδυασμού αντιμικροβιακής θεραπείας για το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, όταν και ηλικιωμένους ασθενείς θα πρέπει να εφαρμόζεται μια δόση Kontrolok 40 mg 2 φορές / ημέρα.

Εισάγετε Kontrolok / O πρέπει να περιορίζεται στις περιπτώσεις, όταν δεν μπορείτε να λάβετε το φάρμακο μέσα. Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg / ημέρα.

Στο μακροχρόνια θεραπεία του συνδρόμου Zollinger-Ellison και άλλες νόσους παθολογικής υπερέκκρισης συνιστώμενη ημερήσια δόση κατά την έναρξη της θεραπείας είναι 80 mg / στη. Αργότερα, η δόση μπορεί να αυξηθεί ή να μειωθεί. Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 80 mg, η δόση θα πρέπει να διαιρεθεί σε 2 είσοδος. Ενδεχομένως μια προσωρινή αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 160 mg.

Στο θεραπεία και την πρόληψη των ελκών στρες, και των επιπλοκών τους (αιμορραγία, διάτρηση, διείσδυση), Kontrolok διορίσει 80 mg / ημέρα. Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε ημερήσια δόση μεγαλύτερη από 80 mg, η δόση θα πρέπει να διαιρεθεί σε 2 είσοδος. Ενδεχομένως μια προσωρινή αύξηση της ημερήσιας δόσης στα 160 mg Kontroloka.

Παρασκευή του διαλύματος έγχυσης

Σε φιαλίδιο, που περιέχει ξηρά ουσία, να προστεθεί 10 ml φυσιολογικού αλατούχου διαλύματος.

Αναδεύουμε το προκύπτον διάλυμα με παντοπραζόλη 100 ml φυσιολογικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης.

Έτοιμος να εισαχθεί το διάλυμα πρέπει να έχει ρΗ = 9.

Εισαγωγή του φαρμάκου σε / πρέπει να είναι αργή – κατά την διάρκεια 2-15 m.

Το παρασκευασμένο διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί μέσα σε 3 ώρα μετά την παρασκευή.

Παρενέργεια

Όταν χρησιμοποιείτε Kontroloka μια ένδειξη και στις συνιστώμενες δόσεις παρενέργειες είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Τυπικός (>1/100, <1/10): πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, διάρροια, δυσκοιλιότητα, φούσκωμα; πονοκέφαλος.

Δεν τυπικό (>1/1000, <1/100): ναυτία, έμετος; ζάλη, θολή όραση (θολή όραση); αλλεργικές αντιδράσεις (συμπ. φαγούρα, εξάνθημα).

Λίγοι (>1/10000, < /1000): ξηροστομία, αρθραλγία, κατάθλιψη, ψευδαισθήσεις, αποπροσανατολισμό και σύγχυση, (ιδιαίτερα σε ασθενείς με προδιάθεση), καθώς και η ενίσχυση αυτών των συμπτωμάτων σε περίπτωση, εάν έχουν ήδη παρατηρηθεί ασθενείς.

Πολύ σπάνιο (< 1/10000, συμπ. μεμονωμένες περιπτώσεις): λευκοπενία, θρομβοπενία, θρομβοφλεβίτιδας στο σημείο της ένεσης (για μια λύση για το i / v διοίκηση), περιφερικό οίδημα, ηπατοκυτταρικό ανεπάρκεια, οδηγεί σε ίκτερο με / χωρίς ηπατική ανεπάρκεια; αναφυλακτικές αντιδράσεις (συμπ. αναφυλακτικό σοκ), αύξηση των ηπατικών ενζύμων (transaminazы, γλουταμυλική), αύξηση των τριγλυκεριδίων, πυρετός, μυαλγία, διάμεση νεφρίτιδα, κνίδωση, αγγειοοίδημα, Σύνδρομο Stevens-Johnson, πολύμορφο ερύθημα, φωτοευαισθησία, μηλίτη Lyell.

Αντενδείξεις

- Δυσπεψία nevroticheskogo γένεση (Χάπι, εντερική επικάλυψη);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή χρήση σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Στοιχεία σχετικά με την κλινική χρήση του φαρμάκου στην παιδιατρική πράξη Kontrolok δεν.

Κύηση και γαλουχία

Kontrolok θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Προσοχή

Β / στη χρήση αυτή συνιστάται μόνο σε περίπτωση, Αν από του στόματος λήψη δεν είναι δυνατή.

Η χρήση της παντοπραζόλης δεν ενδείκνυται για τη θεραπεία των πνευμονικών γαστρεντερικών παραπόνων, όπως δυσπεψία νευρογενούς προέλευσης (για μια λύση για το i / v διοίκηση).

Πριν και μετά την θεραπεία, με την παρουσία οποιουδήποτε από τα προειδοποιητικά σημάδια (συμπ. σημαντική ακούσια απώλεια βάρους, υποτροπιάζων εμετός, δυσφαγία, αναιμία, έδαφος) και σε περίπτωση υποψίας ή παρουσίας του έλκους του στομάχου, Συνιστώμενη ενδοσκοπικές εξετάσεις για να αποκλειστεί η πιθανότητα κακοήθειας, όπως η θεραπεία μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα και να καθυστερήσει τη σωστή διάγνωση.

Αν τα συμπτώματα επιμένουν, παρά την επαρκή θεραπεία, θα πρέπει να διεξαγάγει περαιτέρω αξιολόγηση.

Μην αυξήσετε την ημερήσια δόση της παντοπραζόλης 40 mg σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, και ηλικιωμένοι ασθενείς (για μια λύση για το i / v διοίκηση).

Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια μία ημερήσια δόση θα πρέπει να μειωθεί σε 20 mg παντοπραζόλης. Εκτός, σε αυτούς τους ασθενείς κατά τη διάρκεια θεραπείας με Kontrolok πρέπει να παρακολουθούν τα ηπατικά ένζυμα. Στην περίπτωση της αύξησης του επιπέδου της θεραπείας θα πρέπει να διακόπτεται (για μια λύση για το i / v διοίκηση).

Υπερβολική δόση

Μέχρι τώρα τα φαινόμενα οδηγούν σε υπερβολική δόση του φαρμάκου παρατηρήθηκε Kontrolok. Δόσεις έως 240 χορηγείται σε mg / in για το 2 λεπτά και έγιναν καλά ανεκτές. Παρ 'όλα αυτά, σε περίπτωση υπέρβασης της δοσολογίας, και μόνο με την παρουσία των κλινικών εκδηλώσεων (πιθανές αυξημένες παρενέργειες) συμπτωματική και υποστηρικτική αγωγή. Η παντοπραζόλη δεν είναι έξοδος από την αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση Kontroloka μπορεί να μειώσει την απορρόφηση των φαρμάκων, των οποίων η βιοδιαθεσιμότητα εξαρτάται από το ρΗ του στομάχου (συμπ. άλατα σιδήρου, κετοκοναζόλη, αταζαναβίρη, ritonavir).

Kontrolok μπορεί να ανατεθεί χωρίς τον κίνδυνο αλληλεπιδράσεων φαρμάκου σε ασθενείς με παθήσεις του καρδιαγγειακού συστήματος, λαμβάνουν καρδιακούς γλυκοσίδες (Διγοξίνη), αποκλειστές “αργός” διαύλων ασβεστίου (νιφεδιπίνη), βήτα-αποκλειστές (μετοπρολόλη); ασθενείς με παθήσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, πάρετε ένα αντιόξινο, αντιβιοτικά (amoksiцillin, κλαριθρομυκίνη); ασθενείς, έπαιρναν αντισυλληπτικά; ασθενείς, ΜΣΑΦ (δικλοφενάκη, fenazon, ναπροξένη, πιροξικάμη); ασθενείς με παθήσεις του ενδοκρινικού συστήματος, παραλαβή γλιβενκλαμίδης, λεβοθυροξίνης; ασθενείς με άγχος, και διαταραχές του ύπνου, παραλαβή διαζεπάμη; ασθενείς με επιληψία, prinimayushtim καρβαμαζεπίνη και η φαινυτοΐνη; ασθενείς, που λαμβάνουν αντιπηκτικά έμμεση, όπως η βαρφαρίνη και η φαινπροκουμόνη, ασθενείς, μεταμόσχευση, λαμβάνουν κυκλοσπορίνη, tacrolimus.

Επισημάνθηκε επίσης η έλλειψη των αλληλεπιδράσεων φαρμάκων με θεοφυλλίνη, καφεΐνη και αιθανόλη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κόνις για διάλυμα για i / v χορήγησης πρέπει να αποθηκεύεται σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Χάπια, εντερικά επικαλυμμένα, Θα πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.