KOMBILIPEN

Δραστικό υλικό: Συνδυασμένη σκεύασμα πολυβιταμινών
Όταν ATH: A11AB
CCF: Οι βιταμίνες του συμπλέγματος Β
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): G50.0, G51, G62.1, G63.2, M54.1, M54.3, M54.4
Όταν ΚΠΣ: 02.11.01
Κατασκευαστής: OAO Pharmstandard-UfaVITA (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Η λύση για την / m σαφής, ροζ-κόκκινο χρώμα και οσμή.

1 ml1 amp.
υδροχλωρική θειαμίνη (στεφανωμένοι. Β1)50 mg100 mg
Πυριδοξίνη (στεφανωμένοι. Β6)50 mg100 mg
цianokoʙalamin (στεφανωμένοι. Β12)500 ζ1 mg
Υδροχλωρική λιδοκαΐνη10 mg20 mg

Έκδοχα: βενζυλική αλκοόλη, τριπολυφωσφορικό νάτριο, Φωσφορικό νάτριο, σιδηροκυανιούχου καλίου, Υδροξείδιο του νατρίου, νερό δ / και.

2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (5) – συσκευασίες από χαρτόνι.
2 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη σκεύασμα πολυβιταμινών. Επίδραση του φαρμάκου καθορίζεται από τις ιδιότητες των βιταμινών, συστατικό του.

Υδροχλωρική θειαμίνη (βιταμίνη Β1) συμμετέχει στο νευρικό ερέθισμα.

Υδροχλωρική πυριδοξίνη (βιταμίνη Β6) Έχει ζωτική επίδραση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών, υδατάνθρακες και λίπη, Είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική αιμοποίηση, λειτουργία του νευρικού συστήματος και του περιφερικού ΚΝΣ. Παρέχει συναπτικής διαβίβασης, ανασταλτικές διαδικασίες στο ΚΝΣ, που εμπλέκονται στη μεταφορά της σφιγγοσίνης, ένα μέλος του νεύρου ελύτρου, που εμπλέκονται στη σύνθεση των κατεχολαμινών.

Цianokoʙalamin (βιταμίνη Β12) που εμπλέκονται στη σύνθεση των νουκλεοτιδίων, Είναι ένας σημαντικός παράγοντας για τη φυσιολογική ανάπτυξη, σχηματισμό του αίματος και την ανάπτυξη των επιθηλιακών κυττάρων; απαραίτητα για το μεταβολισμό του φολικού οξέος και σύνθεση μυελίνης.

 

Φαρμακοκινητική

Τα δεδομένα σχετικά με τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες Combilipen λείπουν.

 

Μαρτυρία

Στο συγκρότημα θεραπεία αυτών των νευρολογικών ασθενειών:

- Νευραλγία νεύρο troynichnogo;

- Νευρίτιδα του προσωπικού νεύρου;

- Πόνος, που προκαλούνται από ασθένειες της σπονδυλικής στήλης (mezhrebernaya νευραλγία, ljumʙoişialgija, Το σύνδρομο της οσφυϊκής, αυχενικο ΣΥΝΔΡΟΜΟ, σύνδρομο λαιμό και τον ώμο, ριζιτικός σύνδρομο, που προκαλείται από εκφυλιστικές αλλαγές της σπονδυλικής στήλης);

- Πολυνευροπάθεια των διαφόρων αιτιολογιών (Διαβητικός, Αλκοολικός).

 

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο εισάγεται μέσα σε / m.

Όταν ανακούφιση των συμπτωμάτων διορίσει 2 ml ημερησίως για 5-7 ημέρα, τότε 2 ml 2-3 φορές / εβδομάδα. κατά την διάρκεια 2 εβδομάδα; Σε ήπιες περιπτώσεις – με 2 ml 2-3 φορές / εβδομάδα. 7-10 ημέρα.

Η διάρκεια καθορίζεται από τον ιατρό ατομικά, ανάλογα με τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων, αλλά δεν θα πρέπει να υπερβαίνει 2 εβδομάδα.

Για θεραπεία συντήρησης, συνιστάται να λαμβάνουν από του στόματος μορφές των βιταμινών Β.

 

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, δυσκολία στην αναπνοή, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ.

Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, ταχυκαρδία, ακμή.

 

Αντενδείξεις

- Σοβαρή και οξείες μορφές μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

 

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

 

Προσοχή

Combilipen περιέχει βενζυλική αλκοόλη. Δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά, λόγω του περιεχομένου στην παρασκευή βενζυλική αλκοόλη.

 

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αυξημένα συμπτώματα των παρενεργειών του φαρμάκου.

Θεραπεία: θεραπείας simptomaticheskaya.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Θειαμίνη αποσυντίθεται πλήρως σε λύσεις, που περιέχουν θειώδη άλατα.

Θειαμίνη είναι ασυμβίβαστη με οξειδωτικές και αναγωγικές ουσίες: χλωριούχο υδράργυρο, ιωδιούχο, karʙonatom, οξικό άλας, δεψικό οξύ, κιτρικό hardware-αμμώνιο, και πεντοβαρβιτάλη νατρίου, riʙoflavinom, benzilpenicillinom, δεξτρόζη και μεταδιθειώδες νάτριο.

Χαλκός επιταχύνει την καταστροφή της θειαμίνης; Εκτός, θειαμίνη χάνει την επίδρασή της με αύξηση του ρΗ (περισσότερο 3).

Η λεβοντόπα μειώνει τις επιδράσεις των θεραπευτικών δόσεων της βιταμίνης Β6.

Η βιταμίνη Β12 ασυμβίβαστη με άλατα βαρέων μετάλλων.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατεύεται από το φως, σε μια θερμοκρασία από 2 ° έως 8 ° C.. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή