KLAROTADIN

Δραστικό υλικό: Loratadine
Όταν ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh αποκλειστή H₁-υποδοχείς. Αλλεργία φάρμακα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Όταν ΚΠΣ: 13.01.01.02
Κατασκευαστής: Χημικο-φαρμακευτικών φυτών JSC quinacrine (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Χάπια λευκό ή σχεδόν λευκό, Valium, φαλτσοκομμένο.

Έκδοχα: λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό ασβέστιο, γλυκολικό άμυλο νατρίου.

7 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Σιρόπι από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο, σαφής, με ελαφρά φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: ζάχαρη, προπυλενογλυκόλη, βενζοϊκό οξύ, λεμόνι οξύ, αιθανόλη 95%, Σχετικά με tropeolin, αρωματικές ύλες τροφίμων, Καθαρισμένο νερό.

100 ml – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) ολοκληρώσει με μεζούρα – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Gistaminovыh αποκλειστή H₁-υποδοχείς. Δεν έχει ένα κεντρικό και αντιχολινεργικά. Έχει αντιαλλεργική, αντικνησμώδεις και αντιεξιδρωματικές δράση.

Επίδραση του φαρμάκου αρχίζει να αναπτύσσεται μέσω 30 λεπτά μετά τη χορήγηση και διαρκεί για 24 όχι.

Η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου δεν προκαλεί την ανάπτυξη της αντίστασης στη δράση της.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Όταν χορηγούνται στη συνιστώμενη θεραπευτική δόση λοραταδίνη απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Καθορίζει τη συγκέντρωση λοραταδίνης εμφανίζεται στο πλάσμα εντός 15 λεπτά μετά τη χορήγηση. Ο χρόνος για την επίτευξη C_{Μέγιστη} λοραταδίνης στο πλάσμα είναι 1.3-2.5 όχι, και ο χρόνος επίτευξης της C_{Μέγιστη} ego aktivnogo μεταβολίτες - 2.5 όχι. Η ταυτόχρονη πρόσληψη τροφής αυξάνει το χρόνο για να φτάσει C_{Μέγιστη} λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα 1 όχι, Αλλά με το_{Μέγιστη} οι ουσίες αυτές στο πλάσμα παραμένει αμετάβλητη και δεν κλινικές εκδηλώσεις της αλληλεπίδρασης λοραταδίνης με τροφή δεν παρατηρείται.

Διανομή

ΑΠΟ_σσ λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της στο πλάσμα επιτυγχάνεται στην πλειονότητα των ασθενών κατά την πέμπτη ημέρα της εισαγωγής. Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος – 97%.

Λοραταδίνης και των μεταβολιτών της δεν διασχίζουν το ΒΒΒ.

Μεταβολισμός

Η λοραταδίνη μεταβολίζεται στο ήπαρ στον ενεργό μεταβολίτη dezkarboetoksiloratadina, κυρίως, – υπό την επίδραση του CYP3A4 και λιγότερο – υπό την επίδραση του CYP2D6 ισοένζυμο. Με την παρουσία της κετοκοναζόλης, η οποία είναι ένας αναστολέας του CYP3A4, Η λοραταδίνη μετατρέπεται σε dezkarboetoksiloratadin, κυρίως, υπό την επίδραση του CYP2D6 ισοένζυμο.

Αφαίρεση

Η λοραταδίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά και τη χολή. Μέσος όρος T_1/2 λοραταδίνη 8.4 όχι (κυμαίνεται από 3 να 20 όχι), και T_1/2 aktivnogo μεταβολίτη – 28 όχι (κυμαίνεται από 8.8 να 92 όχι).

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ο χρόνος για να φτάσει C_{Μέγιστη} αυξάνεται σε 1.5 όχι, Τ_1/2 λοραταδίνης αυξήσεις σε 18.2 όχι (κυμαίνεται από 6.7 να 37 όχι), και dezkarboetoksiloratadina – να 17.5 όχι (κυμαίνεται από 11 να 38 όχι).

Στην αλκοολική ηπατοπάθεια T_1/2 και Γ_{Μέγιστη} αυξάνει με τη σοβαρότητα της νόσου.

Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και αιμοκάθαρση φαρμακοκινητική σχεδόν αμετάβλητη.

Μαρτυρία

- Εποχική και χρόνια ρινίτιδα (συμπ. ασθένεια γύρη);

- Αλλεργική επιπεφυκίτιδα;

- Κνίδωση (συμπ. χρόνια ιδιοπαθή);

- Αγγειοοίδημα;

- Αντίδραση Pseudoallergy, που προκαλείται από την απελευθέρωση της ισταμίνης;

- Κνησμώδους δερματοπάθειας;

- Μια αλλεργική αντίδραση σε τσιμπήματα εντόμων.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια εξοπλισμένο εσωτερικό 10 mg (1 καρτέλα. ή 2 σιρόπι κουτάλια μέτρησης) 1 ώρα / ημέρα. Ημερήσια δόση – 10 mg.

Παιδιά από 2 να 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 κιλό διορίζει 5 mg (1/2 καρτέλα. ή 1 κουταλιά σιρόπι) 1 ώρα / ημέρα. Ημερήσια δόση – 5 mg.

Τα παιδιά που ζυγίζουν περισσότερο 30 κιλό διορίζει 10 mg (1 καρτέλα. ή 2 σιρόπι κουτάλια μέτρησης) 1 ώρα / ημέρα. Ημερήσια δόση – 10 mg.

Στο ηπατική δυσλειτουργία ή νεφρική ανεπάρκεια (ρυθμός σπειραματικής διήθησης κάτω 30 ml / min) αρχική δόση Klarotadin^® θα πρέπει να είναι 10 mg (1 καρτέλα. ή 2 σιρόπι κουτάλια μέτρησης) σε μια μέρα.

Παρενέργεια

Από το κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: ανησυχία, διέγερση (παιδιά), εξασθένιση, υπνηλία, Σκαρδαμυκτική σπασμός, disfonija, giperkineziya, παραισθησία, τρόμος, αμνησία, κατάθλιψη.

Από το πεπτικό σύστημα: αλλαγή στη γεύση, ανορεξία, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, δυσπεψία, γαστρίτιδα, φούσκωμα, αυξημένη όρεξη, στοματίτις.

Το αναπνευστικό σύστημα: βήχας, βρογχόσπασμος, xeromycteria, ιγμορίτιδα.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: κράμπες στα πόδια, αρθραλγία, μυαλγία, οσφυαλγία.

Από το ουροποιητικό σύστημα: αποχρωματισμός των ούρων, τεινεσμός.

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: δυσμηνόρροια, menorragija, κολπίτιδα, πόνος στο στήθος.

Μεταβολισμός: αύξηση βάρους, αυξημένη εφίδρωση, δίψα.

Από τις αισθήσεις: θολή όραση, επιπεφυκίτιδα, πόνος στα μάτια και τα αυτιά.

Καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνίδωση, φαγούρα, πυρετός, ρίγη.

Δερματολογικές αντιδράσεις: φωτοευαισθησία, δερματίτιδα.

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για την ηπατική ανεπάρκεια.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Προσοχή

Χρήση στην Παιδιατρική

Δεν συνιστάται Παιδιά έως 2 χρόνια.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: όταν λαμβάνουν δόσεις λοραταδίνη, σημαντικά υψηλότερη από τη συνιστώμενη θεραπευτική δόση 10 mg (40-180 mg λοραταδίνη), σε ενήλικες μπορεί να εκδηλωθεί συμπτώματα όπως πονοκέφαλος, υπνηλία, ταχυκαρδία. Κατά τη χρήση λοραταδίνης σε παιδιά που ζυγίζουν λιγότερο από 30 kg δόση περισσότερα 10 mg μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα εξωπυραμιδικές και αίσθημα παλμών της καρδιάς.

Θεραπεία: να λάβουν μέτρα για την απομάκρυνση του φαρμάκου από τη γαστρεντερική οδό και να μειώσουν την απορρόφηση (πρόκλησης εμέτου, πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα). Εάν είναι απαραίτητο δαπάνες συμπτωματική θεραπεία. Η λοραταδίνη δεν απομακρύνεται από τον οργανισμό με αιμοκάθαρση. Τα δεδομένα για την απόσυρση της λοραταδίνης σε περιτοναϊκή κάθαρση δεν είναι διαθέσιμη.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Όταν χρησιμοποιούνται σε θεραπευτικές δόσεις της λοραταδίνης ενισχυτική επίδραση δεν παρατηρείται για αιθανόλη.

Η συνδυασμένη χρήση λοραταδίνης με ερυθρομυκίνη, σιμετιδίνη και κετοκοναζόλη ενισχύει την συγκέντρωση λοραταδίνης στο πλάσμα του αίματος, ότι δεν έχει κλινικά συμπτώματα και καμία επίδραση στο ΗΚΓ.

Πηνία της οξείδωσης μικροσωμικής (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ziksorin, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) να μειώσει την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Ένα παρασκεύασμα με τη μορφή δισκίων θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρή, Μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 4 έτος.

Ένα παρασκεύασμα σε μορφή σιροπιού θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρή, Μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία από 12 ° C έως 15 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.