XEMOMIЦIN

Δραστικό υλικό: Η αζιθρομυκίνη
Όταν ATH: J01FA10
CCF: Μακρολιδικά αντιβιοτικά – azalid
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A31.0, Α38, Α46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, Κ25, Κ26, L01, L30.3, N34, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: Hemofarm ΑΌ. (Σερβία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, γαλάζιο, Μέγεθος №0; περιεχόμενα των καψουλών – λευκή σκόνη.

Έκδοχα: λακτόζη bezvodnaya, καλαμποκάλευρο, λαυρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: διοξείδιο του τιτανίου E171, δίπλωμα ευρεσιτεχνίας VE131 μπλε χρωστική, ζελατίνη.

6 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο γκριζωπό-μπλε, γύρος, φακοειδή.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, και το πυριτικό, καρβοξυμεθυλ νατρίου (Τύπος Α), ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Η σύνθεση του κελύφους: Το διοξείδιο του τιτανίου, τάλκης, kopovydon, αιθυλική κυτταρίνη, μακρογκόλη 6000, indigokarmin (ινδιγοτίνης) E132, χρωστική πράσινο χρώμα 8%: indigokarmin (ινδιγοτίνης) E132, hinolinovыy zheltыy Ε104.

3 PC. – φουσκάλες (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα λευκό ή σχεδόν λευκό, με φρουτώδη οσμή; μαγειρεμένα πολτός είναι σχεδόν λευκό με φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: Xanthan Gum, σακχαρίνη νατρίου, ανθρακικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Φωσφορικό νάτριο άνυδρο, σορβιτόλη, κεράσι γεύση, μήλο και φράουλα γεύσεις.

11.43 ζ – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) ολοκληρώσει με μεζούρα – συσκευασίες από χαρτόνι.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα λευκό ή σχεδόν λευκό, με φρουτώδη οσμή; Μια ανάρτηση σχεδόν λευκό χρώμα με φρουτώδη οσμή.

Έκδοχα: Xanthan Gum, σακχαρίνη νατρίου, ανθρακικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Φωσφορικό νάτριο δωδεκαϋδρικό, σορβιτόλη, κεράσι γεύση, μήλο και φράουλα γεύσεις.

10 ζ – φιαλίδια από σκούρο γυαλί (1) ολοκληρώσει με μεζούρα – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Η αζιθρομυκίνη είναι ένα αντιπροσωπευτικό υποομάδα αντιβιοτικών μακρολίδης – αζαλίδες. Σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.

Xemomiцin δραστική έναντι αερόβιων κατά Gram θετικών βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Γ 'όμιλος, ΣΤ и G, Viridans Streptococcus, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου; Αερόβια Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella κοκκύτη, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Ελικοβακτήριο του πυλωρού, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis; Αναερόβια βακτήρια: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens:, Peptostreptococcus spp.

Προετοιμασία δραστική εναντίον ενδοκυτταρική μικροοργανισμών: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Burgdorferi Borrelia, και επίσης ενάντια Το τρεπόνεμα χλωμό.

Γ ναρκωτικών ανθεκτικός Gram-θετικά βακτήρια, ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα, λόγω της σταθερότητάς της σε ένα όξινο μέσο και λιποφιλικότητας. Μετά από του στόματος δόση Hemomitsin 500 mg C_{Μέγιστη} αζιθρομυκίνη επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 2.5-2.96 h και είναι 0.4 χλστγρ / λίτρο. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.

Διανομή

Αζιθρομυκίνη καλά στην αναπνευστική οδό, οργάνων και ιστών του ουρογεννητικού συστήματος, στον προστάτη, στο δέρμα και μαλακών ιστών. Υψηλές συγκεντρώσεις στους ιστούς (σε 10-50 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα αίματος) και ένα μακρύ T_1/2 λόγω χαμηλής πρόσδεσης της αζιθρομυκίνης από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και την ικανότητά του να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και συμπυκνώθηκε σε ένα περιβάλλον χαμηλού ρΗ, περιβαλλοντικές λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά τους, Ορίζει ένα μεγάλο φαινόμενο V_δ (31.1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύονται κυρίως σε λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Βεβαιωμένα, ότι φαγοκύτταρα παρέχει αζιθρομυκίνη με τον εντοπισμό της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διαδικασία της φαγοκυττάρωσης. Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στον εστίες μόλυνσης ήταν σημαντικά υψηλότερο, ό, τι σε υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζονται με το βαθμό της φλεγμονής οιδήματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση σε φαγοκύτταρα, Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη λειτουργία τους.

Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις της φλεγμονής εντός 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, η οποία επέτρεψε την ανάπτυξη της μικρής (3-ημέρα και 5-ημέρες) θεραπείες.

Αφαίρεση

Παραγωγή της αζιθρομυκίνης σε πάσες πλάσμα 2 Φάση: Τ_1/2 είναι 14-20 ώρα, που κυμαίνονται από 8 να 24 ώρα μετά τη χορήγηση και 41 h - στην περιοχή από 24 να 72 όχι, επιτρέποντάς σας να χρησιμοποιείτε το φάρμακο 1 ώρα / ημέρα.

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα);

- Πυρετό Scarlet;

- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βακτήρια και άτυπης πνευμονίας, βρογχίτιδα);

- Λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (απλή ουρηθρίτιδα ή / και τραχηλίτιδα);

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (κούπα, έκζεμα προσώπου, δευτερευόντως μολυσμένες δερματίτιδα);

- Η νόσος του Lyme (ʙorrelioz) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα);

- Νοσήματα του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (σε μία θεραπεία συνδυασμού) (Χάπι).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα 1 ώρα / ημέρα για 1 ώρες πριν από τα γεύματα ή 2 ώρα μετά τα γεύματα, tk. όταν λαμβάνεται με φαγητό μειώνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.

Στην περίπτωση που λείπει μια μονή δόση του φαρμάκου, θα πρέπει να ληφθεί όσο το δυνατόν νωρίτερα, και η επόμενη δόση – διαστήματα 24 όχι.

Κάψουλες

Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος Hemomitsin διορίζει 500 mg (2 καλύμματα.) ημερησίως για 3 ημέρα; kursovaya δόση – 1.5 ζ.

Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών διορίζονται 1 ζ (4 καλύμματα.) 1 ημέρα, περαιτέρω – με 500 mg (2 καλύμματα.) καθημερινά από 2 την 5η ημέρα; kursovaya δόση – 3 ζ.

Στο Οξεία απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα που χορηγείται μια φορά 1 ζ (4 καλύμματα.).

Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα) διορίζει 1 ζ (4 καλύμματα.) σε ημέρες 1 και 500 mg (2 καλύμματα.) καθημερινά από 2 την 5η ημέρα (kursovaya δόση – 3 ζ).

Στο παθήσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, διορίζει 1 ζ (4 καλύμματα.) ημερησίως για 3 ημέρα σε μία θεραπεία συνδυασμού του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.

Παιδιά άνω 12 χρόνια στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, του δέρματος και των μαλακών ιστών το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στη βάση του 10 mg / kg 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρα (kursovaya δόση – 30 mg / kg) ή την πρώτη ημέρα του – 10 mg / kg, τότε 4 ημέρα – με 5-10 mg / kg / ημέρα.

Στο лечении μεταναστευτικό ερύθημα – 20 mg / kg 1 ημέρα και 10 mg / kg σε ένα 2 την 5η ημέρα.

Χάπια

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος διορίζει 500 mg / ημέρα για 3 ημέρα; kursovaya δόση – 1.5 ζ.

Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών διορίζονται 1 g / ημέρα κατά την πρώτη ημέρα, κατωτέρω 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; kursovaya δόση – 3 ζ.

Στο Οξεία απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα συνταγογραφήσει μία δόση 1 ζ.

Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα) το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g σε 1 ημέρα και 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; kursovaya δόση – 3 ζ.

Στο παθήσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, διορίζει 1 g / ημέρα για 3 ημέρα σε μία θεραπεία συνδυασμού του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.

Ανάρτηση 200 mg / 5 ml 100 mg / 5ml

Σε μεγαλύτερα παιδιά 12 Μήνες αναστολή χρήσης 200 mg / 5ml, σε μεγαλύτερα παιδιά 6 Μήνες – εναιώρημα 100 mg / 5ml.

Τα μωρά στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (με την εξαίρεση της χρόνιας μεταναστευτικό ερύθημα) Hemomitsin χορηγηθούν με τη μορφή ενός εναιωρήματος υπολογισμού 10 mg / kg σωματικού βάρους για 3 ημέρα.

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα Hemomitsin ανάλογα με το βάρος του παιδιού και η συγκέντρωση του εναιωρήματος και στον ακόλουθο πίνακα.

Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος διορίζει 500 mg / ημέρα για 3 ημέρα; kursovaya δόση – 1.5 ζ. Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, καθώς και ασθένεια Lyme (ʙorrelioz) να μεταχείριση των πρώιμο στάδιο (Ερύθημα) διορίζονται 1 g / ημέρα την Ημέρα 1, κατωτέρω 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; kursovaya δόση – 3 ζ.

Στο Χρόνια μεταναστευτικό ερύθημα – χορηγείται σε μία ημέρα σε ένα ρυθμό δόσης 20 mg / kg σωματικού βάρους, στη συνέχεια με 2 την 5η ημέρα – με 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Στο λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος φάρμακο συνταγογραφείται Παιδιά έως 8 χρόνια με βάρος σώματος 45 κιλό υπολογίζεται 10 mg / kg μια φορά.

Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για τη θεραπεία της Hemomitsin Ερύθημα σε παιδιά ανάλογα με το σωματικό βάρος και η συγκέντρωση του πολτού στον ακόλουθο πίνακα.

1-Ημέρα

2 – 5-Ημέρα

Κανόνες ανάρτησης

Σε φιαλίδιο, που περιέχουν σκόνη, προστέθηκε νερό (αποσταγμένο ή βρασμένο και ψύχεται) μέχρι το σήμα. Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου αναδεύονται καλά μέχρι ένα ομοιογενές εναιώρημα. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου για 5 ημέρα.

Πριν από τη χρήση, το εναιώρημα πρέπει να ανακινείται.

Αμέσως μετά τη λήψη μια αναστολή του παιδιού θα πρέπει να επιτρέπεται να πιει μερικές γουλιές από υγρά (νερό, τσάι) για, και για να ξεπλύνει το υπόλοιπο χελιδόνι πόσιμο εναιώρημα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια (5%), ναυτία (3%), στομαχόπονος (3%); 1% μείον – δυσπεψία, έμετος, φούσκωμα, έδαφος, χολοστατικός ίκτερος, αύξηση των ηπατικών ενζύμων, παιδιά – δυσκοιλιότητα, ανορεξία, γαστρίτιδα, αλλαγή στη γεύση, καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου.

Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος (1% μείον).

CNS: ζάλη, πονοκέφαλος, ίλιγγος, υπνηλία; παιδιά – πονοκέφαλος (για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας), giperkineziya, ανησυχία, νεύρωση, διαταραχή του ύπνου (1% μείον).

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: κολπική καντιντίαση.

Από το ουροποιητικό σύστημα: νεφρίτης (1% μείον).

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, αγγειοοίδημα; παιδιά – επιπεφυκίτιδα, φαγούρα, κνίδωση.

Άλλα: κούραση, φωτοευαισθησία.

Αντενδείξεις

- Ηπατική ανεπάρκεια;

- ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια (για κάψουλες και δισκία);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 Μήνες (για την αναστολή 200 mg / 5ml);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 Μήνες (για την αναστολή 100 mg / 5ml);

- Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των μακρολιδίων.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αρρυθμία (κοιλιακές αρρυθμίες και παράτασης του διαστήματος QT), παιδιά με σοβαρή ηπατική ή νεφρική λειτουργία.

Κύηση και γαλουχία

Όταν Hemomitsin εγκυμοσύνη διορίσει μόνο, όταν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού κατά τη στιγμή του φαρμάκου.

Προσοχή

Μην πάρετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Συνιστώμενο διάστημα τήρηση του όχι λιγότερο από 2 ωρών ανάμεσα στη λήψη αντιόξινων και Hemomitsin.

Μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ορισμένους ασθενείς, αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να συνεχιστεί, η οποία απαιτεί ειδική θεραπεία και ιατρική παρακολούθηση.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση αντιόξινων και Hemomitsin (αλουμίνιο- Ε magniisodyerjashikh) Επιβραδύνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.

Αιθανόλη και τα τρόφιμα επιβραδύνει και να μειώσει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.

Η κοινή συνάντηση της βαρφαρίνης και η αζιθρομυκίνη (σε συμβατικές δόσεις) Οι αλλαγές στο χρόνο προθρομβίνης έχουν εντοπιστεί, Ωστόσο, δεδομένης της, ότι η αλληλεπίδραση των μακρολιδίων και της βαρφαρίνης μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση, Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά χρόνος προθρομβίνης.

Συνδυασμένη χρήση της αζιθρομυκίνης και διγοξίνης αυξάνει τη συγκέντρωση του τελευταίου.

Με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης με εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη παρατήρησε αυξημένο τοξική επίδραση τελευταία (αγγειόσπασμο, δυσαισθησίας).

Η συγχορήγηση της αζιθρομυκίνης τριαζολάμη και μειώνει την κάθαρση και να ενισχύει την φαρμακολογική δράση της τριαζολάμης.

Η αζιθρομυκίνη επιβραδύνει και αυξάνει τη συγκέντρωση και την τοξικότητα του κυκλοσερίνης πλάσμα, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη, Φελοδιπίνη, και τα ναρκωτικά, υφίσταται οξείδωση μικροσωματικής (Η καρβαμαζεπίνη, τερφεναδίνη, κυκλοσπορίνη, geksoʙarʙital, αλκαλοειδή της ερυσιβώδους, βαλπροϊκό οξύ, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, φαινυτοΐνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά, Θεοφυλλίνη και άλλα παράγωγα ξανθίνης) – αζιθρομυκίνη αναστέλλοντας την οξείδωση μικροσωμικά στα ηπατοκύτταρα.

Linkozaminy αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης, και τετρακυκλίνη και χλωραμφαινικόλη – αυξάνω.

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις

Φαρμακευτικά αζιθρομυκίνη ασυμβίβαστη με ηπαρίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατεύεται από το φως, σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.