Δραστικό υλικό: Η αζιθρομυκίνη
Όταν ATH: J01FA10
CCF: Антибиотик группы макролидов – азалид
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): A31.0, Α38, Α46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, Κ25, Κ26, L01, L30.3, N34, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.07.01
Κατασκευαστής: Hemofarm ΑΌ. (Σερβία)
Κάψουλες σκληρής ζελατίνης, γαλάζιο, Μέγεθος №0; содержимое капсул – порошок белого цвета.
| 1 caps. | |
| αζιθρομυκίνη (υπό τη μορφή του διένυδρου) | 250 mg |
Έκδοχα: λακτόζη bezvodnaya, καλαμποκάλευρο, λαυρικό νάτριο, στεατικό μαγνήσιο.
Η σύνθεση του κελύφους: διοξείδιο του τιτανίου E171, δίπλωμα ευρεσιτεχνίας VE131 μπλε χρωστική, ζελατίνη.
6 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο γκριζωπό-μπλε, γύρος, φακοειδή.
| 1 καρτέλα. | |
| αζιθρομυκίνη (υπό τη μορφή του διένυδρου) | 500 mg |
Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, και το πυριτικό, καρβοξυμεθυλ νατρίου (Τύπος Α), ποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
Η σύνθεση του κελύφους: Το διοξείδιο του τιτανίου, τάλκης, kopovydon, αιθυλική κυτταρίνη, μακρογκόλη 6000, indigokarmin (ινδιγοτίνης) E132, χρωστική πράσινο χρώμα 8%: indigokarmin (ινδιγοτίνης) E132, hinolinovыy zheltыy Ε104.
3 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα λευκό ή σχεδόν λευκό, με φρουτώδη οσμή; μαγειρεμένα πολτός είναι σχεδόν λευκό με φρουτώδη οσμή.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| αζιθρομυκίνη (υπό τη μορφή του διένυδρου) | 100 mg |
Έκδοχα: Xanthan Gum, σακχαρίνη νατρίου, ανθρακικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Φωσφορικό νάτριο άνυδρο, σορβιτόλη, κεράσι γεύση, μήλο και φράουλα γεύσεις.
11.43 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα λευκό ή σχεδόν λευκό, με φρουτώδη οσμή; Μια ανάρτηση σχεδόν λευκό χρώμα με φρουτώδη οσμή.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| αζιθρομυκίνη (υπό τη μορφή του διένυδρου) | 200 mg |
Έκδοχα: Xanthan Gum, σακχαρίνη νατρίου, ανθρακικό ασβέστιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, Φωσφορικό νάτριο δωδεκαϋδρικό, σορβιτόλη, κεράσι γεύση, μήλο και φράουλα γεύσεις.
10 г – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
Αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Σε υψηλές συγκεντρώσεις έχει βακτηριοκτόνο δράση.
Xemomiцin δραστική έναντι αερόβιων κατά Gram θετικών βακτηρίων: Streptococcus pneumoniae, Pyogenes Streptococcus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. Γ 'όμιλος, ΣΤ и G, Viridans Streptococcus, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου; Αερόβια Gram-αρνητικά βακτήρια: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella κοκκύτη, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Ελικοβακτήριο του πυλωρού, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae και Gardnerella vaginalis; Αναερόβια βακτήρια: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens:, Peptostreptococcus spp.
Προετοιμασία δραστική εναντίον ενδοκυτταρική μικροοργανισμών: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Burgdorferi Borrelia, και επίσης ενάντια
Το τρεπόνεμα χλωμό.Γ ναρκωτικών ανθεκτικός Gram-θετικά βακτήρια, ανθεκτικά στην ερυθρομυκίνη.
Απορρόφηση
Η αζιθρομυκίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα, λόγω της σταθερότητάς της σε ένα όξινο μέσο και λιποφιλικότητας. Μετά από του στόματος δόση Hemomitsin 500 mg CΜέγιστη αζιθρομυκίνη επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 2.5-2.96 h και είναι 0.4 χλστγρ / λίτρο. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 37%.
Διανομή
Αζιθρομυκίνη καλά στην αναπνευστική οδό, οργάνων και ιστών του ουρογεννητικού συστήματος, στον προστάτη, στο δέρμα και μαλακών ιστών. Υψηλές συγκεντρώσεις στους ιστούς (σε 10-50 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα αίματος) και ένα μακρύ T1/2 λόγω χαμηλής πρόσδεσης της αζιθρομυκίνης από τις πρωτεΐνες του πλάσματος, καθώς και την ικανότητά του να διεισδύει σε ευκαρυωτικά κύτταρα και συμπυκνώθηκε σε ένα περιβάλλον χαμηλού ρΗ, περιβαλλοντικές λυσοσώματα. Αυτό, με τη σειρά τους, Ορίζει ένα μεγάλο φαινόμενο Vδ (31.1 l / kg) και υψηλή κάθαρση πλάσματος. Η ικανότητα της αζιθρομυκίνης να συσσωρεύονται κυρίως σε λυσοσώματα είναι ιδιαίτερα σημαντική για την εξάλειψη των ενδοκυτταρικών παθογόνων. Βεβαιωμένα, ότι φαγοκύτταρα παρέχει αζιθρομυκίνη με τον εντοπισμό της μόλυνσης, όπου απελευθερώνεται κατά τη διαδικασία της φαγοκυττάρωσης. Η συγκέντρωση της αζιθρομυκίνης στον εστίες μόλυνσης ήταν σημαντικά υψηλότερο, ό, τι σε υγιείς ιστούς (κατά μέσο όρο 24-34%) και συσχετίζονται με το βαθμό της φλεγμονής οιδήματος. Παρά την υψηλή συγκέντρωση σε φαγοκύτταρα, Η αζιθρομυκίνη δεν έχει σημαντική επίδραση στη λειτουργία τους.
Η αζιθρομυκίνη παραμένει σε βακτηριοκτόνες συγκεντρώσεις της φλεγμονής εντός 5-7 ημέρες μετά την τελευταία δόση, η οποία επέτρεψε την ανάπτυξη της μικρής (3-ημέρα και 5-ημέρες) θεραπείες.
Αφαίρεση
Παραγωγή της αζιθρομυκίνης σε πάσες πλάσμα 2 Φάση: Τ1/2 είναι 14-20 ώρα, που κυμαίνονται από 8 να 24 ώρα μετά τη χορήγηση και 41 h - στην περιοχή από 24 να 72 όχι, επιτρέποντάς σας να χρησιμοποιείτε το φάρμακο 1 ώρα / ημέρα.
Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:
- Λοιμώξεις του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και ΩΡΛ (πονόλαιμος, ιγμορίτιδα, αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα);
- Πυρετό Scarlet;
- Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος (βακτήρια και άτυπης πνευμονίας, βρογχίτιδα);
- Λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος (απλή ουρηθρίτιδα ή / και τραχηλίτιδα);
- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (κούπα, έκζεμα προσώπου, δευτερευόντως μολυσμένες δερματίτιδα);
- Η νόσος του Lyme (ʙorrelioz) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα);
- Νοσήματα του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού (σε μία θεραπεία συνδυασμού) (Χάπι).
Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα 1 ώρα / ημέρα για 1 ώρες πριν από τα γεύματα ή 2 ώρα μετά τα γεύματα, tk. όταν λαμβάνεται με φαγητό μειώνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.
Στην περίπτωση που λείπει μια μονή δόση του φαρμάκου, θα πρέπει να ληφθεί όσο το δυνατόν νωρίτερα, а последующие дозы – с интервалом 24 όχι.
Κάψουλες
Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος Hemomitsin διορίζει 500 mg (2 καλύμματα.) ημερησίως για 3 ημέρα; δόση μαθήματος - 1.5 ζ.
Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών διορίζονται 1 ζ (4 καλύμματα.) 1 ημέρα, далее – по 500 mg (2 καλύμματα.) καθημερινά από 2 την 5η ημέρα; δόση μαθήματος - 3 ζ.
Στο Οξεία απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα που χορηγείται μια φορά 1 ζ (4 καλύμματα.).
Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα) διορίζει 1 ζ (4 καλύμματα.) σε ημέρες 1 και 500 mg (2 καλύμματα.) καθημερινά από 2 την 5η ημέρα (δόση μαθήματος - 3 ζ).
Στο παθήσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, διορίζει 1 ζ (4 καλύμματα.) ημερησίως για 3 ημέρα σε μία θεραπεία συνδυασμού του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.
Παιδιά άνω 12 χρόνια στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, του δέρματος και των μαλακών ιστών το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί στη βάση του 10 mg / kg 1 φορές / ημέρα για 3 ημέρα (δόση μαθήματος - 30 mg / kg) или в первый день – 10 mg / kg, τότε 4 дня – по 5-10 mg / kg / ημέρα.
Στο лечении μεταναστευτικό ερύθημα - 20 mg / kg 1 ημέρα και 10 mg / kg σε ένα 2 την 5η ημέρα.
Χάπια
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος διορίζει 500 mg / ημέρα για 3 ημέρα; δόση μαθήματος - 1.5 ζ.
Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών διορίζονται 1 g / ημέρα κατά την πρώτη ημέρα, κατωτέρω 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; δόση μαθήματος - 3 ζ.
Στο Οξεία απλή ουρηθρίτιδα ή τραχηλίτιδα συνταγογραφήσει μία δόση 1 ζ.
Στο Η νόσος του Lyme (ʙorrelioze) για τη θεραπεία της πρόωρης σταδίου (Ερύθημα) το φάρμακο συνταγογραφείται σε δόση 1 g σε 1 ημέρα και 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; δόση μαθήματος - 3 ζ.
Στο παθήσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, που σχετίζονται με το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, διορίζει 1 g / ημέρα για 3 ημέρα σε μία θεραπεία συνδυασμού του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.
Ανάρτηση 200 mg / 5 ml 100 mg / 5ml
Σε μεγαλύτερα παιδιά 12 Μήνες αναστολή χρήσης 200 mg / 5ml, σε μεγαλύτερα παιδιά 6 Μήνες – суспензию 100 mg / 5ml.
Τα μωρά στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (με την εξαίρεση της χρόνιας μεταναστευτικό ερύθημα) Hemomitsin χορηγηθούν με τη μορφή ενός εναιωρήματος υπολογισμού 10 mg / kg σωματικού βάρους για 3 ημέρα.
Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα Hemomitsin ανάλογα με το βάρος του παιδιού και η συγκέντρωση του εναιωρήματος και στον ακόλουθο πίνακα.
| Σωματικό Βάρος | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 200 mg / 5ml) | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 100 mg / 5ml) |
| 10-14 κιλό | 2.5 ml (100 mg) - 1/2 mern. κουτάλια | 5 ml (100 mg) - 1 mern. κουτάλι |
| 15-25 κιλό | 5 ml (200 mg) - 1 mern. κουτάλι | 10 ml (200 mg) - 2 mern. κουτάλια |
| 26-35 κιλό | 7.5 ml (300 mg) - 1 U1 / 2 διαστάσεων. κουτάλια | 15 ml (300 mg) - 3 mern. κουτάλια |
| 36-45 κιλό | 10 ml (400 mg) - 2 mern. κουτάλια | 20 ml (400 mg) - 4 mern. κουτάλια |
| περισσότερο 45 κιλό | συνταγογραφούμενη δόση για τους ενήλικες | συνταγογραφούμενη δόση για τους ενήλικες |
Ενήλικες στο λοιμώξεις του ανώτερου και κατώτερου αναπνευστικού συστήματος διορίζει 500 mg / ημέρα για 3 ημέρα; δόση μαθήματος - 1.5 ζ. Στο λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, καθώς και ασθένεια Lyme (ʙorrelioz) να μεταχείριση των πρώιμο στάδιο (Ερύθημα) διορίζονται 1 g / ημέρα την Ημέρα 1, κατωτέρω 500 mg καθημερινά με 2 την 5η ημέρα; δόση μαθήματος - 3 ζ.
Στο Χρόνια μεταναστευτικό ερύθημα – назначают в 1-й день в дозе из расчета 20 mg / kg σωματικού βάρους, στη συνέχεια με 2 по 5-й день – по 10 mg / kg σωματικού βάρους.
Στο λοιμώξεις του ουρογεννητικού συστήματος φάρμακο συνταγογραφείται Παιδιά έως 8 χρόνια με βάρος σώματος 45 κιλό υπολογίζεται 10 mg / kg μια φορά.
Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα για τη θεραπεία της Hemomitsin Ερύθημα σε παιδιά ανάλογα με το σωματικό βάρος και η συγκέντρωση του πολτού στον ακόλουθο πίνακα.
1-Ημέρα
| Σωματικό Βάρος | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 200 mg / 5ml) | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 100 mg / 5ml) |
| < 8 κιλό | - | 5 ml (100 mg) - 1 mern. κουτάλι |
| 8-14 κιλό | 5 ml (200 mg) - 1 mern. κουτάλια | 10 ml (200 mg) - 2 mern. κουτάλια |
| 15-24 κιλό | 10 ml (400 mg) - 2 mern. κουτάλια | 20 ml (400 mg) - 4 mern. κουτάλια |
| 25-44 κιλό | 12.5 ml (500 mg) - 2 U1 / 2 διαστάσεων. κουτάλια | 25 ml (500 mg) - 5 mern. κουτάλια |
2 – 5-й день
| Σωματικό Βάρος | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 200 mg / 5ml) | Ημερήσια δόση (ανάρτηση 100 mg / 5ml) |
| < 8 κιλό | - | 2.5 ml (50 mg) - 1/2 mern. κουτάλια |
| 8-14 κιλό | 2.5 ml (100 mg) - 1/2 mern. κουτάλια | 5 ml (100 mg) - 1 mern. κουτάλια |
| 15-24 κιλό | 5 ml (200 mg) - 1 mern. κουτάλι | 10 ml (200 mg) - 2 mern. κουτάλια |
| 25-44 κιλό | 6.5 ml (250 mg) - 1 U1 / 4 διαστάσεων. κουτάλια | 12.5 ml (250 mg) - 2.5 mern. κουτάλια |
Κανόνες ανάρτησης
Σε φιαλίδιο, που περιέχουν σκόνη, προστέθηκε νερό (αποσταγμένο ή βρασμένο και ψύχεται) μέχρι το σήμα. Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου αναδεύονται καλά μέχρι ένα ομοιογενές εναιώρημα. Το παρασκευασμένο εναιώρημα είναι σταθερό σε θερμοκρασία δωματίου για 5 ημέρα.
Πριν από τη χρήση, το εναιώρημα πρέπει να ανακινείται.
Αμέσως μετά τη λήψη μια αναστολή του παιδιού θα πρέπει να επιτρέπεται να πιει μερικές γουλιές από υγρά (νερό, τσάι) για, και για να ξεπλύνει το υπόλοιπο χελιδόνι πόσιμο εναιώρημα.
Από το πεπτικό σύστημα: διάρροια (5%), ναυτία (3%), στομαχόπονος (3%); 1% και λιγότερο - δυσπεψία, έμετος, φούσκωμα, έδαφος, χολοστατικός ίκτερος, αύξηση των ηπατικών ενζύμων, у детей – запоры, ανορεξία, γαστρίτιδα, αλλαγή στη γεύση, καντιντίαση του στοματικού βλεννογόνου.
Καρδιαγγειακό σύστημα: ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος (1% μείον).
CNS: ζάλη, πονοκέφαλος, ίλιγγος, υπνηλία; у детей – головная боль (για τη θεραπεία της μέσης ωτίτιδας), giperkineziya, ανησυχία, νεύρωση, διαταραχή του ύπνου (1% μείον).
Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: κολπική καντιντίαση.
Από το ουροποιητικό σύστημα: νεφρίτης (1% μείον).
Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, αγγειοοίδημα; у детей – конъюнктивит, φαγούρα, κνίδωση.
Άλλα: κούραση, φωτοευαισθησία.
- Ηπατική ανεπάρκεια;
- ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ;
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 χρόνια (για κάψουλες και δισκία);
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 12 Μήνες (για την αναστολή 200 mg / 5ml);
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 Μήνες (για την αναστολή 100 mg / 5ml);
- Υπερευαισθησία στα αντιβιοτικά της ομάδας των μακρολιδίων.
ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αρρυθμία (κοιλιακές αρρυθμίες και παράτασης του διαστήματος QT), παιδιά με σοβαρή ηπατική ή νεφρική λειτουργία.
Όταν Hemomitsin εγκυμοσύνη διορίσει μόνο, όταν το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.
Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού κατά τη στιγμή του φαρμάκου.
Μην πάρετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια των γευμάτων.
Συνιστώμενο διάστημα τήρηση του όχι λιγότερο από 2 ωρών ανάμεσα στη λήψη αντιόξινων και Hemomitsin.
Μετά τη διακοπή της θεραπείας σε ορισμένους ασθενείς, αντιδράσεις υπερευαισθησίας μπορεί να συνεχιστεί, η οποία απαιτεί ειδική θεραπεία και ιατρική παρακολούθηση.
Συμπτώματα: ναυτία, προσωρινή απώλεια ακοής, έμετος, διάρροια.
Θεραπεία: πλύση στομάχου, συμπτωματική θεραπεία.
Με ταυτόχρονη χρήση αντιόξινων και Hemomitsin (αλουμίνιο- Ε magniisodyerjashikh) Επιβραδύνει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.
Αιθανόλη και τα τρόφιμα επιβραδύνει και να μειώσει την απορρόφηση της αζιθρομυκίνης.
Η κοινή συνάντηση της βαρφαρίνης και η αζιθρομυκίνη (σε συμβατικές δόσεις) Οι αλλαγές στο χρόνο προθρομβίνης έχουν εντοπιστεί, Ωστόσο, δεδομένης της, ότι η αλληλεπίδραση των μακρολιδίων και της βαρφαρίνης μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση, Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά χρόνος προθρομβίνης.
Συνδυασμένη χρήση της αζιθρομυκίνης και διγοξίνης αυξάνει τη συγκέντρωση του τελευταίου.
Με ταυτόχρονη χρήση αζιθρομυκίνης με εργοταμίνη και διϋδροεργοταμίνη παρατήρησε αυξημένο τοξική επίδραση τελευταία (αγγειόσπασμο, δυσαισθησίας).
Η συγχορήγηση της αζιθρομυκίνης τριαζολάμη και μειώνει την κάθαρση και να ενισχύει την φαρμακολογική δράση της τριαζολάμης.
Η αζιθρομυκίνη επιβραδύνει και αυξάνει τη συγκέντρωση και την τοξικότητα του κυκλοσερίνης πλάσμα, αντιπηκτικά, μεθυλπρεδνιζολόνη, Φελοδιπίνη, και τα ναρκωτικά, υφίσταται οξείδωση μικροσωματικής (Η καρβαμαζεπίνη, τερφεναδίνη, κυκλοσπορίνη, geksoʙarʙital, αλκαλοειδή της ερυσιβώδους, βαλπροϊκό οξύ, δισοπυραμίδη, βρωμοκριπτίνη, φαινυτοΐνη, από του στόματος υπογλυκαιμικά, Θεοφυλλίνη και άλλα παράγωγα ξανθίνης) – за счет ингибирования азитромицином микросомального окисления в гепатоцитах.
Linkozaminy αποδυναμώσει την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης, а тетрациклин и хлорамфеникол – усиливают.
Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις
Φαρμακευτικά αζιθρομυκίνη ασυμβίβαστη με ηπαρίνη.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, προστατεύεται από το φως, σε θερμοκρασία από 15 ° έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More