Δραστικό υλικό: Eʙastin
Όταν ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыh αποκλειστή H1-υποδοχείς. Αλλεργία φάρμακα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): J30.1, J30.3, L50
Όταν ΚΠΣ: 13.01.01.02
Κατασκευαστής: NYCOMED ΔΑΝΙΑ ApS (Δανία)
◊ Χάπια, με επικάλυψη λευκό ή σχεδόν λευκό, γύρος, с гравировкой “Е20” на одной стороне.
| 1 καρτέλα. | |
| eʙastin | 20 mg |
Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο καλαμποκιού, μονοϋδρική λακτόζη (177 mg), croscarmellose νατρίου, gipromelloza, Το διοξείδιο του τιτανίου, μακρογκόλη 6000 (πολυαιθυλενογλυκόλη 6000).
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Gistaminovыh αποκλειστή H1-μακράς δράσης υποδοχέων. Προειδοποιεί που προκαλείται από gistaminom κράμπες λείων μυών και αυξημένη αγγειακή διαπερατότητα. Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα εκφράζεται protiwallergicescoe επίδραση αναπτύσσει μέσω 1 h και διαρκεί για 48 όχι. Μετά από 5 ημέρες της θεραπείας Kestinom® antigistaminnaya δραστηριότητα για μια χρονική περίοδο της 72 h λόγω της δράσης των ενεργών μεταβολιτών.
Το φάρμακο δεν προκαλεί σημαντικές antiholinergicski και κατασταλτικές επιδράσεις. Καμία επίδραση Kestina®
σχετικά με το μήκος του διαστήματος QT στο ΗΚΓ ακόμη δόση 80 mg.
Απορρόφηση και κατανομή
Μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα ebastine απορροφάται γρήγορα από το πεπτικό σύστημα και σχεδόν πλήρως biotransformiroetsa στο ήπαρ με τον σχηματισμό της ενεργού metabolita karjebastina. Η ρεσεψιόν μαζί με λιπαρά τρόφιμα επιταχύνει την απορρόφηση (συγκέντρωση στο πλάσμα αυξάνεται από 50%).
Μετά τη λήψη μια απλή δόση του φαρμάκου 10 mg CΜέγιστη karjebastina στο πλάσμα επιτυγχάνονται μέσω 2.6-4 h και είναι 80-100 ng / ml. Ημερήσια δόση ναρκωτικών εισδοχής 10 mg Cσσ επιτυγχάνεται μέσω της 3-5 ημέρες και είναι 130-160 ng / ml.
Δεν διασχίζουν το ΒΒΒ.
Σύνδεση ebastina πρωτεΐνες πλάσματος και karjebastina είναι πιο 95%.
Όταν τα φάρμακα λαμβάνονται ταυτόχρονα με το γεύμα karjebastina επίπεδο στο αίμα αυξάνει 1.6-2 φορές, Ωστόσο, αυτό δεν αλλάζει το χρόνο (C)Μέγιστη μεταβολίτη και δεν επηρεάζουν τις κλινικές επιπτώσεις Kestina®.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Τ1/2 karjebastina είναι από 15 να 19 όχι. 66% η δραστική ουσία που παρουσιάζονται με τα ούρα με την μορφή kongugatov.
Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
Σε ασθενείς άνω φαρμακοκινητικές δείκτες δεν αλλάζουν σημαντικά.
Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια t1/2 αυξάνεται σε 23-26 όχι, αλλά όταν ηπατικής ανεπάρκειας-να 27 όχι, Ωστόσο, η συγκέντρωση του φαρμάκου όταν λαμβάνεται η δόση του 10 mg/ημέρα δεν υπερβαίνει θεραπευτικές αξίες.
-εποχική αλλεργική ρινίτιδα ή/και όλο το χρόνο (προκαλείται από οικιακά, pyl'cevymi, jepidermal'nymi, τροφίμων, αλλεργιογόνα των ναρκωτικών);
- Κνίδωση (προκαλείται από συμπεριλαμβανομένων. οικιακά, pyl'cevymi, jepidermal'nymi, τροφίμων, insektnymi, αλλεργιογόνα των ναρκωτικών, έκθεση στον ήλιο, κρύο).
Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 χρόνια το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 10-20 mg (1/2-1 καρτέλα.) 1 ώρα / ημέρα, ανεξάρτητα από το γεύμα.
Παιδιά ηλικίας 12 να 15 χρόνια - Με την 10 mg (1/2 καρτέλα.) 1 ώρα / ημέρα.
Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 10 mg.
CNS: возможно – головная боль; σπάνια-υπνηλία, αϋπνία.
Από το πεπτικό σύστημα: возможно – сухость во рту; редко – диспепсия, ναυτία, στομαχόπονος.
Άλλα: редко – синусит, ρινίτιδα, ασθενικές σύνδρομο.
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία (θηλασμός);
- Παιδικής και εφηβικής ηλικίας μέχρι 12 χρόνια;
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
ΑΠΟ προσοχή νοείται η αποτυχία νεφρών ή ήπατος, Όταν μπορείτε να αυξήσετε το διάστημα QT στο ΗΚΓ, με υποκαλιαιμία.
Kestin® αντενδείκνυται για χρήση κατά την εγκυμοσύνη λόγω της έλλειψης αξιόπιστων κλινικών δεδομένων, επιβεβαιώνει την ασφάλεια του φαρμάκου.
Δεν πρέπει να Kestin® ο θηλασμός της έλλειψης δεδομένων σχετικά με την κατανομή της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα.
Χρήση στην Παιδιατρική
Σε Παιδιά ηλικίας 6 να 12 χρόνια κατά προτίμηση χρήση του φαρμάκου με τη μορφή σιροπιού ή σε μορφή χαπιού 10 mg (με 5 mg / ημέρα).
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα των ασθενών να οδήγηση και την εργασία με μηχανήματα.
Θεραπεία: Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Συνιστούν πλύση στομάχου, ιατρική παρακολούθηση; εάν είναι αναγκαίο, συμπτωματική θεραπεία.
Δεν συνιστάται να διορίσει Kestin® την ίδια στιγμή με ketokonazolom και eritromitinom λόγω αυξημένου κινδύνου της διάρκειας του διαστήματος QT.
Δεν έδειξε κλινικά σημαντική φαρμακευτική Kestina® θεοφυλλίνη, nepryamыmy αντιπηκτικά, σιμετιδίνη, diazepamom, αιθανόλη και jetanolosoderzhashhimi φάρμακα.
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να αποθηκεύεται στο σκοτάδι και μακριά από τα παιδιά σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 30 ° c. Διάρκεια ζωής - 3 έτος.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More