Δραστικό υλικό: Vinpocetine
Όταν ATH: N06BX18
CCF: Προετοιμασία, βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος και το μεταβολισμό του εγκεφάλου
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, Η35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, Ι61, Ι63, Ι67.2, Ι67.4, Ι69, S06, Τ90
Όταν ΚΠΣ: 02.15
Κατασκευαστής: Gedeon Richter Ltd. (Ουγγαρία)
Χάπια γύρος, διαμέρισμα, λευκό ή σχεδόν λευκό, φαλτσοκομμένο, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 καρτέλα. | |
| Vinpocetine | 10 mg |
Έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, μονοϋδρική λακτόζη, καλαμποκάλευρο.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Προετοιμασία, βελτιώνοντας την εγκεφαλική κυκλοφορία. Βελτιώνει το μεταβολισμό του εγκεφάλου, αύξηση της κατανάλωσης της γλυκόζης και του οξυγόνου στους ιστούς του εγκεφάλου. Αυξάνει την αντίσταση των νευρώνων σε υποξία, ενισχύοντας την μεταφορά της γλυκόζης στον εγκέφαλο μέσω του ΒΒΒ; μετατρέπει τη διαδικασία της αποσύνθεσης της ενέργειας γλυκόζης σε ένα πιο οικονομικό τρόπο της αερόβιας; Τα επιλεκτικά blokiruet 2+-εξαρτώμενη φωσφοδιεστεράση (ΠΔΕ ); Αυξάνει τα επίπεδα των cAMP και cGMP εγκεφάλου. Η αύξηση της συγκέντρωσης του ΑΤΡ και της αναλογίας του ΑΤΡ / ΑΜΡ σε ιστό εγκεφάλου; ανταλλαγή ενισχύει νοραδρεναλίνης και της σεροτονίνης στον εγκέφαλο; Διεγείρει την ανερχόμενος κλάδος της νοραδρενεργικό σύστημα, Έχει αντιοξειδωτική δράση.
Μειώνει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων και την αύξηση του ιξώδους του αίματος; Αυξάνει την ικανότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και την παραμόρφωση μπλοκ αδενοσίνης χρησιμοποίηση από ερυθροκύτταρα; ενισχύει ερυθροκύτταρα απελευθέρωση οξυγόνου. Ενισχύει την νευροπροστατευτική επίδραση της αδενοσίνης.
Αυξάνει την εγκεφαλική ροή αίματος; μειώνει την αντίσταση των εγκεφαλικών αγγείων, χωρίς σημαντικές αλλαγές στα σχήματα συστηματική κυκλοφορία (ΑΠΟ, όγκος λεπτά, Παλμος Καρδιας, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, αλλά επίσης ενισχύει την παροχή αίματος κυρίως σε ισχαιμικές περιοχές του εγκεφάλου με χαμηλή αιμάτωση.
Απορρόφηση
Μετά από κατάποση απορροφάται ταχέως. ΓΜέγιστη τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 1 h μετά από τη χορήγηση. Απορρόφηση συμβαίνει κυρίως στο εγγύς γαστρεντερικό σωλήνα. Κατά τη διάρκεια της διέλευσης μέσω του εντερικού τοιχώματος δεν υποβάλλεται σε μεταβολισμό. ΓΜέγιστη ιστού που παρατηρείται μετά από 2-4 ώρα μετά την κατάποση. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 7%.
Διανομή
Σε επαναλαμβανόμενες από του στόματος δόση 5 mg 10 mg κινητική είναι γραμμική.
Που συνδέονται με την πρωτεΐνη του πλάσματος από 66%. Είναι διαπερνά το φραγμό του πλακούντα.
Μεταβολισμός και απέκκριση
Εκκαθάριση 66.7 l / h μεγαλύτερη από τον όγκο του πλάσματος ήπατος (50 l /), η οποία δείχνει εξωηπατικό μεταβολισμό.
Τ1/2 είναι 4.83 ± 1.29ch. Απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα σε αναλογία 3:2.
- Για να μειωθεί η σοβαρότητα των νευρολογικών και ψυχιατρικών συμπτωμάτων σε διάφορες μορφές ανεπάρκειας της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (συμπ. κατάσταση μετά από ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, αποκατάστασης στάδιο της αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο, οι επιδράσεις ενός εγκεφαλικού επεισοδίου, tranzitornaya επίθεση ishemicheskaya, sosudistaya άνοια, ανεπάρκειας του σπονδυλοβασικού, εγκεφαλική αρτηριοσκλήρωση, μετατραυματικές και υπερτασική εγκεφαλοπάθεια);
Η διάρκεια της θεραπείας και η δόση προσδιορίζεται μεμονωμένα.
Η μέση ημερήσια δόση είναι 15-30 mg (με 5-10 mg 3 φορές / ημέρα). Η αρχική ημερήσια δόση είναι 15 mg. Η μέγιστη ημερήσια δόση - 30 mg.
Το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι περίπου μία εβδομάδα από την έναρξη του φαρμάκου. Για την επίτευξη του πλήρους θεραπευτικού αποτελέσματος απαιτεί τρεις μήνες.
Στο νεφρική δυσλειτουργία και το συκώτι διόρθωση δοσολογικό καθεστώς δεν απαιτείται, σώρευση επιτρέπει μακροχρόνια θεραπεία.
Καρδιαγγειακό σύστημα: Μεταβολές στο ΗΚΓ (ST κατάθλιψη, Παράταση του διαστήματος QT); ταχυκαρδία, αρρυθμία (Ωστόσο, η αιτιώδης σχέση δεν έχει αποδειχθεί άσκοπα. σε φυσικούς πληθυσμούς από αυτά τα συμπτώματα με την ίδια συχνότητα); ασταθής αρτηριακή πίεση, νιώθοντας τις παλίρροιες.
CNS: διαταραχές του ύπνου (αϋπνία, υπερυπνία), ζάλη, πονοκέφαλος, γενικευμένη αδυναμία (Αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι εκδηλώσεις της υποκείμενης νόσου), αυξημένη εφίδρωση.
Από το πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, ναυτία, καούρα.
Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνίδωση.
Kavinton® Forte αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, tk. vinpocetine διαπερνά τον φραγμό του πλακούντα. Έτσι, η συγκέντρωση του στον πλακούντα και εμβρυϊκού αίματος μετά, σε σχέση με το αίμα των εγκύων. Όταν λαμβάνονται σε υψηλές δόσεις μπορεί να αναπτύξουν αιμορραγία του πλακούντα και αυτόματη αποβολή, πιθανώς λόγω της αυξημένης παροχής αίματος πλακούντα.
Κατά την διάρκεια 1 h μητρικό γάλα που διατίθεται 0.25% η δόση του φαρμάκου. Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό.
Η παρουσία του συνδρόμου του παρατεταμένου διαστήματος QT, ταυτόχρονη χρήση των ναρκωτικών, προκαλώντας επιμήκυνση του διαστήματος QT, Απαιτεί την περιοδική παρακολούθηση του ΗΚΓ.
Στην περίπτωση της δυσανεξίας στη λακτόζη θα πρέπει να θεωρείται, ένα δισκίο του φαρμάκου Cavinton® Forte περιέχει 83 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Χρήση στην Παιδιατρική
Το φάρμακο Cavinton® Forte δεν πρέπει να δίνεται παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 χρόνια λόγω έλλειψης δεδομένων για τη χρήση του σε αυτούς τους ασθενείς.
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Τα δεδομένα σχετικά με τις επιπτώσεις του φαρμάκου Cavinton® Forte την ικανότητα να οδηγούν αυτοκίνητο εκεί και μηχανισμών που λειτουργούν.
Επί του παρόντος, τα δεδομένα σχετικά με τα ναρκωτικά υπερδοσολογία Cavinton® Forte περιορίζεται.
Θεραπεία: πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, θεραπείας simptomaticheskaya.
Δεν υπήρξε καμία αλληλεπίδραση κατά την ταυτόχρονη χρήση των β-αποκλειστών (xloranolol, πινδολόλης), klopamydom, γλιβενκλαμίδης, digoksinom, ασενοκουμαρόλη και η υδροχλωροθειαζίδη, ιμιπραμίνη.
Η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου μεθυλντοπα Kavinton® Forte και προκάλεσε μερικές φορές μια ενίσχυση της υποτασική δράση, Ως εκ τούτου, η εφαρμογή ενός τέτοιου συνδυασμού απαιτεί τακτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.
Παρά την έλλειψη στοιχείων, της υποστήριξης της διαλειτουργικότητας, συμβουλεύονται να προσέχουν ενόσω το διορισμό Kavintona® Forte με παράγοντες που δρουν κεντρικά, αντιαρρυθμικά φάρμακα, και αντιπηκτικά.
Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.
Κατάλογος Β. Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται στο σκοτάδι, απρόσιτες για παιδιά σε θερμοκρασία από 15 ° έως 30 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.
Αυτός ο ιστότοπος χρησιμοποιεί cookies και υπηρεσίες για τη συλλογή τεχνικών δεδομένων από επισκέπτες για τη διασφάλιση της απόδοσης και τη βελτίωση της ποιότητας των υπηρεσιών.. Συνεχίζοντας να χρησιμοποιείτε τον ιστότοπό μας, συμφωνείτε αυτόματα με τη χρήση αυτών των τεχνολογιών.
Read More