KARNYTEN

Δραστικό υλικό: Levokarnitin
Όταν ATH: A16AA01
CCF: Προετοιμασία, βελτιώνει το μεταβολισμό και τον ενεργειακό εφοδιασμό των ιστών
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): (Ε) 44,3, i20, Ι21, R57,0
Όταν ΚΠΣ: 01.12.11.05
Κατασκευαστής: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Ιταλία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Μασώμενα δισκία λευκό ή σχεδόν λευκό, διαμέρισμα, γύρος.

Έκδοχα: γεύση μέντας, ароматизатор лакричный, σακχαρόζη, στεατικό μαγνήσιο.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ Πόσιμο διάλυμα σαφής, άχρωμος.

Έκδοχα: μηλικό οξύ (2-гидроксибутадионовая кислота), Βενζοϊκό νάτριο, натрия сахарината дигидрат, distillirovannaya νερό.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

Η λύση για το επί / εντός του σαφής, άχρωμος.

Έκδοχα: νερό δ / και.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Φαρμακολογική δράση

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, διεισδύει σε όλους τους ιστούς του σώματος, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Γ_{Μέγιστη} επιτυγχάνεται μέσω της 3 h μετά από τη χορήγηση, терапевтические концентрации сохраняются до 9 όχι.

Αφαίρεση

Απεκκρίνεται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή (περισσότερο 80% για 24 όχι).

Μαρτυρία

Προφορικά

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (κυνάγχη, постинфарктное состояние).

Για i / v διοίκηση

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Δοσολογικό σχήμα

Στο первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Στο вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

Στο стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / ημέρα. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

Στο οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου ημερήσια δόση είναι 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 h ακολουθούμενη από χαμηλότερες δόσεις σε 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 ζ. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (επιγάστριο άλγος, φούσκωμα, διάρροια, δυσκοιλιότητα).

Άλλα: αλλεργικές αντιδράσεις; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

Κύηση και γαλουχία

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Προσοχή

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Υπερβολική δόση

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Όροι και προϋποθέσεις

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 έτος, раствора для приема внутрь – 5 χρόνια, раствора для в/в ведения – 4 έτος.