Κανέφρων Ν: οδηγίες χρήσης του φαρμάκου, δομή, Αντενδείξεις
Δραστικό υλικό: γρασίδι centaury, ρίζα του λεβιστικό ναρκωτικών, φύλλα δενδρολίβανου
Όταν ATH: G04BX
CCF: Phyto, χρησιμοποιούνται για τις ασθένειες των νεφρών και των ουροφόρων οδών
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): N03, Ν11, N20, N21, N30
Όταν ΚΠΣ: 28.03.03
Κατασκευαστής: BIONORICA ΑΓ (Γερμανία)
Κανέφρων Ν: φόρμα δοσολογίας, Η μορφή
◊ Drop πορτοκάλι, γύρος, φακοειδή, με λεία επιφάνεια.
| 1 πτώση | |
| ψιλοκομμένο φαρμακευτικά βότανα: | |
| βότανα centaury (Ομπρέλα Κένταυρος, Γεντιακή) | 18 mg |
| ρίζα του λεβιστικό ναρκωτικών (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| φύλλα δενδρολίβανου (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη, ερυθρό οξείδιο του σιδήρου, Ριβοφλαβίνη E101, ανθρακικό ασβέστιο, δεξτρόζη, καλαμποκάλευρο, τροποποιημένο άμυλο αραβοσίτου, Κερί Ορυχεία γλυκόλη, αραβοσιτέλαιο, σακχαρόζη, γομμαλάκα, τάλκης, Το διοξείδιο του τιτανίου.
20 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
◊ Πόσιμο διάλυμα διαυγές ή ελαφρά συννεφιά, μαύρισμα, με αρωματικά άρωμα; πιθανή απώλεια μιας μικρής κέικ κατά την αποθήκευση.
| 100 ζ | |
| υδατικό αλκοολικό εκχύλισμα * | 29 ζ |
| * για την παρασκευή του 100 ml υδροαλκοολικού εκχύλισμα χρησιμοποιείται | |
| βότανα centaury (Ομπρέλα Κένταυρος, Γεντιακή) | 600 mg |
| ρίζα του λεβιστικό ναρκωτικών (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| φύλλα δενδρολίβανου (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Έκδοχα: αιθανόλη 16.0-19.5 vol.%, Καθαρισμένο νερό.
100 ml – φιάλες με στάγδην συσκευή δοσομέτρησης (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.
Κανέφρων Ν: φαρμακολογική επίδραση
Συνδυασμένη φάρμακο φυτικής προέλευσης. Έχει ένα διουρητικό, αντισπασμωδικό, αντιφλεγμονώδη και αντιμικροβιακή δράση.
Κανέφρων Ν: φαρμακοκινητική
Τα στοιχεία για την φαρμακοκινητική Kanefron® H δεν παρέχεται.
Κανέφρων Ν: μαρτυρία
Σε θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της:
- Χρόνια κυστίτιδα και πυελονεφρίτιδα;
- Χρόνια σπειραματονεφρίτιδα, χρόνια διάμεση νεφρίτιδα.
Για την πρόληψη των λίθων των νεφρών (συμπ. μετά την απομάκρυνση των λίθων).
Κανέφρων Ν: δοσολογικό σχήμα
Ρυθμίστε ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία.
| Ηλικία | Μονή δόση | Πολλαπλότητα υποδοχής |
| Ενήλικας | 2 σακχαρόπηκτα ή 50 σταγόνες | 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά σχολικής ηλικίας | 1 σακχαρόπηκτα ή 25 σταγόνες | 3 φορές / ημέρα |
| Παιδιά προσχολικής ηλικίας | 15 σταγόνες | 3 φορές / ημέρα |
| Βρέφη | 10 σταγόνες | 3 φορές / ημέρα |
Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να διεξαχθεί μαθήματα. Η διάρκεια του φαρμάκου καθορίζεται από την κλινική εικόνα της νόσου.
Μετά την έναρξη της κλινικής βελτίωσης θα πρέπει να συνεχίσουν να λαμβάνουν το φάρμακο για την 2-4 εβδομάδα.
Το φάρμακο μπορεί να συνιστάται για μακροχρόνια θεραπεία.
Σταγόνες πρέπει να λαμβάνεται χωρίς μάσημα, με λίγο νερό.
Πόσιμο διάλυμα πρέπει να αραιώνεται σε λίγο νερό. Πόσιμο διάλυμα μωρά μπορεί να χρησιμοποιηθεί με οποιοδήποτε υγρό (να μετριάσει την πικρή γεύση).
Κανέφρων Ν: παρενέργεια
Ίσως: αλλεργικές αντιδράσεις.
Κανέφρων Ν: Αντενδείξεις
- Αλκοολισμός (για πόσιμο διάλυμα);
- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 χρόνια (για χάπια);
- Η ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Το φάρμακο σε μορφή πόσιμου διαλύματος δεν συνιστάται μετά από επιτυχή θεραπεία του χρόνιου αλκοολισμού.
Το φάρμακο είναι σε μορφή πόσιμου διαλύματος θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή ασθένειες του ήπατος (χρήσης είναι δυνατή μόνο μετά από συνεννόηση με τον γιατρό).
Κανέφρων Ν: Κύηση και γαλουχία
Kanefron Εφαρμογή® Η κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας (θηλασμός) μπορεί να συνταγογραφείται μόνο από γιατρό.
Κανέφρων Ν: Ειδικές οδηγίες
Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου, συνιστάται η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων υγρών.
Όταν χρησιμοποιείτε το μπουκάλι στοματικό διάλυμα πρέπει να διατηρείται σε όρθια θέση.
Κατά την αποθήκευση του δυνατού μικρή θολότητα του διαλύματος και την καταβύθιση μικρή απώλεια, Ωστόσο, αυτό δεν επηρεάζει τη δραστικότητα του φαρμάκου.
Πριν από τη χρήση, το φιαλίδιο πρέπει να ανακινείται.
Κατά την εφαρμογή του φαρμάκου σε μορφή χαπιών σε διαβητικούς ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν, ότι εύπεπτων υδατανθράκων, που περιέχονται σε 1 πτώση, είναι μικρότερη από 0.04 HE.
Ένα διάλυμα που περιέχει 16.0-19.5% αιθανόλη (κατ 'όγκο).
Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης
Όταν χρησιμοποιούνται στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα να ελέγχει το μηχανισμό μεταφοράς και χειρισμού.
Κανέφρων Ν: υπερβολική δόση
Επί του παρόντος, τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία και μέθη απουσιάζει.
Κανέφρων Ν: αλληλεπίδραση φαρμάκων
Kanefron Εφαρμογή® Η σε συνδυασμό με αντιμικροβιακούς παράγοντες ενισχύει την αποτελεσματικότητα της αντιβιοτικής θεραπείας.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα άγνωστες μέχρι τώρα.
Κανέφρων Ν: όρους χορήγησης από τα φαρμακεία
Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.
Κανέφρων Ν: όρους και προϋποθέσεις αποθήκευσης
Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.
Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου πόσιμο διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 6 Μήνες.
