KAGOTSEL®

Δραστικό υλικό: Kagocel
Όταν ATH: J05AX
CCF: Τα αντι-ιικά και ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Επαγωγέας της σύνθεσης ιντερφερόνης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α60, Β00, B02, J06.9, J10
Όταν ΚΠΣ: 09.01.05.02
Κατασκευαστής: NEARMEDIC PLUS LLC (Ρωσία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Χάπια γύρος, φακοειδή, κρέμα, με τους παφλασμούς.

Έκδοχα: άμυλο πατάτας, στεατικό ασβέστιο, ludipress (λακτόζη άμεσης συμπίεσης για τη σύνθεση: μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη (ΚοΙΙίάοη 30), krospovydon (коллидон CL)).

10 PC. – συσκευασίες Valium εμβαδογράμματος (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Τα αντι-ιικά και ανοσορυθμιστικά φάρμακα. Επαγωγέας της σύνθεσης ιντερφερόνης. Η δραστική ουσία είναι ένα άλας νατρίου ενός συμπολυμερούς (1→ 4)-6-0-καρβοξυμεθυλο-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-γλυκόζη και (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-διμεθυλο-4, 13-δι(2-πρόπυλο)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-πρύτανης.

Προκαλεί λεγόμενο αργά-ιντερφερόνη του σώματος, το οποίο είναι ένα μίγμα από άλφα- και βήτα-ιντερφερονών, με υψηλή αντιική δραστικότητα. Kagocel^® Προκαλεί παραγωγή ιντερφερόνης σε όλες σχεδόν τις κυτταρικούς πληθυσμούς, συμμετέχουν στην αντι-ιική απόκριση του οργανισμού: Τ- και- λεμφοκύτταρα, makrofagax, κοκκιοκύτταρα, ινοβλάστες, Τα ενδοθηλιακά κύτταρα. Η κατάποση μίας δόσης Kagocel^® ιντερφερόνης τίτλος στον ορό του αίματος φθάνει ένα μέγιστο μετά από 48 όχι. Απόκριση ιντερφερόνης του σώματος με την εισαγωγή Kagocel^® που χαρακτηρίζεται από παρατεταμένη (να 4-5 δ) κυκλοφορούν στην κυκλοφορία του αίματος της ιντερφερόνης. Δυναμική της συσσώρευσης ιντερφερόνης στο έντερο, ενώ η λήψη του φαρμάκου μέσα δεν είναι το ίδιο όπως η δυναμική των κυκλοφορούντων τίτλων ιντερφερόνης. Ορός περιεχόμενο ιντερφερόνης φτάνει υψηλές τιμές μόνο στην 48 h μετά από τη χορήγηση Kagocel^®, ενώ σε παρατηρείται το έντερο μέγιστη παραγωγή ιντερφερόνης, μετά 4 όχι.

Kagocel^® όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις μη τοξικό, Δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν είναι μεταλλαξιογόνος και τερατογόνος, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξική δράση.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Όταν χορηγούνται στην κυκλοφορία του αίματος παίρνει περίπου 20% χορηγούμενη δόση. Μετά από κατάποση από 24 h συσσωρεύεται κυρίως στο ήπαρ, μείον – πνεύμονας, Θύμος, σπλήνα, νεφρό, λεμφαδένες. Χαμηλές συγκεντρώσεις παρατηρούνται στο λιπώδη ιστό, καρδιά, μυς, όρχεις, εγκέφαλος, πλάσμα. Χαμηλή περιεκτικότητα στον εγκέφαλο λόγω του υψηλού μοριακού βάρους του φαρμάκου, καθιστά δύσκολο να διεισδύσει στην ΒΒΒ. Το φάρμακο στο πλάσμα κυρίως συνδεδεμένη μορφή: λιπίδια – 47%, πρωτεΐνη – 37%. Άσχετες του φαρμάκου είναι περίπου 16%. Με την επαναλαμβανόμενη καθημερινή χορήγηση V_δ Είναι κυμαίνεται εντός ευρέων ορίων σε όλα τα όργανα που εξετάστηκαν, ιδιαίτερα έντονη συσσώρευση του φαρμάκου στο σπλήνα και λεμφαδένες.

Αφαίρεση

Προβολή, πρωτίστως, μέσω του εντέρου: μέσω 7 ημέρες μετά τη χορήγηση του σώματος προέρχεται 88% της χορηγούμενης δόσης, συμπεριλαμβανομένου 90% – με κόπρανα και 10% – ούρο. Το εκπνεόμενο αέρα φάρμακο δεν ανιχνεύεται.

Μαρτυρία

- Πρόληψη και θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού σε ενήλικες;

- Θεραπεία της γρίπης και άλλες οξείες ιογενείς λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος σε παιδιά 6 και άνω;

- Θεραπεία του έρπητα σε ενήλικες.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες

Να θεραπεία της γρίπης και του SARS διορίζονται στο πρώτο 2 ημέρα – με 2 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα, μετέπειτα 2 ημέρα – με 1 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα. Συνολική διάρκεια του προγράμματος 4 ημέρα – 18 καρτέλα.

Πρόληψη του SARS σύρμα κύκλο 7-ημέρες: 2 ημέρα – με 2 καρτέλα. 1 ώρα / ημέρα, Κατά τη διάρκεια της διακοπής της 5 ημέρα. Στη συνέχεια, ο κύκλος επαναλαμβάνεται. Η διάρκεια των μαθημάτων ποικίλει από την προληπτική 1 εβδομάδες έως μερικούς μήνες.

Να θεραπεία του έρπητα διορίζει 2 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα για 5 ημέρα. Συνολική διάρκεια του προγράμματος 5 ημέρα – 30 καρτέλα.

Παιδιά από 6 και άνω

Να θεραπεία της γρίπης και του SARS διορίζονται στο πρώτο 2 ημέρα – με 1 καρτέλα. 3 ώρα / ημέρα, μετέπειτα 2 ημέρα – με 1 καρτέλα. 2 φορές / ημέρα. Συνολική διάρκεια του προγράμματος 4 ημέρα – 10 καρτέλα.

Παρενέργεια

Ίσως: αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

- Εγκυμοσύνη;

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 χρόνια;

- Η ατομική υπερευαισθησία.

Κύηση και γαλουχία

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Kagocel^® όταν χορηγείται σε θεραπευτικές δόσεις μη τοξικό, Δεν συσσωρεύεται στο σώμα. Το φάρμακο δεν είναι μεταλλαξιογόνος και τερατογόνος, δεν είναι καρκινογόνο και δεν έχει εμβρυοτοξική δράση.

Προσοχή

Πιο αποτελεσματική στη θεραπεία Kagocel^® επιτευχθεί με το διορισμό του το αργότερο την 4η ημέρα από την έναρξη της οξείας λοίμωξης. Το προφυλακτικό φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιαδήποτε χρονική στιγμή, συμπ. και αμέσως μετά την επαφή με έναν μολυσματικό παράγοντα.

Kagocel^® καλά με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσοτροποποιητικά και αντιβιοτικά.

Υπερβολική δόση

Θεραπεία: Τυχαία υπερδοσολογία ενθαρρύνονται να ορίσει την υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, προκαλείτε εμετό.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Σε μια εφαρμογή Kagocel^® με άλλα αντιιικά φάρμακα, ανοσοτροποποιητικά και τα αντιβιοτικά που περιγράφονται αθροιστική δράση.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.