Gistiocitozы

Για αυτή την ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από την παρουσία στους ιστούς των πολλαπλασιαστικών ιστιοκύτταρα.

Νόσος-Henda Shyullera-χριστιανική

Νόσος-Henda Shyullera-χριστιανική διαφέρει από τις άλλες ιστιοκυττάρωση, κυρίως χημικές η σύνθεση των καταθέσεων στα κύτταρα του συστήματος μονοπύρηνων φαγοκυττάρων. Ως αποτέλεσμα της παραβίασης του μεταβολισμού των λιπιδίων στο αίμα που κυκλοφορεί χοληστερόλης, εστέρες χοληστερόλης, ουδέτερα λίπη, φωσφατίδια και. Έχουν κατατεθεί στα κύτταρα του συστήματος μονοπύρηνων φαγοκυττάρων, η οποία σε αυτή τη νόσο δραματικά υπερπλαστική.

Με ευρεία retikuloksantomatoze εμφανίζονται ksantomatoznye κύτταρα, πανομοιότυπων κυττάρων Niemann-Pick. Μερικά από αυτά είναι τεράστια και πολυπύρηνους. Γύρω από το σύμπλεγμα των κυττάρων αναπτύσσεται ksantomatoznyh κοκκιωματώδη ιστό με εστίες ίνωσης. Έτσι, η συγκεκριμένη μορφή αυτής της ασθένειας κοκκιωμάτων, που μπορεί να απορροφηθεί εντελώς, και στη συνέχεια, επαναφέρει τη δομή των ιστών.

Η νόσος είναι πολύ σπάνια. Η μορφή του χαρακτηρίζεται από το μυελό των οστών ηπατοσπληνομεγαλία, άποιος διαβήτης, προοδευτική εξόφθαλμο και εστιακή καταστροφή των επίπεδων οστών. Υπάρχουν και άλλα κλινικά και μορφολογικά παραλλαγές της ασθένειας-Henda Shyullera-χριστιανική.

Νευρικό Letterer-Γκρι

Ο μηχανισμός της νόσου είναι κυτταρικό πολλαπλασιασμό των μονοπύρηνων φαγοκυττάρων στο δέρμα, συκώτι, σπλήνα, λεμφαδένες, μυελος των ΟΣΤΩΝ, φως, τα οστά και άλλα όργανα. Αυτή η άτυπη ιστιοκύτταρα με ένα μεσαίου μεγέθους στρογγυλό ή οβάλ πυρήνα, συχνά περιέχει βασεόφιλα πυρηνίσκου.

Το κυτταρόπλασμα του κυττάρου είναι βαμμένα σε έντονα χρώματα, bazofnlnaya, Ομοιογενής. Υπάρχουν επίσης πολλές πυρηνικές ιστιοκύτταρα, καθώς και συστάδες κυττάρων ksantomnyh, περιέχει κυτταροπλασματική αποθέσεις χοληστερόλης και ουδέτερα λίπη, κύτταρα και τα ηωσινόφιλα πλάσματος. Η ασθένεια αρχίζει με τις οξείες βλάβες, εμφάνιση πυρετού. Στη συνέχεια, αυξήθηκε σπλήνα, κόμβοι ήπαρ και λεμφαδένες, οι οποίες συχνά αποτελούν ομίλων. Υπάρχουν φλεγμονή των βλεννογόνων (στοματίτις, αιδοιοκολπίτιδα et al.), δεν ανταποκρίνονται σε θεραπεία με αντιβιοτικά. Συχνά υπάρχει απώλεια των επίπεδων οστών (Κρανίο, και άλλες λεπίδες.).

Ειδική συγκεκριμένες αλλαγές στο αίμα δεν παρατηρείται. Μπορεί να περιλαμβάνουν την ανυψωμένη ταχύτητα καθίζησης ερυθρών, neutrocytosis, eozinofilija, μονοκυτταρική, αιμοπετάλια και σε σοβαρές περιπτώσεις μπορεί να αναπτύξουν πανκυτταροπενία.

Η διάγνωση της νόσου Τοποθετείται στη μελέτη των παρακέντηση και βιοψία από τις περιοχές πάνω από τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων.

Η ηωσινοφιλική κοκκίωμα

Η ηωσινοφιλική κοκκίωμα που χαρακτηρίζεται από intraosseous πολλαπλασιασμό των ιστιοκύτταρα και κοκκιοκυττάρων ηωσινοφιλική.