Fusidic οξύ (Όταν ATH J01XC01)

Όταν ATH:
J01XC01

Χαρακτηριστικός.

Fusidic (φουζιδικού) οξύ - ένα φυσικό αντιβιοτικό, που παράγεται από τον μύκητα Fusidium Scarlet, λευκή κρυσταλλική σκόνη, άοσμη ή με ένα αδύναμο συγκεκριμένο οσμή, Πρακτικά αδιάλυτο στο νερό, είναι διαλυτό σε αιθέρα, εξανίου, διαλυτό σε ακετόνη, πυριδίνης, dioksane, ελαφρώς διαλυτή σε αιθανόλη και χλωροφόρμιο.

Φουσιδικά νατρίου - λευκό με κιτρινωπή λευκή κρυσταλλική σκόνη, διαλυτό σε νερό και αιθανόλη, μοριακού βάρους - 538,69.

Διαιθανολαμίνη φουσιδικά - λευκό ή λευκό με μια κιτρινωπή χροιά σκόνη, εύκολα διαλυτό στο νερό.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιβακτηριακά, βακτηριοστατική.

Εφαρμογή.

Μέσα: ασθένεια, που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, (συμπ. ανθεκτικά σε άλλα αντιβιοτικά σταφυλόκοκκων) - Σηψαιμία, πνευμονία, ωτίτιδα, λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών (δοθηίνωση, πυοδερμία, Σύκωση, μολυσμένα τραύματα, Burns et al.), οστεομυελίτιδα; βλεννόρροια, που προκαλούνται από ανθεκτικά στελέχη της γονόρροιας βενζυλοπενικιλίνη, ή υπερευαισθησία στις πενικιλίνες ασθενή.

Β /: σοβαρές λοιμώδεις και φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από πολυανθεκτική στελεχών σταφυλόκοκκων και άλλων ευαίσθητων οργανισμών (ιδιαίτερα σε ασθενείς με αλλεργικές αντιδράσεις στην πενικιλίνη και άλλα αντιβιοτικά) - Πνευμονία, σήψη, βακτηριακή ενδοκαρδίτιδα, μηνιγγίτιδα, οστεομυελίτιδα, λοιμώξεις πυώδης των μαλακών ιστών.

Τοπικά: λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών, που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς,, συμπ. έκζεμα προσώπου, βράζει, gidradenit, μολυσμένα τραύματα, Σύκωση γένια, paronixija, θυλακίτιδα, ψευδάνθρακα, ερυθράσματος.

Konъyunktyvalno: βακτηριακές μολύνσεις των ματιών, που προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς, (επιπεφυκίτιδα, .Aloe, κριθάρι, keratit, dakriocistit; μόλυνση, περιλαμβάνει την αφαίρεση ενός ξένου σώματος από τον επιπεφυκότα και του κερατοειδούς χιτώνα).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία, ηπατική ανεπάρκεια, αυξημένη περιεκτικότητα της προθρομβίνης στο αίμα (στο / στην εισαγωγή διαιθανολαμίνης φουσιδικά).

Ισχύουν περιορισμοί.

Νεογέννητα, ιδιαίτερα πρόωρη (ο κίνδυνος χολερυθριεγκεφαλοπάθειας), μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Κατά τη διάρκεια της είναι πιθανή εγκυμοσύνη και τη γαλουχία μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, Αν η επίδραση της θεραπείας αντισταθμίζει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο και το παιδί (Περνάει μέσα από τον πλακούντα, Περνά στο μητρικό γάλα, εκτοπίσει τη χολερυθρίνη από τη δέσμευση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, αυξάνοντας έτσι τον κίνδυνο kernicterus).

Παρενέργειες.

Αν η λήψη: ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος (βρέφη - παλινδρόμηση), αλλεργικές αντιδράσεις (ερυθρότητα του βλεννογόνου της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα, πόνος κατά την κατάποση, δερματικό εξάνθημα και άλλα.).

Η on / στην εισαγωγή του διαιθανολαμίνη φουσιδικά: φλεβίτιδα και periphlebitis, αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικά εξανθήματα, ερυθρότητα των βλεννογόνων μεμβρανών), γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, έμετος).

Τοπικά: τοπική ερεθιστική επίδραση (ερυθρότητα και φαγούρα του δέρματος), αλλεργικές αντιδράσεις.

Konъyunktyvalno: παροδική αίσθηση καψίματος, αλλεργικές αντιδράσεις.

Συνεργασία.

Όταν συνδυάζεται με άλλα αντιβιοτικά υπάρχει μια σημαντική ενίσχυση της.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Μέσα, μετά το γεύμα. Εφάπαξ δόση για τους ενήλικες είναι συνήθως 0,5-1 g, καθημερινά - 1,5-3 g. Τα μωρά - σε μια ανάρτηση: ο ρυθμός 20-80 mg / kg; η ημερήσια δόση διαιρείται σε 3 είσοδος. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τη φύση της ασθένειας και συνήθως είναι 5-10 ημέρες, στη θεραπεία της οστεομυελίτιδας - 2-3 εβδομάδων, εάν είναι απαραίτητο - 3 περισσότερα εβδομάδα.

Διαιθανολαμίνη φουσιδικά εισήγαγε Μόνο / στάζει; ποσοστό εισαγωγής σε ενήλικες - 60-80 σταγόνες / min, στα παιδιά - 10-15 σταγόνες / min; ημερήσια δόση για τους ενήλικες είναι 1,5 ζ, μέγιστη ημερήσια - 2 ζ, ημερήσια δόση για παιδιά με 20-40 mg / kg; η ημερήσια δόση διαιρείται σε 2-3 έγχυση. Μετά το τέλος της έγχυσης χορηγείται σε / bolus 30-50 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα γλυκόζης. Διάρκεια της θεραπείας - 3-5 ημέρες (αν είναι απαραίτητο, και καμία τοπική ερεθιστική δράση - να 7 ημέρα), στη συνέχεια να προχωρήσουν σε από του στόματος θεραπεία.

Τοπικά (crme, ζελέ ή αλοιφής): εφαρμόζεται στην προσβεβλημένη επιφάνεια του δέρματος με ένα λεπτό στρώμα από 1-3 φορές την ημέρα μετά από την αφαίρεση του πύου και νεκρωτικές μάζες, σε περίπτωση εγκαυμάτων 2-3 φορές την εβδομάδα. Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου και είναι 7-14 ημέρες. Η αλοιφή μπορεί να εφαρμοστεί κάτω από τον επίδεσμο.

Konъyunktyvalno, στον πάσχοντα οφθαλμό ενστάλαξε από 1 πτώση 2 μια φορά την ημέρα. Μετά την ομαλοποίηση της θεραπείας οφθαλμού συνεχίζεται 2 ημέρα.

Προφυλάξεις.

Στην σοβαρή νόσο και την ανάγκη για μακροχρόνια θεραπεία για να αποφευχθεί η ανάπτυξη της ανθεκτικότητας των παθογόνων και ενισχύουν την αντιβακτηριακή δραστικότητα συνιστάται να συνδυαστεί με βενζυλοπενικιλίνη, ημισυνθετικά πενικιλίνες, ριφαμπικίνη, Τετρακυκλίνη.

Όταν εκφράζεται επιπλοκές, συμπ. στην ανάπτυξη των αλλεργικών αντιδράσεων (ερυθρότητα του βλεννογόνου της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα, πόνος κατά την κατάποση, δερματικό εξάνθημα και άλλα.), φάρμακο ανατραπεί και συμπεριφοράς απευαισθητοποίησης θεραπεία.

Διαρροϊκές φαινόμενο που προκαλείται από την κατάποση τοπική επίδραση ερεθιστικό του φαρμάκου στο γαστρεντερικό βλεννογόνο; για την πρόληψη και τη μείωση της χρήσης αναβολικών υγρή τροφή ή γάλα.

Όταν η εφαρμογή της αλοιφής στο δέρμα γύρω από τα μάτια θα πρέπει να είναι προσεκτικοί, Δεδομένης της δυνατότητας των ερεθιστικών νατρίου φουσιδικά η επιπεφυκότα.

Πριν είναι αναγκαίο ο διορισμός fuzidinu διαιθανολαμίνης να προσδιοριστεί η ευαισθησία της εξαθλίωσης της; το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται μόνο στην / στις στάγδην. Το διάλυμα παρασκευάζεται ώρα, διάλυση 0,25 ή 0,5 g σε 25 ή 50 ml κιτρικού-φωσφορικού ρυθμιστικού διαλύματος, και στη συνέχεια σε ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου (διάλυμα για παιδιά αντί του διαλύματος ισοτονικού χλωριούχου νατρίου που χρησιμοποιείται 10% γλυκόζη) σε όγκο 250 ή 500 ml; συγκέντρωση του έτοιμο προς χρήση διάλυμα δεν θα πρέπει να υπερβαίνει 2 mg / ml.

Τα V / m ενέσεις αντενδείκνυνται λόγω των τοπικών ερεθιστικών (δυνατόν νέκρωση).

Κατά την εφαρμογή των οφθαλμικών σταγόνων δεν θα πρέπει να φορούν φακούς επαφής. Δεδομένου ότι το φάρμακο δεν συσκοτίζει όραμα, περιορισμούς στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων δεν είναι.

Συνεργασία