FOKUSIN

Δραστικό υλικό: Tamsulozin
Όταν ATH: G04CA02
CCF: Προετοιμασία, χρησιμοποιούνται κατά παράβαση της ούρησης, που σχετίζονται με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη. Άλφα₁-adrenoblokator
Κωδικοί ICD-10 (μαρτυρία): Ν40
Όταν ΚΠΣ: 28.01.02.01
Κατασκευαστής: ZENTIVA A.Ş. (Τσεχική Δημοκρατία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Τροποποιημένο κάψουλα απελευθέρωση σκληρής ζελατίνης, μέγεθος №1, με διαφανές σώμα και το καπάκι της σκούρο μπλε χρώμα; περιεχόμενα των καψουλών – μικροσφαιρίδια σχεδόν λευκό.

Έκδοχα: ένα συμπολυμερές μεθακρυλικού οξέος με ακρυλικό αιθυλεστέρα (1:1) διακύμανση 30%, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, dybutylsebaktat, πολυσορβικό 80, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης.

Συστατικά του κελύφους του καψακίου: azoruʙin, δίπλωμα ευρεσιτεχνίας χρωστική μπλε V (Πατέντα μπλε V), ζελατίνη.

10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (9) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (10) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Blocker α₁-adrenoreceptorov. Επιλεκτικά και ανταγωνιστικά μπλοκ μετασυναπτικών α_1ΈΝΑ– adrenoreceptory, που βρίσκεται στο λείο μυ του προστάτη, αυχένα της ουροδόχου κύστης και της ουρήθρας του προστάτη, και α_1ρε-adrenoreceptory, κατά κύριο λόγο βρίσκεται στο σώμα της κύστης. Αυτό μειώνει τον τόνο των λείων μυών του προστάτη, αυχένα της κύστης και προστατική ουρήθρα και να βελτιωθεί η λειτουργία του εξωστήρα. Αυτό μειώνει τα συμπτώματα της απόφραξης και ερεθισμό, που σχετίζονται με καλοήθη υπερπλασία του προστάτη. Συνήθως, το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά 2 εβδομάδες μετά την έναρξη της δοσολόγησης, αν και σε ορισμένους ασθενείς η μείωση στα συμπτώματα παρατηρείται μετά την πρώτη δόση.

Η ικανότητά τους να επηρεάζουν τη ταμζουλοζίνης α_1ΈΝΑ-αδρενεργικών υποδοχέων στο 20 φορές μεγαλύτερη από την ικανότητά του να αλληλεπιδρά με το α_1Β-αδρενεργικών υποδοχέων, τα οποία βρίσκονται σε αγγειακό λείο μυ. Με μια τέτοια υψηλή εκλεκτικότητα του φαρμάκου δεν προκαλεί οποιαδήποτε κλινικά σημαντική μείωση στη συστημική πίεση του αίματος σε ασθενείς με υπέρταση, και σε ασθενείς με φυσιολογική βασική γραμμή ΒΡ.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Μετά από του στόματος ταμσουλοσίνης ταχέως και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η βιοδιαθεσιμότητα – σχετικά με 100%.

Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ από του στόματος δόση του φαρμάκου 400 μg Γ_{Μέγιστη} της δραστικής ουσίας στο πλάσμα επιτυγχάνεται μέσω 6 όχι.

Διανομή

Στην κατάσταση ισορροπίας (μέσω 5 ημέρα διεξαγωγής μαθημάτων) Τιμές C_{Μέγιστη} η δραστική ουσία στο πλάσμα του αίματος 60-70% υψηλότερη, από C_{Μέγιστη} μετά από μία απλή δόση του φαρμάκου.

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος – 99%. Ταμσουλοζίνη έχει μια μικρή V_δ – σχετικά με 0.2 l / kg.

Μεταβολισμός

Ταμσουλοσίνη δεν εκτίθεται στην επίδραση του “πρώτο πέρασμα” και σιγά-σιγά βιομετασχηματίζεται στο ήπαρ σε φαρμακολογικώς ενεργούς μεταβολίτες, διατηρήσει μια υψηλή εκλεκτικότητα για τον α_1ΈΝΑ-αδρενεργικών υποδοχέων. Οι περισσότερες από τη δραστική ουσία στο αίμα σε μη τροποποιημένη μορφή.

Αφαίρεση

Ταμσουλοσίνη αποβάλλεται από τους νεφρούς, 9% η δόση απεκκρίνεται αμετάβλητη στα.

Τ_1/2 ταμσουλοσίνης σε εφάπαξ δόση -10 όχι, μετά από πολλαπλή δόση -13 όχι, τελικό T_1/2 – 22 όχι.

Μαρτυρία

- Θεραπεία λειτουργικών διαταραχών σε καλοήθη υπερπλασία του προστάτη.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα σε δόση 400 ζ (1 καλύμματα.) ανά μέρα.

Κάψουλες λαμβάνεται μετά το πρώτο γεύμα, άφθονο πόσιμο νερό. Η κάψουλα δεν συνιστάται να μασήσει

Παρενέργεια

CNS: σπανίως – πονοκέφαλος, ζάλη, εξασθένιση, διαταραχή του ύπνου (υπνηλία ή αϋπνία).

Από την πλευρά του αναπαραγωγικού συστήματος: σπανίως – παλίνδρομη εκσπερμάτιση, μειωμένη λίμπιντο.

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – ναυτία, έμετος, δυσκοιλιότητα ή διάρροια.

Καρδιαγγειακό σύστημα: σε μερικές περιπτώσεις – ορθοστατική υπόταση, ταχυκαρδία, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας, πόνος στο στήθος.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις – εξάνθημα, φαγούρα, αγγειοοίδημα.

Άλλα: σπανίως – οσφυαλγία, ρινίτιδα.

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή χρησιμοποιείται σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (CC λιγότερο από 10 ml / min), υπόταση (συμπ. ορθοστατική), σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Προσοχή

Προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιείται ταμζουλοζίνη σε ασθενείς με προδιάθεση για ορθοστατική υπόταση. Με τα πρώτα σημεία ορθοστατικής υπότασης (ζάλη, αδυναμία) ο ασθενής θα πρέπει να κάθεται ή να.

Πριν είναι απαραίτητη η έναρξη του φαρμάκου για την επαλήθευση της διάγνωσης.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, ο ασθενής θα πρέπει να είναι προσεκτικοί κατά την οδήγηση και την εργασία των άλλων δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα των αντιδράσεων ψυχοκινητικής.

Υπερβολική δόση

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις οξείας υπερδοσολογίας.

Συμπτώματα: θεωρητικά πιθανή εμφάνιση οξείας υπότασης.

Θεραπεία: ξοδεύουν cardiotropic θεραπεία. Αν τα συμπτώματα επιμένουν, εισάγετε τις λύσεις obemozameschayuschie ή αγγειοσυστολέα φάρμακα. Για να αποτραπεί η περαιτέρω απορρόφηση του ταμζουλοζίνης δυνατόν πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα ή οσμωτικό καθαρκτικό.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη εφαρμογή των σιμετιδίνη αυξάνει τη συγκέντρωση της ταμσουλοσίνης στο πλάσμα, φουροσεμίδη – μειώνεται (σημαντική κλινική αξία έχει).

Diclofenac και έμμεσες αντιπηκτικά να αυξήσει το ποσοστό της απέκκρισης αρκετών ταμσουλοσίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση του ταμζουλοζίνης με άλλους α₁-αναστολείς μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική αύξηση της υποτασική δράση.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες αποθήκευσης απαιτεί. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής – 2 έτος.