FLUIMUCIL αντιβιοτικό-IT

Δραστικό υλικό: Ακετυλκυστεϊνη, θειαμφαινικόλη
Όταν ATH: J01BA02
CCF: Αντιβιοτικό σε συνδυασμό με ένα βλεννολυτικό και αντιοξειδωτικό
Όταν ΚΠΣ: 06.10.01
Κατασκευαστής: Zambon S.p.A. (Ιταλία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΣΥΝΘΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Έκδοχα: δινάτριο эdetat.

Διαλύτη: νερό δ / και (4 ml).

Μπουκάλια (3) μαζί με το διαλύτη (amp. 3 PC.) – δίσκους, πλαστικά (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΝΕΡΓΩΝ ΟΥΣΙΩΝ

Φαρμακολογική δράση

Προϊόν με αντιμικροβιακή δράση, και βλεννολυτικό. Φλέγμα ως βλεννογόνους, και πυώδη. Διαθέτει ένα ευρύ φάσμα αντιμικροβιακής δράσης. Ιδιαίτερα δραστική έναντι Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae και μερικές αναερόβιων.

Φαρμακοκινητική

–

Μαρτυρία

Θεραπεία των λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων, που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους προς θειαμφαινικόλη, με την παρουσία του πάχους και ιξώδη εκκρίματα, συμπ. οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, βρογχοπνευμονία και πνευμονία, η μακροπρόθεσμη θεραπεύσιμη, βρογχεκτασίες, πνευμονικά αποστήματα, εμφύσημα, mukovystsydoz, Βρογχιολίτιδα, καταρροϊκού και πυώδη ωτίτιδα, gaimority, faringitы, λαρυγγοτραχιΐτιδας. Προετοιμασίες για βρογχοσκόπηση, bronhografii, αποστράγγισης αναρρόφησης.

Δοσολογικό σχήμα

Οι δόσεις δίνονται με βάση θειαμφαινικόλης. Πληκτρολογήστε / m. Ενήλικες εφάπαξ δόση 500 mg, η συχνότητα της χορήγησης – 2-3 φορές / ημέρα. Για τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 χρόνια, μια μόνο δόση 125 mg, η συχνότητα της χορήγησης – 2 φορές / ημέρα; από 3 να 6 χρόνια – με 250 mg 2 φορές / ημέρα; από 7 να 12 χρόνια – με 250 mg 3 φορές / ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, αυτές οι δόσεις μπορεί να αυξηθεί πάνω από 2 φορές. Δεν συνιστάται να αυξήσει τη δόση στην θεραπεία των νεογέννητων, πρόωρα βρέφη και ασθενείς άνω 65 χρόνια. Η διάρκεια της θεραπείας δεν είναι περισσότερο από 10 ημέρα.

Για χρήση σε μία μόνο δόση εισπνοής για ενήλικες είναι 250 mg, για ΠΑΙΔΙΑ – 125 mg, συχνότητα των θεραπειών – 1-2 φορές / ημέρα.

Το παρασκευασμένο διάλυμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για intratraheobronhialnogo στάγδην έγχυση (μέσω μιας μόνιμης σωλήνα ή βρογχοσκόπηση), έκπλυση των ρινικών οδών και ιγμορείων, και επεξεργασία του τυμπάνου, το χειρουργικό πεδίο κατά τη διάρκεια εργασιών στη μύτη και της μαστοειδούς απόφυσης, ενστάλαξη μέσα στη μύτη και το κανάλι του αυτιού. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η δοσολογία προσδιορίζεται μεμονωμένα.

Παρενέργεια

Σπανίως: αλλεργικές αντιδράσεις, βρογχόσπασμος.

Στο / M διοίκηση δυνατόν παροδικές διαταραχές της αιμοποίησης: δικτυοκυτταροπενία, αναιμία; λιγότερο συχνά – λευκοπενία, θρομβοπενία.

Στο εφαρμογή με εισπνοή δυνατόν στοματίτιδα, ρινίτιδα, ναυτία.

Αντενδείξεις

Αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία (συμπ. ιστορία), εκφράζονται ανθρώπινο ήπαρ ή / και των νεφρών, εγκυμοσύνη, γαλουχία, Υπερευαισθησία θειαμφαινικόλη, glicinatu acetilcisteinatu.

Προσοχή

Για να χρησιμοποιήσετε προσοχή σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, δεδομένου ότι ο κίνδυνος των παρενεργειών σε αυτούς τους ασθενείς αυξάνεται απότομα. Εισπνοή Εφαρμογή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα είναι δυνατή μόνο υπό ιατρική επίβλεψη, εξασφαλίζοντας παράλληλα την ελεύθερη απόχρεμψη. Σε περίπτωση που η θεραπεία βρογχοσυστολής θα πρέπει να διακόπτεται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρουσιάζεται περιοδική παρακολούθηση του περιφερικού αίματος. Σε περίπτωση που ο αριθμός των Η παρακάτω 4.000 / mm και περισσότερο από κοκκιοκύτταρα 40% η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Για να χρησιμοποιήσετε προσοχή σε πρόωρα και νεογέννητα παιδιά έως 2 εβδομάδα.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν γνωστοποιήθηκε.