FLEMOKSIN SOLUTAB

Δραστικό υλικό: Amoksiцillin
Όταν ATH: J01ca04
CCF: Αντιβιοτικά πενικιλλίνη ευρέως φάσματος, καταρρέει πενικιλινάσης
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Α54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, Κ81.0, Κ81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, Ν10, Ν11, N30, N34, Ν41, N70, Ν71, Ν72
Όταν ΚΠΣ: 06.01.02.01.01
Κατασκευαστής: Astellas Pharma ΕΥΡΩΠΗ B.V. (Ολλανδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Διασπειρόμενα δισκία από το λευκό προς ανοικτό κίτρινο χρώμα, Ωοειδής, с логотипом фирмы и маркировкой “231” στη μία πλευρά και σήμα, разделяющей таблетку пополам, στην άλλη πλευρά.

Έκδοχα: целлюлоза диспергируемая, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, krospovydon, βανιλλίνη, Γεύσεις (мандариновый, λεμόνι), saxarin, στεατικό μαγνήσιο.

5 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διασπειρόμενα δισκία από το λευκό προς ανοικτό κίτρινο χρώμα, Ωοειδής, с логотипом фирмы и маркировкой “232” στη μία πλευρά και σήμα, разделяющей таблетку пополам, στην άλλη πλευρά.

Έκδοχα: целлюлоза диспергируемая, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, krospovydon, βανιλλίνη, Γεύσεις (мандариновый, λεμόνι), saxarin, στεατικό μαγνήσιο.

5 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διασπειρόμενα δισκία από το λευκό προς ανοικτό κίτρινο χρώμα, Ωοειδής, с логотипом фирмы и маркировкой “234” στη μία πλευρά και σήμα, разделяющей таблетку пополам, στην άλλη πλευρά.

Έκδοχα: целлюлоза диспергируемая, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, krospovydon, βανιλλίνη, Γεύσεις (мандариновый, λεμόνι), saxarin, στεατικό μαγνήσιο.

5 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Διασπειρόμενα δισκία από το λευκό προς ανοικτό κίτρινο χρώμα, Ωοειδής, с логотипом фирмы и маркировкой “236” στη μία πλευρά και σήμα, разделяющей таблетку пополам, στην άλλη πλευρά.

Έκδοχα: целлюлоза диспергируемая, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, krospovydon, βανιλλίνη, Γεύσεις (мандариновый, λεμόνι), saxarin, στεατικό μαγνήσιο.

5 PC. – φουσκάλες (4) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.

Είναι δραστική έναντι грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Pyogenes Streptococcus, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Δαθαν, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Meningitidis Neisseria, Η ασθένεια του σταφυλοκοκου (не продуцирующие β-лактамазы), Το Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Ελικοβακτήριο του πυλωρού.

Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Ο Πρωτέας είναι υπέροχος, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Неактивен в отношении микроорганизмов, που παράγουν β-lactamaza, Pseudomonas spp., Proteus spp. (ινδόλη-θετικά στελέχη), Serratia spp., Enterobacter spp.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

После приема внутрь амоксициллин абсорбируется быстро и практически полностью (93%), είναι οξύ. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Μόλις στο εσωτερικό 500 мг амоксициллина C_{Μέγιστη} δραστική ουσία, συστατικό 5 ug / ml, отмечается в плазме крови через 2 όχι. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 φορές C_{Μέγιστη} в плазме крови также изменяется в 2 φορές.

Διανομή

Σχετικά με 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин проникает в слизистые оболочки, οστό, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 φορές. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% από τη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος.

Μεταβολισμός

Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов микробиологически не активны.

Αφαίρεση

Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, σχετικά με 80% путем канальцевой экскреции, 20% – посредством клубочковой фильтрации.

При отсутствии нарушения функций почек T_1/2 αμοξυκιλλίνη 1-1.5 όχι. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 Μήνες – 3-4 όχι.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ_1/2 амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени.

Εάν η λειτουργία των νεφρών (CC ≤ 15 ml / min) Τ_1/2 амоксициллина увеличивается и достигает при анурии 8.5 όχι.

Μαρτυρία

Μολυσματικές-φλεγμονώδεις νόσους, που προκαλείται από ευαίσθητα σε μολύνσεις ελονοσίας:

-λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος;

— инфекции органов мочеполовой системы;

— инфекции органов ЖКТ;

- Λοιμώξεις του δέρματος και των μαλακών ιστών.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα. Препарат назначают независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (σε 20 ml) или суспензии (σε 100 ml), обладающих приятным фруктовым вкусом.

Ο τρόπος που μεμονωμένα, с учетом тяжести течения заболевания, чувствительности возбудителя к препарату, την ηλικία του ασθενούς.

Πότε инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: ενήλικας και μεγαλύτερα παιδιά 10 χρόνια διορίζει 500-750 mg 2 φορές / ημέρα, ή 375-500 mg 3 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 3 να 10 χρόνια διορίζει 375 mg 2 φορές / ημέρα, ή 250 mg 3 φορές / ημέρα; Παιδιά ηλικίας 1 να 3 χρόνια διορίζει 250 mg 2 φορές / ημέρα, ή 125 mg 3 φορές / ημέρα.

Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 έτος) είναι 30-60 mg / kg / ημέρα, razdelennaya της 2-3 είσοδος.

Στο труднодоступных очагах инфекции (π.χ., οξείας μέσης ωτίτιδας) рекомендуется трехкратный прием.

Στο хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, σοβαρές λοιμώξεις ενήλικας διορίζει 0.75-1 ζ 3 φορές / ημέρα; παιδιά – 60 mg / kg / ημέρα, διαιρούμενο με 3 είσοδος.

Στο οξεία μη επιπλεγμένη gonoree διορίζονται 3 g σε 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία στο КК≤10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.

Πότε инфекций легкой и средней тяжести течения παίρνουν φάρμακα κατά τη διάρκεια 5-7 ημέρα. Однако при инфекциях, προκαλείται από Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 ημέρα.

Κατά τη θεραπεία хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения длительность приема препарата должна определяться клинической картиной заболевания.

Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ώρες μετά την εξαφάνιση των συμπτωμάτων.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: σπανίως – αλλαγή στη γεύση, ναυτία, έμετος, διάρροια; σε ορισμένες περιπτώσεις – умеренное повышение активности печеночных трансаминаз; σπανίως – псевдомембранозный и геморрагический колиты.

Από το ουροποιητικό σύστημα: σπανίως – развитие интерстициального нефрита.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπανίως – ακοκκιοκυτταραιμία, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, gemoliticheskaya αναιμία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικές αντιδράσεις, κυρίως, в виде специфической макуло-папулезной сыпи; σπανίως – πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική (Σύνδρομο Stevens-Johnson); σε ορισμένες περιπτώσεις – αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα.

Побочные действия со стороны нервной системы при применении амоксициллина в форме таблеток диспергируемых не зарегистрированы.

Αντενδείξεις

— повышенная чувствительность к препарату или другим бета-лактамным антибиотикам.

ΑΠΟ προσοχή следует применять препарат при поливалентной повышенной чувствительности к ксенобиотикам, инфекционном мононуклеозе, λεμφικό, заболеваниях ЖКТ в анамнезе (особенно при колите, связанном с применением антибиотиков), ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ, Κύηση και γαλουχία.

Κύηση και γαλουχία

Применение препарата Флемоксин Солютаб^® κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας είναι δυνατή στην περίπτωση, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов.

В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребенка.

Προσοχή

Назначать препарат больным с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом следует с осторожностью, поскольку высока вероятность появления экзантемы неаллергического генеза.

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб^®.

Возможна перекрестная устойчивость и перекрестная гиперчувствительность с препаратами пенициллинового ряда, κεφαλοσπορίνες.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекций.

Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: нарушения функции ЖКТ – ναυτία, έμετος, διάρροια; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса.

Θεραπεία: назначают промывание желудка, Ενεργός άνθρακας, αλατούχα καθαρτικά; применяют меры для поддержания водно-электролитного баланса.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Η προβενεσίδη, φαινυλβουταζόνη, oksifenʙutazon, μείον – ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон подавляют тубулярную секрецию препаратов пенициллинового ряда, που οδηγεί σε αύξηση του Τ_1/2 и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови.

Βακτηριοκτόνο αντιβιοτικά (συμπ. aminoglikozidy, κεφαλοσπορίνες, βανκομυκίνη, ριφαμπικίνη) при одновременном приеме проявляют синергизм.

Возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (π.χ., χλωραμφαινικόλη, σουλφοναμίδες).

Одновременный прием амоксициллина с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами может снижать эффективность последних и повышать риск ациклических кровотечений.

Одновременное применение амоксициллина с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

Όροι και προϋποθέσεις

Κατάλογος Β. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, ξηρός, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι υψηλότερη από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 5 χρόνια.