Βρωμιούχο Fenpiveriniya

Όταν ATH:
N02BB52

Φαρμακολογική δράση

Αντιβηχικά. Η συνδυασμένη αναλγητικές και αντισπασμωδικές, ο συνδυασμός των συστατικών του φαρμάκου οδηγεί σε αμοιβαία ενίσχυση των τους Φαρμακολογικές δράσεις.

Μεταμιζόλη – πυραζολόνη παράγωγο, Έχει αναλγητική και αντιπυρετική δράση.

Myotropic υδροχλωρική πιτοφενόνη έχει άμεση επίδραση στους λείους μυς (δράση papaverinopodobnoe).

Fenpiveriniya βρωμιούχο έχει m-αντιχολινεργική δράση και παρέχει πρόσθετες myotropic επίδραση στην ομαλή μυς.

Φαρμακοκινητική

Τα δεδομένα δεν παρέχονται.

Μαρτυρία

Σύνδρομο Πόνου (ήπια έως μέτρια) σπασμός των λείων μυών των εσωτερικών οργάνων: počečnaâ πώς, σπασμός του ουρητήρα και της ουροδόχου κύστης; želčnaâ πώς, kišečnaâ πώς; δυσκινησία της χολής, postcholecystectomical σύνδρομο, χρόνιας κολίτιδας; algomenorrhea, ασθένειες των πυελικών οργάνων.

Για βραχυπρόθεσμη θεραπεία: αρθραλγία, μυαλγία, νευραλγία, işialgija.

Ως θυγατρική της LS: πόνο μετά από χειρουργικές και διαγνωστικές επεμβάσεις.

Δοσολογικό σχήμα

Μέσα: Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 15 χρόνια: 1-2 καρτέλα. 2-3 ώρα / ημέρα, χωρίς μάσημα, πίνοντας μια μικρή ποσότητα υγρού.

Παιδιά 12-14 χρόνια: εφάπαξ δόση – 1 καρτέλα., η μέγιστη ημερήσια δόση – 6 καρτέλα. (1.5 καρτέλα. 4 φορές / ημέρα), 8-11 χρόνια – 0.5 καρτέλα., η μέγιστη ημερήσια δόση – 4 καρτέλα. (με 1 καρτέλα. 4 φορές / ημέρα), 5-7 χρόνια – 0.5 καρτέλα., η μέγιστη ημερήσια δόση – 2 καρτέλα. (με 0.5 καρτέλα. 4 φορές / ημέρα).

Παρεντερική (I /, / M).

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 15 ετών με οξεία σοβαρή κολικούς χορηγείται σε / αργά (με 1 ml για 1 m) με 2 ml; εάν είναι απαραίτητο, να επανέλθουν μέσα 6-8 όχι. / M – 2-5 ml 2-3 φορές / ημέρα. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει 10 ml. Διάρκεια της θεραπείας – ΟΧΙ πια 5 ημέρα.

Υπολογισμός της δόσης για παιδιά όταν και / / m εισαγωγή: 3-11 Μήνες (5-8 κιλό) – Μόνο / m – 0.1-0.2 ml; 1-2 έτος (9-15 κιλό) – I / – 0.1-0.2 ml, / M – 0.2-0.3 ml; 3-4 έτος (16-23 κιλό) – I / – 0.2-0.3, / M – 0.3-0.4 ml; 5-7 χρόνια (24-30 κιλό) – I / – 0.3-0.4 ml, / M – 0.4-0.5 ml; 8-12 χρόνια (31-45 κιλό) – I / – 0.5-0.6 ml, / M – 0.6-0.7 ml; 12-15 χρόνια – στην / στον / m – 0.8-1 ml.

Πριν από την εισαγωγή του ενέσιμου διαλύματος θα πρέπει να είναι ζεστό το χέρι.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνίδωση (συμπ. επιπεφυκότα και τους βλεννογόνους του ρινοφάρυγγα), αγγειοοίδημα, σπανίως – κακοήθη εξιδρωματική ερύθημα (Σύνδρομο Stevens-Johnson), τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Το σύνδρομο του Lyell), bronhospastichesky σύνδρομο, αναφυλακτικό σοκ.

Από το ουροποιητικό σύστημα: έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας, oligurija, anurija, πρωτεϊνουρία, διάμεση νεφρίτιδα, χρώση κόκκινα ούρα.

Καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση της αρτηριακής πίεσης.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: θρομβοπενία, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία (Μπορεί να παρουσιάζουν τα ακόλουθα συμπτώματα: κίνητρα άνοδος της θερμοκρασίας, ρίγη, πονόλαιμος, διαχείριση βάρους δυσκολία, στοματίτις, καθώς και την ανάπτυξη των φαινομένων της κολπίτιδας, της πρωκτίτιδας ή).

Αντιχολινεργικές επιδράσεις: ξηροστομία, μειωμένης εφίδρωσης, Parez akkomodacii, ταχυκαρδία, στραγγουριά.

Τοπικές αντιδράσεις: όταν i / m είναι πιθανή εισαγωγή της διείσδυσης στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπ. παράγωγα της πυραζολόνης), καταστολή του μυελού των οστών αιμοποίηση, σοβαρή ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, ανεπάρκεια γλυκόζης-6-fosfatdegidrogenazы, taxiaritmii, σοβαρή στηθάγχη, αντιρροπούμενη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, zakrыtougolynaya γλαύκωμα, προστατικής υπερπλασίας (με κλινικές εκδηλώσεις), ειλεός, μεγάκολο, κατάρρευση, εγκυμοσύνη (ειδικά στο I τρίμηνο και στην τελευταία 6 Ήλιος), γαλουχία.

Για i / v διοίκηση – νηπιακή ηλικία (να 3 Μήνες) ή το σωματικό βάρος μικρότερο από 5 κιλό. Χάπι – παιδική ηλικία (να 5 χρόνια).

ΑΠΟ προσοχή: νεφρική / ηπατική ανεπάρκεια, βρογχικό άσθμα, μια τάση προς υπόταση, υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ; κνίδωση ή οξεία ρινίτιδα, που προκαλείται από τη λήψη ασπιρίνης ή άλλων ΜΣΑΦ.

Κύηση και γαλουχία

Αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη (ειδικά στο I τρίμηνο και στην τελευταία 6 Ήλιος),

Χρήση σε θηλάζουσες μητέρες απαιτεί τη διακοπή του θηλασμού.

Προσοχή

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται η λήψη αιθανόλης.

Παρατεταμένος (περισσότερο από μία εβδομάδα) η επεξεργασία είναι απαραίτητη για την παρακολούθηση μοτίβα περιφερικό αίμα και λειτουργική κατάσταση του ήπατος.

Εάν υποψιάζεστε την παρουσία ακοκκιοκυτταραιμία ή θρομβοπενία πρέπει να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για την ανακούφιση του οξέος πόνου στην κοιλιά (για να προσδιοριστεί η αιτία).

Δυσανεξία συμβαίνει σπάνια, αλλά η απειλή της ανάπτυξης του αναφυλακτικού σοκ μετά i / v διοίκησης είναι σχετικά υψηλότερο, ό, τι μετά από του στόματος χορήγηση. Σε ασθενείς με ατοπικό άσθμα και αλλεργική ρινίτιδα έχουν αυξημένο κίνδυνο αλλεργικών αντιδράσεων.

Παρεντερική χορήγηση θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε περιπτώσεις, Όταν η πρόσληψη είναι αδύνατη (ή μειωμένη απορρόφηση από το γαστρεντερικό σωλήνα). Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται όταν μια πιο 2 ml (ο κίνδυνος μιας απότομης μείωσης της πίεσης του αίματος). Στην / στην ένεση θα πρέπει να διεξάγεται αργά, στη θέση “ξαπλωμένη” και υπό τον έλεγχο της πίεσης του αίματος, ΥΕ και BH.

Στη θεραπεία των παιδιών κάτω των 5 χρόνος και οι ασθενείς, λαμβάνουν κυτταροστατικά, λαμβάνουν μεταμιζόλη πρέπει να γίνεται μόνο υπό ιατρική επίβλεψη.

Για i / m διοίκηση πρέπει να χρησιμοποιήσετε μια μεγάλη βελόνα.

Ίσως χρώση των ούρων κόκκινα, λόγω της αποβολής των μεταβολιτών της (κλινική σημασία δεν έχει).

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα για τους οδηγούς των οχημάτων και προσώπων, που ασχολούνται με δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες, απαιτούν την ταχύτητα της σωματικής και ψυχικής αντιδράσεις.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ένεση φαρμακευτικά ασυμβίβαστη με άλλα φάρμακα.

Σε κοινή συνάντηση με το ισταμίνης H₁-blokatorami, butyrofenonamy, fenotiazinami, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αμανταδίνη και η κινιδίνη μπορεί να αυξήσει m-αντιχολινεργική δράση.

Ενισχύει τα αποτελέσματα της αιθανόλης; η ταυτόχρονη εφαρμογή των χλωροπρομαζίνη και άλλων. παράγωγα φαινοθειαζίνης μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή υπερθερμία.

Τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, από του στόματος αντισυλληπτικά και να αυξήσει την τοξικότητα του φαρμάκου αλλοπουρινόλη.

Φαινυλβουταζόνη, βαρβιτουρικά και άλλα επαγωγείς των ηπατικών ενζύμων, ενώ για το διορισμό μειώσει την αποτελεσματικότητα των Μεταμιζόλη.

Ηρεμιστικά και αγχολυτικά φάρμακα (trankvilizatorы) αυξήσει αναλγητική δράση Μεταμιζόλη.

Ακτινοσκιερό φάρμακα , κολλοειδή υποκατάστατα αίματος και πενικιλίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με, που περιέχουν μεταμιζόλη νάτριο.

Όταν η ταυτόχρονη χορήγηση κυκλοσπορίνης μειωμένη συγκέντρωση στο αίμα.

Μεταμιζόλη, εκτοπίζοντας σύνδεση με την πρωτεΐνη του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα , έμμεση αντιπηκτικά, SCS και ινδομεθακίνη, μπορεί να αυξήσει τη σοβαρότητα των ενεργειών τους.

Tiamazol κυτταροστατικών φαρμάκων και να αυξήσει τον κίνδυνο λευκοπενία.

Το αποτέλεσμα της ενίσχυσης της κωδεΐνης, αποκλειστές H₂-υποδοχέων ισταμίνης και προπρανολόλη (βραδεία απενεργοποίηση Μεταμιζόλη).