ΦΑΜΟΤΙΔΊΝΗ

Δραστικό υλικό: Famotidin
Όταν ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh αποκλειστή H₂-υποδοχείς. Αντι-φάρμακο κατά του έλκους
Όταν ΚΠΣ: 11.01.01
Κατασκευαστής: Hemofarm ΑΌ. (Σερβία)

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΕΝΤΥΠΟ, ΔΟΜΗ ΚΑΙ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο бледно-коричневого цвета, γύρος, φακοειδή.

Έκδοχα: καλαμποκάλευρο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, croscarmellose νατρίου.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, μακρογκόλη 6000, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), τάλκης, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, γύρος, φακοειδή.

Έκδοχα: καλαμποκάλευρο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, διοξείδιο του πυριτίου, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, croscarmellose νατρίου.

Η σύνθεση του κελύφους: gipromelloza, μακρογκόλη 6000, Το διοξείδιο του τιτανίου (E171), τάλκης, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – φουσκάλες (2) – συσκευασίες από χαρτόνι.
10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ ΤΩΝ ΕΝΕΡΓΩΝ ΟΥΣΙΩΝ

Φαρμακολογική δράση

Gistaminovыh αποκλειστή H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 να 24 όχι.

Φαρμακοκινητική

После приема внутрь быстро, но неполностью, απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γ_{Μέγιστη} τα επίπεδα στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά 2 όχι. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

Τ_1/2 από το πλάσμα είναι περίπου 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Δεσμευτική πρωτεΐνη 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Μαρτυρία

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, οισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση, Σύνδρομο Zollinger-Ellison, Ασθένειες και συνθήκες, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; αιμορραγία από το ανώτερο γαστρεντερικό σωλήνα (για την / στο, в составе комплексного лечения).

Δοσολογικό σχήμα

Άτομο, ανάλογα με τα αποδεικτικά στοιχεία.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 φορές / ημέρα, ή 40 mg 1 ώρα / ημέρα. Εάν είναι αναγκαίο, η ημερήσια δόση μπορεί να αυξηθεί σε 80-160 mg. Για να αποφευχθεί – με 20 mg 1 ώρα / ημέρα πριν τον ύπνο.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, το διάστημα μεταξύ των εγχύσεων – 12 όχι.

Τουλάχιστον QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / ημέρα.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: возможны отсутствие аппетита, ξηροστομία, διαταραχές της γεύσης, ναυτία, έμετος, κοιλιακή διάταση, διάρροια ή δυσκοιλιότητα; σε ορισμένες περιπτώσεις – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: δυνατό πονοκέφαλο, κούραση, θορύβου στα αυτιά, преходящие психические нарушения.

Καρδιαγγειακό σύστημα: σπανίως – Αρρυθμία.

Από το αιμοποιητικό σύστημα: σπανίως – ακοκκιοκυτταραιμία, πανκυτταροπενία, λευκοπενία, θρομβοπενία.

Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: возможны мышечные боли, πόνος στις αρθρώσεις.

Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανή φαγούρα, βρογχόσπασμος, πυρετός.

Δερματολογικές αντιδράσεις: πιθανή αλωπεκία, ακμή vulgaris, ξηροδερμίας.

Τοπικές αντιδράσεις: ερεθισμός στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

Εγκυμοσύνη, γαλουχία, повышенная чувствительность к фамотидину.

Κύηση και γαλουχία

Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Προσοχή

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 όχι.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

Σε μια εφαρμογή με αντιόξινα, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, προφανώς, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, προφανώς, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.