Εκοναζόλιο (Όταν ATH G01AF05)

Όταν ATH:
G01AF05

Χαρακτηριστικός.

Το αντιμυκητιακό παράγοντα για τοπική χρήση. Ιμιδαζόλη.

Νιτρική εκοναζόλη - άσπρο, άοσμοι κρύσταλλοι. Διαλυτότητα σε 20 ° C (g / 100ml): νερό <0,1; αιθανόλη (96%) 2,0; ακετόνη 1,5; Μοριακό βάρος 444,70.

Φαρμακολογική δράση.
Αντιμυκητιασικά.

Εφαρμογή.

Μυκητίαση του δέρματος (συμπ. ήττα τριχωτό περιοχές) και των βλεννογόνων.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Νιτρική εκοναζόλη δεν έδειξε τερατογόνες ιδιότητες όταν χορηγούνται από το στόμα σε ποντικούς, Krolik, δάπεδα. Εμβρυοτοξικότητα ή εμβρυοτοξικές επιδράσεις παρατηρήθηκαν στην Κατηγορία Ι μελέτη σε αρουραίους, θεραπεία με από του στόματος δόσεις, υπερβαίνει τη δόση για δερματική χρήση σε ανθρώπους 10-40 φορές. Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν σε μελέτες Τμήμα Τμήμα ποντίκια ΙΙ και ΙΙΙ, κουνέλια και αρουραίους, θεραπεία με από του στόματος δόσεις, περίσσεια δέρματος ανθρώπινη δόση σε 80 ή 40 ώρα.

Νιτρική εκοναζόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο σε περιπτώσεις, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο (επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε ανθρώπους δεν έχουν πραγματοποιηθεί).

Κατηγορία ενέργειες έχουν ως αποτέλεσμα FDA - Γ. (Η μελέτη της αναπαραγωγής σε ζώα έχει αποκαλύψει δυσμενείς επιπτώσεις στο έμβρυο, και επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σε έγκυες γυναίκες δεν έχουν διεξαχθεί, Ωστόσο, τα πιθανά οφέλη, που συνδέονται με τα ναρκωτικά σε έγκυες, μπορεί να δικαιολογήσει τη χρήση του, παρά του πιθανού κινδύνου.)

Άγνωστος, αν νιτρική εκοναζόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα των γυναικών. Μετά την από του στόματος χορήγηση του νιτρικού εκοναζόλης σε αρουραίους που θηλάζουν, econazole και / ή οι μεταβολίτες της απεκκρίνονται στο γάλα και ανιχνεύθηκε σε μωρά που θηλάζουν. Σε αρουραίους που θήλαζαν, ελάμβαναν υψηλές δόσεις από του στόματος (σε 40 ή 80 δερματική φορές την ανθρώπινη δόση), υπήρξε μια μείωση της βιωσιμότητας και την επιβίωση των νεογέννητων μόσχων μέχρι τον απογαλακτισμό; Ωστόσο, σε αυτές τις υψηλές δόσεις, η τοξικότητα που παρατηρήθηκε στα θηλυκά, η οποία θα μπορούσε να αποτελέσει αρνητικό παράγοντα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας νιτρική εκοναζόλη θα πρέπει να αποφασίσει το θέμα της καταγγελίας του θηλασμού.

Παρενέργειες.

Τοπικές αντιδράσεις: ερεθισμός, αίσθημα καύσου και κνησμός, ερύθημα, ξηροδερμίας, εξάνθημα; μακροχρόνια χρήση - υπέρχρωση και ατροφικές μεταβολές του δέρματος.

Σε κλινικές δοκιμές, περίπου 3% ασθενείς, primenyavshih νιτρικό эkonazola Vide 1% κρέμα, Σημειώνεται αίσθηση καψίματος, φαγούρα, τσίμπημα, эritema. Σήμανση 1 περίπτωση κνησμώδες εξάνθημα.

Υπερβολική δόση.

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία του νιτρικού εκοναζόλης στον άνθρωπο δεν είναι.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Προς τα έξω, ενδοκολπική. Η δόση και θεραπευτικό σχήμα που εξατομικεύεται, ανάλογα με τις ενδείξεις και τις φαρμακοτεχνικές μορφές. Προς τα έξω: κρέμα εφαρμόζεται στο προσβεβλημένο δέρμα και τρίψτε απαλά, διαδικασία διεξήχθη 1-2 φορές ανά ημέρα. Όταν ωτομύκωση κρέμα εφαρμόζεται στο δέρμα της εξωτερικής διόδου ακουστικού 2-3 φορές την ημέρα για 5 Νύχτες. Το διάλυμα αραιώθηκε αυτοσχεδίως. Ενδοκολπικός: Τα υπόθετα χορηγούνται βαθιά μέσα στον κόλπο, στη θέση "ψέματα" (πριν τον ύπνο), καθημερινά.

Προφυλάξεις.

Για την πρόληψη της υποτροπής της καντιντίασης και τριχοφυτίαση των ποδιών και της θεραπείας του σώματος είναι απαραίτητη όχι λιγότερο από 2 Ήλιος, και για pedis tinea - τουλάχιστον 1 Μήνες; σε περίπτωση απουσίας του αποτελέσματος της θεραπείας μέσα σε ένα συγκεκριμένο χρονικό διάστημα θα πρέπει να σταματήσει και να επανεξετάσει τη διάγνωση. Στην περίπτωση της έλλειψης αποτελεσματικότητας του προτύπου 3-ημερών διάρκεια της κολπικής καντιντίασης, μπορεί να συνεχιστεί επί 3 ημέρες και επαναλαμβανόμενη συμπεριφορά μέσω 10 ημέρα. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα εντός συγκεκριμένης θεραπεία θεραπεία του χρόνου θα πρέπει να διακοπεί και να καθορίσετε τη διάγνωση.

Όταν τα πρώτα συμπτώματα, απόδειξη της αυξημένης ευαισθησίας ή ερεθισμός, θα πρέπει να καταργηθεί νιτρική εκοναζόλη.

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια.

Κατά την έμμηνο ρύση φάρμακο χορηγείται κολπικά με το συνήθη τρόπο.

Όταν αιδοιοκολπικής μυκητίαση απαραίτητα θεραπευτική αγωγή και σεξουαλικό σύντροφο.