DUZOFARM

Δραστικό υλικό: Naftidrofuril
Όταν ATH: C04AX21
CCF: Προετοιμασία, βελτιώνει την εγκεφαλική και περιφερική κυκλοφορία
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ι61, Ι63, Ι69, I73.0, Ι73.1, Ι73.9, Ι79.2
Όταν ΚΠΣ: 01.14
Κατασκευαστής: UNIPHARM μ.Χ. (Βουλγαρία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

Χάπια, Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο πορτοκάλι, γύρος, φακοειδή.

1 καρτέλα.
ναφτιδροφουρύλη οξαλικό50 mg

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο σιταριού, kopovydon, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, τάλκης.

Η σύνθεση του κελύφους: Το διοξείδιο του τιτανίου, τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, μακρογκόλη 6000, μεθακρυλικού οξέος και συμπολυμερούς ακρυλικού αιθυλεστέρα, χρωστική κίτρινο ηλιοβασίλεμα (E110).

10 PC. – φουσκάλες (3) – συσκευασίες από χαρτόνι.

 

Φαρμακολογική δράση

Προετοιμασία, βελτιώνει την εγκεφαλική και περιφερική κυκλοφορία. Έχει αγγειοδιασταλτική δράση. Μειώνει γύρο και αυξάνει τον καρδιακό όγκο παλμού, χωρίς να προκαλεί σημαντική επίδραση στο ρυθμό της καρδιάς και την πίεση του αίματος. Αγγειοδιασταλτικές αποτέλεσμα Duzofarma® είναι το αποτέλεσμα της άμεσης δράσης myotropic, ανταγωνιστική προς τους υποδοχείς της σεροτονίνης 5ΗΤ2 και α-αδρενεργικών υποδοχέων δράση μπλοκαρίσματος.

Έχει m-αντιχολινεργική δράση. Έχει θετική επίδραση στο μεταβολισμό των κυττάρων, βελτίωση της αξιοποίησης του οξυγόνου και της γλυκόζης. Αυτό το αποτέλεσμα οφείλεται στην ικανότητά της να αυξήσει τα επίπεδα ΑΤΡ και αναστέλλουν το ένζυμο αφυδρογονάση ηλεκτρικού. Επιτρέπει τη χρησιμοποίηση της γλυκόζης από το κύκλο του κιτρικού οξέος και αυξάνει την μετατροπή του ηλεκτρικού οξέος, φουμαρικό. Το αποτέλεσμα είναι αυξημένη αντίσταση κύτταρο (συμπ. του εγκεφάλου) υποξία. Εκτός, Duzofarm® μειώνει το ιξώδες του αίματος αυξημένα.

 

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση

Duzofarm® Είναι σχεδόν πλήρως απορροφηθεί από την κατάποση. Food έχει ουσιαστικά καμία επίδραση στην απορρόφηση του. Μετά από μία εφάπαξ δόση 100 mg CΜέγιστη παρατηρείται μέσω 45-60 και το m είναι 175 ug / ml. Επεξεργασμένα ηπατικής επανακυκλοφορίας, βρίσκοντας έτσι πλέον στο πλάσμα του.

Δεσμευτικός

Η σύνδεση πρωτεϊνών στο αίμα – 80%. Διεισδύει μέσω του ΒΒΒ. ΓΜέγιστη στον εγκέφαλο ιστού επιτυγχάνεται μέσω 60 m. Μέσα 24 h μετά από τη χορήγηση η συγκέντρωση του σε ιστούς εγκέφαλος 3 φορές υψηλότερη, σε σχέση με το πλάσμα. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την Duzofarma διείσδυσης® μέσω του πλακούντα και στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ με υδρόλυση, η οποία πραγματοποιείται από εστεράσες του πλάσματος. Οι κύριοι μεταβολίτες που μελετήθηκαν nafronovaya οξύ και διαιθυλαμινοαιθανόλης, η οποία έχει μια διεγερτική δράση επί του ΚΝΣ.

Αφαίρεση

Τ1/2 είναι 1-2 ώρα σε μία μόνο δόση 100 mg 3.5 όχι – από την παραλαβή της δόσης 200 mg. Αποβάλλονται από το σώμα, κυρίως από το έντερο και μια μικρή ποσότητα των νεφρών.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τις αλλαγές στο ρυθμό της απομάκρυνσης του κατά παράβαση του ήπατος ή των νεφρών λειτουργίας.

Η ηλικία δεν επηρέασε τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους του φαρμάκου.

 

Μαρτυρία

- Περίοδος αποκατάστασης αγγειακό εγκεφαλικό;

- Περιφερειακή κυκλοφορικές διαταραχές (διαλείπουσα χωλότητα, Νόσος του Raynaud, πληγές).

 

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί μέσα. Καταπίνουν ολόκληρα δισκία, πίνοντας άφθονα υγρά (νερό).

Στο εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές φάρμακο χορηγείται σε μία ημερήσια δόση 300 mg (με 2 καρτέλα. 3 φορές / ημέρα).

Στο περιφερικές κυκλοφορικές διαταραχές ημερήσια δόση είναι 500-600 mg, razdelennaya της 3 είσοδος.

Duzofarm® Είναι συνιστάται για μακροχρόνια θεραπεία (να 6 Μήνες).

Προσαρμογή της δόσης όταν νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια δεν απαιτείται.

 

Παρενέργεια

Όταν χορηγούνται σε δόσεις που κυμαίνονται από 300 να 600 mg Duzofarm® γενικά καλά ανεκτή.

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, επιγάστριο άλγος, kišečnaâ πώς, διάρροια, μειωμένη όρεξη, αναστρέψιμες αυξήσεις των ηπατικών ενζύμων, εξέλκωση του γαστρικού βλεννογόνου.

CNS: πονοκέφαλος, ζάλη, διαταραχή του ύπνου.

Άλλα: αλλεργικές αντιδράσεις.

 

Αντενδείξεις

- Έμφραγμα μυοκαρδίου (οξύ στάδιο);

- Υπόταση;

- Εγκεφαλικό επεισόδιο αιμορραγικού (οξύ στάδιο);

- Επιληψία;

- Αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα;

- Στάδιο Χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια ΙΙ-ΙΙΙ (ΙΙΙ-IV λειτουργική κατηγορία ταξινόμησης NYHA);

- Taxiaritmii;

- Έως 18 χρόνια (αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν τεκμηριωθεί);

- Η ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο για γλαύκωμα κλειστής γωνίας, προστατικής υπερπλασίας.

 

Κύηση και γαλουχία

Duzofarm® Δεν τερατογόνο, αλλά χωρίς λόγο. ειδικές μελέτες για την ασφάλεια του σε έγκυες γυναίκες δεν έχει, Συνέστησε να συνταγογραφούν μόνο το φάρμακο σε περιπτώσεις, όταν τα οφέλη της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Δεν συνιστούμε τη λήψη του φαρμάκου κατά τη γαλουχία.

 

Προσοχή

Κατά την έναρξη της θεραπείας συνιστάται να ελέγχει την ατομική ανεκτικότητα του φαρμάκου και τη δυνατότητα υποτασική δράση σε ασθενείς.

Το φάρμακο περιέχει λακτόζη μονοϋδρική, γι 'αυτό δεν θα πρέπει να διορίσει ανεπάρκεια λακτάσης, γαλακτοζαιμία ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης / γαλακτόζης.

Ασθενείς με κοιλιοκάκη (κοιλιοκάκη) θα πρέπει να θεωρείται, που περιλαμβάνεται στο άμυλο σίτου δισκίο.

Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και των μηχανισμών διαχείρισης

Duzofarm® Δεν παρατηρήθηκαν ανεπιθύμητες επιδράσεις στην αντίδραση ψυχοκινητική και την ικανότητα να οδηγεί ένα αυτοκίνητο.

 

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: αυξημένη σοβαρότητα των παρενεργειών, κοιλιακή αρρυθμία, ανησυχία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, βραδυκαρδία.

Θεραπεία: πλύση στομάχου, ο διορισμός του ενεργού άνθρακα και καθαρτικά, συμπτωματική αγωγή. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο.

 

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Ενισχύει την υποτασική δράση των αντιυπερτασικών φαρμάκων. Από αυτή την άποψη, προτείνουμε συχνότερη παρακολούθηση της πίεσης του αίματος κατά την έναρξη της θεραπείας Duzofarmom® και αντιυπερτασικών φαρμάκων συγχρόνως.

 

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο διατίθεται βάσει της συνταγής.

 

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, προστατεύεται από το φως, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή