ΑΓΡΟΤΙΚΗ-μηδέν

Δραστικό υλικό: Βισμούθιο τρικαλίου dicitratobismuthate
Όταν ATH: A02BX05
CCF: Προετοιμασία, έχει μια προστατευτική επίδραση επί του βλεννογόνου του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου. Αντι-φάρμακο κατά του έλκους
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Κ25, Κ26, Κ29, Κ30, Κ58
Όταν ΚΠΣ: 11.02
Κατασκευαστής: Astellas Pharma ΕΥΡΩΠΗ B.V. (Ολλανδία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Χάπια, με επικάλυψη κρεμ, γύρος, φακοειδή, με μια επιγραφή “GbR 152”, ανάγλυφο από τη μία πλευρά, και ένα γραφικό μοτίβο σε μορφή ενός τετραγώνου με ασυνεχή πλευρές και στρογγυλεμένες γωνίες, ανάγλυφο από την άλλη πλευρά, άοσμη ή με ελαφρά οσμή αμμωνίας.

Έκδοχα: καλαμποκάλευρο, ποβιδόνη Κ30, πολυακρυλικό κάλιο, μακρογκόλη 6000, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: Opadry OY-S-7366 (gipromelloza, μακρογκόλη 6000).

8 PC. – φουσκάλες (7) – συσκευασίες από χαρτόνι.
8 PC. – φουσκάλες (14) – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Κατά του έλκους φαρμάκου με βακτηριοκτόνο δράση κατά του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού. Επίσης, έχει αντιφλεγμονώδη και στυπτική δράση. Στο όξινο περιβάλλον του στομάχου σχηματίζει αδιάλυτο οξυχλωριούχο βισμούθιο και κιτρικό, και χηλικό ενώσεις που σχηματίζονται από ένα πρωτεϊνικό υπόστρωμα ένα προστατευτικό φιλμ επί της επιφάνειας του ελκών και διαβρώσεων. Με την αύξηση της σύνθεσης της προσταγλανδίνης Ε, βλέννας και διττανθρακικού έκκριση, διεγείρει τη δραστηριότητα των κυτταροπροστατευτικών μηχανισμών, αυξάνει την αντίσταση του γαστρεντερικού βλεννογόνου στη δράση πεψίνης, υδροχλωρικό (αλάτι) οξύ, ένζυμα και χολικά άλατα. Οδηγεί στη συσσώρευση επιδερμικού αυξητικού παράγοντα στην περιοχή του ελαττώματος. Μειώνει τη δραστηριότητα της πεψίνης και πεψινογόνο.

Φαρμακοκινητική

Απορρόφηση και κατανομή

Βισμούθιο τρικάλιο dicitratobismuthate πρακτικά δεν απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Ωστόσο, μια μικρή ποσότητα του βισμούθιου μπορούν να εισέλθουν μέσα στην συστηματική κυκλοφορία.

Αφαίρεση

Γράψτε κυρίως στα κόπρανα. Μια μικρή ποσότητα του βισμούθιου, που λαμβάνονται από το πλάσμα, απεκκρίνεται από τα νεφρά.

Μαρτυρία

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση (συμπ. ассоциированная с ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού);

- Χρόνια γαστρίτιδα και γαστροδωδεκαδακτυλίτιδας στην οξεία φάση (συμπ. ассоциированный с ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού);

- Σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, ρέει κυρίως με συμπτώματα διάρροιας;

- Funktsionalynaya δυσπεψία, δεν συνδέονται με οργανικά ασθένειες του πεπτικού σωλήνα.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 χρόνια το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί 1 καρτέλα. 4 φορές / ημέρα για 30 λεπτά πριν από τα γεύματα και πριν τον ύπνο ή 2 καρτέλα. 2 φορές / ημέρα για 30 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Παιδιά ηλικίας 8 να 12 χρόνια διορίζει 1 καρτέλα. 2 φορές / ημέρα για 30 λεπτά πριν από το φαγητό.

Παιδιά ηλικίας 4 να 8 χρόνια χορηγήσει τη δόση 8 mg / kg / ημέρα; η ημερήσια δόση διαιρείται σε 2 είσοδος. Αναλάβετε 30 λεπτά πριν από το φαγητό.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται με λίγο νερό.

Η διάρκεια της θεραπείας – 4-8 εβδομάδα. Για την επόμενη 8 εβδομάδων, δεν πρέπει να λαμβάνουν φάρμακα, που περιέχουν βισμούθιο.

Να эрадикации ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού κατάλληλη χρήση του De-ΝοΙ^® σε συνδυασμό με αντιμικροβιακούς παράγοντες, έχει δραστηριότητα του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού.

Παρενέργεια

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, συχνές κενώσεις, δυσκοιλιότητα. Οι επιδράσεις αυτές είναι παροδικές.

Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, φαγούρα.

CNS: μακροχρόνια χρήση σε υψηλές δόσεις – εγκεφαλοπάθεια, που συνδέονται με τη συσσώρευση του βισμουθίου στο ΚΝΣ.

Αντενδείξεις

- Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία;

- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Κύηση και γαλουχία

De-μηδέν^® αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Προσοχή

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο 8 εβδομάδα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη ημερήσια δόση για ενήλικες και παιδιά.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας De nolom^® δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούν άλλα φάρμακα, που περιέχουν βισμούθιο.

Μετά την ολοκλήρωση της πορείας της θεραπείας στις συνιστώμενες δόσεις συγκέντρωση του δραστικού συστατικού στο πλάσμα του αίματος δεν πρέπει να υπερβαίνει 3-58 ug / l, και τοξικότητα παρατηρείται μόνο σε συγκεντρώσεις μεγαλύτερες από 100 ug / l.

Κατά την εφαρμογή της De ΝοΙ^® πιθανή χρώση των κοπράνων σε μαύρο χρώμα λόγω του σχηματισμού του βισμουθίου θειούχου. Μερικές φορές υπάρχει μια μικρή συσκότιση της γλώσσας.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: μακροχρόνια χρήση σε δόσεις, υπερέβη τις συνιστώμενες, πιθανή βλάβη της νεφρικής λειτουργίας (πλήρως αναστρέψιμη αφαίρεση του φαρμάκου).

Θεραπεία: πλύση στομάχου, ο διορισμός του ενεργού άνθρακα και αλατούχα καθαρτικά. Στο μέλλον, συμπτωματική θεραπεία. Εάν η λειτουργία των νεφρών, που συνοδεύεται από υψηλά επίπεδα βισμουθίου στο πλάσμα του αίματος, Μπορείτε να εισάγετε συμπλοκοποίησης – dimerkaptoyantarnuyu και dimerkaptopropansulfonovuyu οξύ. Στην περίπτωση σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δείχνει αιμοκάθαρση.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Την ίδια στιγμή που λαμβάνουν άλλα φάρμακα, καθώς και τα τρόφιμα και τα υγρά, συγκεκριμένα, Τα αντιόξινα, γάλα, χυμούς φρούτων και μπορεί να αλλάξει την αποτελεσματικότητα De Nola^® (Δεν συνιστάται να λαμβάνονται από το στόμα για 30 min πριν και μετά την απο-Nol^®).

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στο ή πάνω από 25 ° C. Διάρκεια ζωής – 4 έτος.