Υδροχλωρική Kokarboksilazu

Όταν ATH:
A11DA

Φαρμακολογική δράση

Kokarboksilazu είναι ένα συνένζυμο ενζύμων, εμπλέκεται στον μεταβολισμό των υδατανθράκων (ένα μέρος της καρβοξυλάσης, καταλύει την αποκαρβοξυλίωση των οξέων άλφα-κετο).

Εξωγενείς Βιταμίνη Β1 (θειαμίνη) να συμμετέχουν στις διαδικασίες αυτές θα πρέπει να μεταβολιστεί από φωσφορυλίωση σε kokarboksilazu. Έτσι, kokarboksilaza μια τελική μορφή του συνενζύμου, σχηματίζεται από θειαμίνη κατά τη μετατροπή του στο σώμα. Σημείωση, ότι το ακίνητο είναι εν μέρει μόνο επαρκής συν-καρβοξυλάση ότι θειαμίνης; kokarboksilazu δεν χρησιμοποιείται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπογλυκαιμίας- Β1 και beriberi.

Φαρμακοκινητική

Kokarboksilazu απορροφάται ταχέως μετά από ενδομυϊκή χορήγηση. Διεισδύει σε περισσότερους ιστούς του σώματος. Υπόκεινται σε μεταβολική αποδόμηση. Τα προϊόντα του μεταβολισμού απεκκρίνονται κυρίως από τα νεφρά.

Μαρτυρία

Kokarboksilazu προβλέπεται στην θεραπεία της ανεπάρκειας του ήπατος και των νεφρών, διαβητικό κώμα και κώμα, diabeticheskogo κετοξέωση, χρόνιας καρδιαγγειακής νόσου και καρδιακές αρρυθμίες, περιφερική νευρίτιδα.

Τα μωρά φάρμακο που προβλέπεται για τις ίδιες ενδείξεις. Νεογέννητα φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης στη θεραπεία των συνθηκών, που συνδέονται με την υποξία και οξέωση, συμπεριλαμβανομένου του νεογνικού ασφυξία, υποξική εγκεφαλοπάθεια, κυκλοφορική ανεπάρκεια, πνευμονία, σήψη και άλλες ασθένειες.

Δοσολογικό σχήμα

Υδροχλωρική Kokarboksilazu χορηγείται ενδομυϊκά ή ενδοφλέβια (bolus ή έγχυση). Τα περιεχόμενα της αμπούλας (0,025 ή 0,05 ζ) διαλύεται άμεσα πριν από την εισαγωγή στην 2 ml νερό για έγχυση. Όταν χορηγείται ενδοφλεβίως όγκος ρυθμίστηκε σε 10-20 ml, υπό συνθήκες στάγδην - μέχρι 200-400 ml, προσθέτοντας ισοτονικό χλωριούχο νάτριο ή διάλυμα γλυκόζης.

Δόση ρυθμιστεί ξεχωριστά, ανάλογα με τη φύση και τη σοβαρότητα της κατάστασης της νόσου του ασθενούς.

Σε παθήσεις της καρδιάς ορίσει 0,1-0,2 g ανά ημέρα για 15-30 ημέρες. Στην οξεία νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια χορηγείται ενδοφλεβίως (των 0,1-0,15 g 3 μια φορά την ημέρα) ή στάζει (επί 5% διάλυμα γλυκόζης - σε 0,1 έως 0,15 g ανά ημέρα). Όταν περιφερική νευρίτιδα χορηγείται ενδομυϊκά σε δόση 0,05-0,1 g ανά ημέρα για 1-1.5 μήνες. Στο διαβητικό κώμα εάν είναι απαραίτητο φάρμακο χορηγείται αρχικά σε μια δόση των 50-100 mg, κατόπιν αφέθηκε επανεισαγωγή 1-2 ώρες; αργότερα τη μετάβαση σε μια δόση συντήρησης - 50 mg ανά ημέρα. Όταν κυκλοφορική ανεπάρκεια, το φάρμακο χορηγείται σε μια δόση 50 mg για 2 ώρες πριν από τη χρήση παρασκευασμάτων δακτυλίτιδας 2-3 φορές την ημέρα.

Παιδιά ένεση ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως (στάζει ή ρεύμα). Ανάλογα με τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων και προβλέπονται από 25 mg 50 mg ανά ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας 3-7 έως 15-30 ημέρες. Τα νεογνά χορηγείται ενδοφλεβίως (αργά) 10 mg 1 kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα.

Προσοχή

Στο διαβήτη (Οξέωση, κώμα) Μπορεί να εφαρμοστεί σε μία ημερήσια δόση έως 1 ζ (1000 mg).

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις (κνίδωση, φαγούρα), ενδομυϊκή ένεση - ερυθρότητα, φαγούρα, οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την ενίσχυση της συν-καρβοξυλάση κατά την ταυτόχρονη χρήση του κυτοχρώματος C, λιποϊκό οξύ, φάρμακα παντοθενικό οξύ. Συν-καρβοξυλάση ενισχύει την επίδραση των καρδιακών γλυκοζιτών και βελτιώνει την φορητότητα.

Υπερβολική δόση

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας συν-καρβοξυλάση δεν αναφέρονται.