Bifonazol

Όταν ATH:
D01AC10

Χαρακτηριστικός.

Το αντιμυκητιακό παράγοντα για τοπική χρήση. Ιμιδαζόλη. Είναι λιπόφιλη. Διαλυτό στην αλκοόλη, διμεθυλοφορμαμίδιο, διμεθυλοσουλφοξείδιο. Διαλυτότητα O σε pH 6: <0,1 mg / 100ml. Σταθερό σε υδατικά διαλύματα σε ρΗ 1-12. Μοριακό βάρος - 310,39.

Φαρμακολογική δράση.
Ευρεία αντιμυκητιακό φάσμα.

Εφαρμογή.

Dermatophyte (συμπ. microsporia, λειχήν, ruʙrofitija); καντιντίαση του δέρματος, κορυφογραμμές νυχιών, Πολωνός, γεννητικά όργανα; ποικιλόχρους πιτυρίαση; ερυθράσματος; μεσοδακτυλικής intertrigo; Στάση υπεριδρωσία.

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Βρέφη (Χρησιμοποιείτε μόνο υπό ιατρική επίβλεψη).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Σε έχω τρίμηνο της εγκυμοσύνης μπορεί να χρησιμοποιήσει μόνο υπό αυστηρές ενδείξεις.

Παρενέργειες.

Ήπια ερυθρότητα και ερεθισμός του δέρματος, καύση; τοπικές αντιδράσεις στα άκρα ή στο κρεβάτι καρφιών (ερεθισμός, Krasnoja, διάλυση, ξεφλούδισμα, δερματίτιδα εξ επαφής); αλλεργικές αντιδράσεις.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Προς τα έξω, εφαρμόζεται στις αλλοιώσεις δις ημερησίως 1-2. Επιλογή της μορφής δοσολογίας και η διάρκεια της θεραπείας εξαρτώνται από τη φύση της νόσου, το μέγεθος και τη θέση της βλάβης. Η πορεία διαρκεί 2-5 εβδομάδες, Στάση για υπεριδρωσία (χρήση σκόνης) είναι 2-3 εβδομάδες. Μετά την εκκαθάριση των κλινικών εκδηλώσεων της θεραπείας μυκητίαση συνεχίζεται 10-15 ημέρες, την εφαρμογή της κρέμας, διάλυμα ή σκόνη 1 μία φορά την ημέρα για την πρόληψη της υποτροπής.

Προφυλάξεις.

Σε περίπτωση απουσίας ή έλλειψης αποτελεσματικότητας της θεραπείας θα πρέπει να είναι περαιτέρω εξέταση του ασθενούς (συμπ. αξιολόγηση της κατάστασης των ανοσοποιητικό και το ενδοκρινικό σύστημα, αιματολογική εικόνα) και την προσαρμογή της θεραπείας.