BANEOЦIN (Σκόνη)

Δραστικό υλικό: η βακιτρακίνη, Νεομυκίνη
Όταν ATH: D06AX
CCF: Το φάρμακο με αντιβακτηριακή δράση για χρήση σε εξωτερικούς χώρους
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ι83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Όταν ΚΠΣ: 06.05.03
Κατασκευαστής: Sandoz GmbH (Αυστρία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Αλοιφή για εξωτερική εφαρμογή zheltovataya, Ομοιογενής, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.

Έκδοχα: Θηλή, λευκή μαλακή παραφίνη.

20 ζ – τούμπα αλουμινίου (1) – συσκευασίες από χαρτόνι.

◊ Σκόνη για εξωτερική χρήση πρόστιμο, λευκό έως κιτρινωπό.

Έκδοχα: poroshkovaya βάση sterilizovannaya (καλαμποκάλευρο, που περιέχουν όχι περισσότερο από 2% οξείδιο του μαγνησίου).

10 ζ – Δοχεία από πολυαιθυλένιο (1) με dispenser – συσκευασίες από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Συνδυασμένη αντιβακτηριακό φάρμακο για εξωτερική χρήση. Περιέχει δύο αντιβιοτικά, έχει βακτηριοκτόνο δράση, νεομυκίνη και η βακιτρακίνη.

Βακιτρακίνη είναι ένα πολυπεπτίδιο αντιβιοτικό, η οποία αναστέλλει τη σύνθεση τοιχώματος βακτηριακού κυττάρου.

Νεομυκίνη yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, η οποία αναστέλλει την σύνθεση βακτηριακών πρωτεϊνών.

Βακιτρακίνη δραστική εναντίον Gram-θετικά (Streptococcus spp. /συμπ. αιμολυτικό στρεπτόκοκκο /, Staphylococcus spp.) και ορισμένων Gram-αρνητικών μικροοργανισμών. Αντίσταση στη βακιτρακίνη είναι σπάνια. Έχει καλή ανοχή ιστού; αδρανοποιούν τα βιολογικά προϊόντα, αίματος και των ιστών συστατικά δεν σημειώνεται.

Νεομυκίνη δραστική εναντίον Gram-θετικών και Gram-αρνητικά βακτήρια. Με τη χρησιμοποίηση του συνδυασμού των δύο αντιβιοτικών επιτευχθεί ευρύ φάσμα της δράσης του φαρμάκου και τη συνέργεια δράσης ενάντια σε ένα αριθμό μικροοργανισμών, π.χ., σταφυλόκοκκοι.

Φαρμακοκινητική

Ενεργά συστατικά, συνήθως, δεν απορροφώνται (ακόμη και κατεστραμμένο δέρμα), Παρ 'όλα αυτά, που υπάρχουν στο δέρμα των υψηλών συγκεντρώσεων τους. Κατά την εφαρμογή του προϊόντος σε μεγάλα τμήματα των βλαβών του δέρματος θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη το ενδεχόμενο της συστημικής απορροφήσεως του φαρμάκου.

Μαρτυρία

Θεραπεία των λοιμωδών και φλεγμονωδών νόσων του δέρματος, προκαλούνται από ευαίσθητους μικροοργανισμούς:

Σκόνη

- Βακτηριακή λοίμωξη του δέρματος περιορισμένης διανομής, συμπ. στάζει μεταδοτικό μολυσματικό κηρίο, μολυσμένα τροφικά έλκη των κάτω άκρων, μολυσμένα έκζεμα, βακτηριακή δερματίτιδα πάνα, δευτερογενή βακτηριακή λοίμωξη σε νόσους, вызванных απλού έρπητα, Ανεμευλογιάς ζωστήρα (συμπ. ανεμοβλογιά);

- Πρόληψη του ομφάλιου μολύνσεων σε νεογνά;

- Πρόληψη της μόλυνσης μετά από χειρουργική επέμβαση (συμπ. δερματολογική) διαδικασιών: μετεγχειρητικά (μετά την εκτομή του ιστού, kauterizacii, περινεοτομή, θεραπεία καταγμάτων, κλάμα πληγές και ράμματα).

Αλοιφή

- αποσπασματική λοιμώξεις του δέρματος, σε t.ch.furunkuly, ψευδάνθρακα (μετά από χειρουργική επέμβαση), Σταφυλοκοκκική Σύκωση, βαθιά θυλακίτιδα, πυώδης Hidradenitis, paronixija;

- μικροβιακές λοιμώξεις του δέρματος της περιορισμένης διανομής, συμπ. μεταδοτική κηρίο, μολυσμένα έλκη των κάτω άκρων, δευτερευόντως μολυσμένες έκζεμα, δευτερογενή μόλυνση σε δερματίτιδα, φόρος, ssadinax, εγκαύματα, στην αισθητική χειρουργική και μεταμόσχευση δέρματος (και προκειμένου για την πρόληψη και για τον εμποτισμό επιδέσμων);

- πρόληψη της μόλυνσης μετά από χειρουργική επέμβαση (σε μια θεραπεία συνδυασμού σε μετεγχειρητική).

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στις πληγείσες περιοχές: σκόνη – 2-4 φορές / ημέρα, αλοιφή – 2-3 φορές / ημέρα (για να ενισχυθεί η αποτελεσματικότητα της πιθανής εφαρμογής της αλοιφής σύμφωνα με τον επίδεσμο).

Εφαρμογή των αλοιφών turundy προτίμηση στην τοπική θεραπεία μολυσμένων πληγών και κοιλότητες (συμπ. βακτηριακές λοιμώξεις του εξωτερικού ακουστικού πόρου χωρίς διάτρηση του τυμπάνου, τραύματα ή χειρουργικές τομές, θεραπεία με δεύτερο σκοπό).

Στο εγκαύματα περισσότερα 20% της επιφάνειας του σώματος Σκόνη θα πρέπει να εφαρμοστεί κατ 'ανώτατο 1 φορές / ημέρα, ιδίως στην περίπτωση της απώλειας της λειτουργίας των νεφρών (ως πιθανή απορρόφηση του δραστικού συστατικού).

Για εξωτερική χρήση δόση νεομυκίνη δεν πρέπει να υπερβαίνει 1 g / ημέρα (σπίρτα 200 γραμμάρια ή αλοιφή) κατά την διάρκεια 7 ημέρα. Επαναλαμβανόμενες επίγνωση της μέγιστης δόσης – ΟΧΙ πια 100 ζ.

Παρενέργεια

Αλλεργικές αντιδράσεις: μακροχρόνια χρήση - ερυθρότητα, ξηροδερμίας, εξάνθημα, φαγούρα. Σε γενικές αλλεργικές αντιδράσεις συμβαίνουν τύπου έκζεμα επαφής (σε 50% υποθέσεις που σχετίζονται με τη διασταυρούμενη αλλεργία με άλλες αμινογλυκοσίδες) και σπάνια.

Συστημικές επιδράσεις: με εκτεταμένες αλλοιώσεις του δέρματος θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο της απορρόφησης του φαρμάκου και την ανάπτυξη της γενικής σχετικότητας- και νεφροτοξικά αποτελέσματα και διαταραχές της νευρομυϊκής αγωγής.

Όταν εφαρμόζεται τοπικά Baneotsin^® γενικά καλά ανεκτή.

Αντενδείξεις

- Εκφράζεται από το ανθρώπινο νεφρό (οφείλεται σε καρδιακή ανεπάρκεια ή νεφρική);

- Ασθένεια-cochle αιθουσαίο;

- Εκτεταμένες δερματικές βλάβες (ο κίνδυνος του ωτοτοξικών αποτέλεσμα αυτό συστηματική απορρόφηση);

- Νοσήματα του οφθαλμού (για την εφαρμογή της σκόνης);

- Υπερευαισθησία στην βασιτρακίνη, νεομυκίνη ή άλλες αμινογλυκοσίδες.

Κύηση και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου Baneotsin^® Είναι δυνατόν κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, παρά μόνο σε περίπτωση, αν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Προσοχή

Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια.

Όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις, σημαντικά υψηλότερη από τη συνιστώμενη, λόγω της πιθανής απορρόφησης θα πρέπει να δώσουν προσοχή στα συμπτώματα, αναφέροντας νεφροτοξικότητα- ή ωτοτοξική αντίδραση.

Δεδομένου ότι ο κίνδυνος των τοξικών επιδράσεων αυξάνει με μείωση στο ήπαρ ή / και των νεφρών, σε ασθενείς με ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να διεξάγονται εξετάσεις αίματος και ούρων, μαζί με ακουομετρική εξέταση πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Baneotsin^®.

Όταν η πιθανή απορρόφηση (εκτεταμένες παραβιάσεις της ακεραιότητας του δέρματος), θα πρέπει να προσέξετε για πιθανά σημάδια της έλευσης του νευρομυϊκού αποκλεισμού, ιδιαίτερα σε ασθενείς με οξέωση, βαρεία μυασθένεια (βαρεία μυασθένεια) ή άλλες νευρομυϊκές παθήσεις.

Με την ανάπτυξη της νευρομυϊκού αποκλεισμού φαίνονται συμπληρώματα ασβεστίου ή νεοστιγμίνη.

Με παρατεταμένη χρήση του φαρμάκου είναι απαραίτητη για την παρακολούθηση της πιθανής υπερβολικής αύξησης των ανθεκτικών οργανισμών. Εάν είναι απαραίτητο, κατάλληλη θεραπεία.

Στην περίπτωση που το φάρμακο σε παιδιά, ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία και νεφρική λειτουργία, καθώς και μια μεγάλη επιφάνεια προς επεξεργασία, μακροχρόνια χρήση και βαθιές βλάβες του δέρματος πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε ένα γιατρό.

Με την ανάπτυξη των αλλεργικών αντιδράσεων και των ναρκωτικών υπερμόλυνσης θα πρέπει να καταργηθεί.

Υπερβολική δόση

Επί του παρόντος, οι περιπτώσεις υπερβολικής δόσης φαρμάκων Baneotsin^® δεν αναφέρονται.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Εάν υπάρχει μια συστηματική απορρόφηση, ότι ενώ ο διορισμός του κεφαλοσπορίνες και αντιβιοτικά, αυξάνει τον κίνδυνο αντιδράσεων νεφροτοξικούς.

Σε μια εφαρμογή Baneotsina^® με αιθακρυνικό οξύ ή φουροσεμίδη αυξάνει τον κίνδυνο της γενικής σχετικότητας- νεφροτοξικούς αντιδράσεις.

Στην περίπτωση της συστηματικής απορρόφησης, ενώ η εφαρμογή Baneotsina^® οπιοειδή αναλγητικά, αναισθητικά και μυοχαλαρωτικά αυξάνει τον κίνδυνο του νευρομυϊκού αποκλεισμού.

Δεν υπήρξαν περιπτώσεις ασυμβίβαστου bacitracin και νεομυκίνη.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από τα παιδιά στους ή κάτω από τους 25 ° C. Το φάρμακο σε μορφή σκόνης, θα πρέπει να φυλάσσονται μακριά από το φως και την υγρασία. Διάρκεια ζωής – 3 έτος.