ACC (Κόκκοι)

Δραστικό υλικό: ακετυλκυστεϊνη
Όταν ATH: R05CB01
CCF: Βλεννολυτικό φάρμακα
ICD-10 κωδικοί (μαρτυρία): Ε84, H66, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J44, J45, J47
Όταν ΚΠΣ: 12.02.01
Κατασκευαστής: Hexal AG (Γερμανία)

Φαρμακοτεχνική μορφή, Η μορφή

◊ Κοκκία για πόσιμο διάλυμα (πορτοκάλι) λευκό, Ομοιογενής, χωρίς συσσωματώματα, με άρωμα πορτοκαλιού.

Έκδοχα: βιταμίνη C, saxarin, σακχαρόζη (σακχαρόζη), γεύση πορτοκάλι.

3 г – пакетики трехслойные (20) – пачки картонные.

◊ Κοκκία για πόσιμο διάλυμα λευκό, Ομογενείς, όχι μεγαλύτερο από 1.5 mm, χωρίς συσσωματώματα και μηχανική πρόσμειξης, με το άρωμα του λεμονιού και μέλι.

Έκδοχα: βιταμίνη C, saxarin, σακχαρόζη (σακχαρόζη), λεμόνι και μέλι γεύσεις.

3 г – пакетики (6) – пачки картонные.
3 г – пакетики (10) – пачки картонные.
3 г – пакетики (20) – пачки картонные.

◊ Κόκκοι για το σιρόπι λευκό έως κιτρινωπό, Ομοιογενής, χωρίς συσσωρευμένα σωματίδια, με άρωμα πορτοκαλιού.

Έκδοχα: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, σορβιτόλη, κιτρικό νάτριο, γεύση πορτοκάλι.

30 ζ (για την παρασκευή του 75 ml σιρόπι) – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
60 ζ (για την παρασκευή του 150 ml σιρόπι) – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Φαρμακολογική δράση

Βλεννολυτικό φάρμακα. Η παρουσία στη δομή του μορίου σουλφυδρυλομάδες ακετυλοκυστεΐνη βοηθά να σπάσουν τους δεσμούς δισουλφιδίου οξέος βλεννοπολυσακχαριτών πτυέλων, η οποία μειώνει το ιξώδες της βλέννας. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτυέλων.

Όταν προφυλακτική χρήση του ακετυλοκυστεΐνη σημειώνονται μείωση στη συχνότητα και τη σοβαρότητα των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Φαρμακοκινητική

Τα στοιχεία σχετικά με τα ναρκωτικά farmkokinetike ACC^® δεν παρέχεται.

Μαρτυρία

- Νοσήματα του αναπνευστικού, συνοδεύονται από αυξημένη παραγωγή βλέννας ιξωδών trudnootdelyaemoy (οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, αποφρακτική βρογχίτιδα, πνευμονία, βρογχεκτασίες, βρογχικό άσθμα, Βρογχιολίτιδα, mukovystsydoz, laringit);

- Οξεία και χρόνια παραρρινοκολπίτιδα;

- Η μέση ωτίτιδα.

Δοσολογικό σχήμα

Ενήλικες και έφηβοι ηλικίας άνω των 14 χρόνια συνιστάται να συνταγογραφήσει το φάρμακο για 200 mg 2-3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg), ή 200 mg 3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) ή 600 mg 1 ώρα / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg), ή 2 σιρόπι κουτάλια μέτρησης (10 ml) 2-3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι).

Παιδιά ηλικίας 6 να 14 χρόνια Συνιστάται να λάβει 100 mg 3 φορές / ημέρα, ή 200 mg 2 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg), ή 200 mg 2 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg), ή 1 μετρώντας κουτάλι σιρόπι (5 ml) 3-4 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι).

Παιδιά ηλικίας 2 να 5 χρόνια το φάρμακο συνιστάται η λήψη 100 mg 2-3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg), ή 1 μετρώντας κουτάλι σιρόπι (5 ml) 2-3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι).

Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 χρόνια το φάρμακο συνιστάται η λήψη 1/2 μέτρησης σιρόπι κουτάλι (2.5 ml) 2-3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι).

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για τη δοσολογία του φαρμάκου σε Νεογέννητο.

Στο κυστική ίνωση παιδιά ηλικίας άνω των 6 χρόνια το φάρμακο συνιστάται η λήψη 200 mg 3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg ή ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) ή 2 σιρόπι κουτάλια μέτρησης (10 ml) 3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι). Παιδιά ηλικίας 2 να 5 χρόνια - Με την 100 mg 4 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg) ή 1 μετρώντας κουτάλι σιρόπι (5 ml) 4 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι). Ασθενείς με που ζυγίζουν περισσότερο από ό, τι 30 κιλό κυστική ίνωση, εάν είναι απαραίτητο δόση μπορεί να αυξηθεί σε 800 mg / ημέρα.

Τα βρέφη από την 10η ημέρα της ζωής ή τα παιδιά ηλικίας κάτω των 2 χρόνια το φάρμακο συνιστάται η λήψη 1/2 μέτρησης σιρόπι κουτάλι (2.5 ml) 3 φορές / ημέρα (ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι). Η θεραπεία ξεκινάει υπό ιατρική επίβλεψη.

Στο ξαφνικές βραχυπρόθεσμες κρυολογήματα η διάρκεια της υποδοχής 5-7 ημέρα. Στο χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται περισσότερο για τη μακροπρόθεσμη πρόληψη των λοιμώξεων.

Το φάρμακο θα πρέπει να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Πρόσθετες πρόσληψη υγρών αυξάνει βλεννολυτικό αποτέλεσμα του φαρμάκου.

Όροι φαρμακευτικού παρασκευάσματος

ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg: 1/2 ή 1 τσάντα (εξαρτάται από τη δόση) διαλύεται σε νερό, χυμό ή κρύο τσάι και λαμβάνονται μετά τα γεύματα.

ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg και ACC^® σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg: 1 φακέλλου διαλύθηκε με ανάδευση 1 ποτήρι ζεστό νερό και ρόφημα, πιθανώς, καυτό. Εάν είναι απαραίτητο, το διάλυμα που παρασκευάζεται μπορεί να μείνει σχετικά με την 3 όχι.

ACC^® σε μορφή κόκκων για το σιρόπι: για την παρασκευή του σιροπιού στη φιάλη με τη δακτυλιοειδή σήμα είναι απαραίτητο να προστεθεί πόσιμο νερό σε θερμοκρασία δωματίου.

Παρενέργεια

CNS: Σπάνια - ένας πονοκέφαλος, θορύβου στα αυτιά.

Από το πεπτικό σύστημα: редко – стоматит; в отдельных случаях – диарея, έμετος, καούρα και ναυτία.

Καρδιαγγειακό σύστημα: в отдельных случаях – падение АД, ταχυκαρδία.

Το αναπνευστικό σύστημα: в единичных случаях – развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности.

Αλλεργικές αντιδράσεις: в единичных случаях – бронхоспазм (κυρίως σε ασθενείς με βρογχικό σύστημα υπεραντιδραστικότητα στο βρογχικό άσθμα), εξάνθημα, κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

- Γαστρικό έλκος και δωδεκαδακτυλικό έλκος κατά την οξεία φάση;

- Αιμόπτυση;

- Πνευμονική αιμορραγία;

- Εγκυμοσύνη;

- Γαλουχία (θηλασμός);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 2 χρόνια (το φάρμακο σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 6 χρόνια (το φάρμακο σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg);

- Παιδιά ηλικίας μέχρι 14 χρόνια (το φάρμακο σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg);

- Υπερευαισθησία σε ακετυλοκυστεϊνης και άλλα συστατικά.

ΑΠΟ προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο σε ασθενείς με κιρσούς οισοφάγου, σε αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας και πνευμονικής αιμόπτυση, βρογχικό άσθμα, παθήσεις των επινεφριδίων, ηπατική ή / και νεφρική ανεπάρκεια.

Κύηση και γαλουχία

Λόγω της έλλειψης δεδομένων είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, παρά μόνο σε περιπτώσεις, όταν η προβλεπόμενη οφέλη για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

Προσοχή

Στο βρογχικό άσθμα και αποφρακτική βρογχίτιδα ακετυλοκυστεϊνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή υπό τον συστηματικό έλεγχο των απόφραξη των βρόγχων.

Κατά την ανάπτυξη των ανεπιθύμητων ενεργειών που πρέπει να σταματήσετε τη λήψη του φαρμάκου.

Η διάλυση του φαρμάκου θα πρέπει να χρησιμοποιείται υαλικά, αποφύγετε την επαφή με μέταλλα, Καουτσούκ, οξυγόνο, οξειδώνονται εύκολα ουσιών.

ACC^® (σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα / πορτοκαλί / 100 mg 200 mg) 100 αντιστοιχεί mg 0.24 HE, 200 mg- 0.23 HE.

ACC^® (σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 200 mg) σπίρτα 0.21 HE, ACC (σε μορφή κόκκων για πόσιμο διάλυμα 600 mg) - 0.17 HE.

ACC^® (σε μορφή κόκκων για το σιρόπι) 10 ml (2 μέτρησης κουτάλια) περιέχει 3.7 g σορβιτόλης (D-γλυκιτόλη), αντίστοιχος 0.31 HE.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: πιθανή διάρροια, έμετος, στομαχόπονος, καούρα, ναυτία.

Θεραπεία: συμπτωματική θεραπεία.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεϊνης και αντιβηχικά, λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού του βήχα μπορεί να είναι επικίνδυνη στασιμότητα της βλέννας (συνδυασμός χρησιμοποιείται με προσοχή).

Την ίδια στιγμή, λαμβάνοντας ακετυλοκυστεϊνης και νιτρογλυκερίνη μπορεί να αυξήσει την επίδραση της αγγειοδιασταλτικό νιτρογλυκερίνη.

Υπάρχει συνέργεια ακετυλκυστεΐνη με βρογχοδιασταλτικά.

Ακετυλοκυστεΐνη φαρμακευτικά ασυμβίβαστη με αντιβιοτικά (πενικιλίνες, κεφαλοσπορίνες, Ερυθρομυκίνη, tetratsiklinom και amfoteritsinom Σε) και πρωτεολυτικά ένζυμα.

Ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την απορρόφηση του κεφαλοσπορινών, penitsillinov και τετρακυκλίνη, Ως εκ τούτου, θα πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα όχι νωρίτερα από ό, τι 2 h τότε λαμβάνονται ακετυλοκυστεΐνη.

Κατά την επαφή με μέταλλα ακετυλκυστεϊνη, καουτσούκ σχηματίζεται σουλφίδιο με χαρακτηριστική οσμή.

Προϋποθέσεις της προσφοράς των φαρμακείων

Το φάρμακο έχει επιλυθεί με την εφαρμογή ως αντιπρόσωπος διακοπές Valium.

Όροι και προϋποθέσεις

Το φάρμακο θα πρέπει να αποθηκεύονται σε ξηρό, απρόσιτες για τα παιδιά σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 έτος, η διάρκεια ζωής του κοκκία για πόσιμο διάλυμα (πορτοκάλι) - 4 έτος.

Το σιρόπι παρασκευάζεται μπορεί να αποθηκευτεί στο ψυγείο 12 ημέρα.